Эффективность программы нейропсихологической реабилитации при болезни адаптации у больных с приобретенной черепно-мозговой травмой и лиц, ухаживающих за ними
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Nai-Wen Guo, Professor
- Номер телефона: 5115 +886-6-2353535
- Электронная почта: austing@ncku.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Wun-Lin Huang, Master
- Номер телефона: 5115 +886-6-2353535
- Электронная почта: s86091019@gs.ncku.edu.tw
Места учебы
-
-
East Dist.
-
Tainan, East Dist., Тайвань, 701
- Рекрутинг
- Nai-Wen, Guo
-
Контакт:
- Wun-Lin Huang, Master
- Номер телефона: 5115 +886-6-2353535
- Электронная почта: s86091019@gs.ncku.edu.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациент встречает ICD черепно-мозговой травмы
- Через три месяца после травмы
- Оценка комы пациента > 8
- RLAL пациента ≧5
- Пациенты в возрасте от 15 до 50 лет
- Воспитатель старше 20 лет
- Опекун может говорить на мандаринском или тайваньском языках.
Критерий исключения:
- У пациента задержка развития, неврологический анамнез, психиатрический анамнез, анамнез злоупотребления психоактивными веществами, афазия.
- Опекун имеет идентификацию инвалидности психических функций и структур нервной системы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
войти в эксперимент напрямую
|
Нейропсихологическая реабилитация
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа ожидания
войдите в эксперимент после восьми недель ожидания
|
Нейропсихологическая реабилитация
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
нейрофизиологические показатели
Временное ограничение: 10 недель
|
Мощность ЭЭГ в бета- и тета-диапазонах
|
10 недель
|
|
нейропсихологические показатели
Временное ограничение: 10 недель
|
нейропсихологический тест
|
10 недель
|
|
поведенческие индикаторы
Временное ограничение: 10 недель
|
Анкета
|
10 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- A-ER-110-145
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .