Arviointi ja digitaaliseen terveyteen perustuva interventio subkliinisiin elinvaurioihin ja sydän- ja verisuoniriskiin kiinaksi
Kattava arviointi ja digitaaliseen terveyteen perustuva interventio varhaisen vaiheen sydän- ja verisuonivaurioihin ja sydän- ja verisuoniriskiin kiinaksi: kaikkien tulokkaiden rekisteritutkimus
Arvioida kattavasti kiinalaisten aikuisten subkliinisiä elinvaurioita ja niiden yhteyttä tuleviin sydän- ja verisuonisairauksiin ja tapahtumiin.
Havainnoida digitaaliseen terveyteen perustuvan intervention merkitystä subkliinisen elinvaurion ja sydän- ja verisuonitautien sekä tapahtumien syntymisen ja/tai etenemisen ehkäisyssä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200072
- Shanghai Tenth People's Hospital, Tongji University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Shikai Yu, MD, PhD
- Puhelinnumero: +86 18801790211
- Sähköposti: shikaiyu@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- halukas osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen
- käytettävissä pitkäaikaiseen seurantaan
Poissulkemiskriteerit:
- vaikea sydänsairaus (NYHA IV)
- vaiheen 4 tai 5 CKD
- pahanlaatuisia kasvaimia tai joiden elinajanodote on alle 5 vuotta
- aivohalvaus 3 kuukauden sisällä
- kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen tai ei ole käytettävissä pitkäaikaiseen seurantaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sydän- ja verisuonitapahtumien yhdistetty päätetapahtuma
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
sydäninfarkti, aivohalvaus, sydämen vajaatoiminta, sydän- ja verisuoniperäinen kuolema
|
5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yksittäiset kardiovaskulaariset tapahtumat
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
koehenkilön määrä yhdistetyn päätepisteen yksittäisten komponenttien kanssa
|
5 vuotta
|
|
kaikki aiheuttavat kuoleman
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
kuolleisuusaste
|
5 vuotta
|
|
Uusi alkanut subkliininen elinvaurio
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kohteen määrä, jossa uusi subkliininen elinvaurio.
Arvioitu subkliininen elinvaurio sisältää sydämen (vasemman kammion hypertrofia ja diastolinen toimintahäiriö), munuaiset (krooninen munuaissairaus, mikroalbuminuria), verisuoniston (valtimoiden jäykkyys, kaulavaltimon plakki, intima-median paksuus) ja silmän taustaa (arterioskleroottinen retinopatia).
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Yi Zhang, PhD, MD, Shanghai 10th People's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- NSS_2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .