Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MHealth-sovelluksen tehokkuus ensimmäisten 1000 elämänpäivän tukemiseen (CARE1000)

perjantai 15. maaliskuuta 2024 päivittänyt: IRCCS Burlo Garofolo

CARE 1000. Satunnaistettu kontrollikoe mHealth-sovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi ensimmäisen 1000 elämänpäivän tukemiseksi

Tieto- ja viestintätekniikan viimeaikainen kehitys on mahdollistanut sähköisen terveydenhuollon (eHealth) ja mobiiliterveyden (mHealth) häiritsevän laajentumisen. Tätä kehitystä sekä teknisten innovaatioiden, kuten telelääketieteen, etävalvonnan ja etäseulonnan, käyttöönottoa kliinisessä käytännössä pidetään "peliä muuttavien innovaatioiden" olennaisina osina seuraavien 25 vuoden aikana. Itse asiassa verkkoon kytkettyjen laitteiden laaja levinneisyys, jonka arvioidaan nousevan 29,3 miljardiin vuonna 2023, tarjoaa lupaavan mutta haastavan mahdollisuuden mTerveyden käyttöön terveystiedon etsimiseen, jolla on tärkeä rooli terveyskäyttäytymisen muodostumisessa. Vuonna 2017 maailmanlaajuisesti oli saatavilla yli 325 000 mobiilisovellusta (sovellusta), ja niiden joukossa, parhaan tietomme mukaan, raskautta tukevia sovelluksia oli saatavilla enemmän kuin millään muulla lääketieteen aloilla. Nämä raskautta tukevat mobiiliteknologiat ovat myös lisänneet sekä vanhempien että tulevien vanhempien mahdollisuuksia hoitaa terveysongelmiaan itse. Sveitsissä vuonna 2019 tehdyn tuoreen tutkimuksen tulokset kertovat, että 91 % vanhemmista ilmoitti käyttävänsä digitaalista mediaa etsiäkseen tietoa lapsensa terveydestä ja kehityksestä. Lisäksi tuore meta-analyysi osoitti, että sosiaalinen media ja mHealth voivat olla tehokkaita edistämään äitien fyysistä terveyttä (esim. painonhallinta), mielenterveyttä ja tietoa raskaudesta. Kuitenkin, kun harkitaan sovelluksia, jotka koskevat lasten 1000 ensimmäistä elämänpäivää hedelmöityksestä 24 kuukauden ikään asti, monet niistä keskittyvät vain synnytystä edeltävään tai postnataaliseen vaiheeseen, eivätkä ota huomioon jatkuvuutta näiden kahden vaiheen välillä ja niiden yhteistä vaikutusta äidin ja lapsen terveyteen. .

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mHealth App -sovelluksen tehokkuutta naisten tukemiseen ensimmäisten 1000 päivän aikana (hedelmöityksestä 24 kuukauden ikään) ja terveyden ehkäisykäyttäytymisen parantamiseen, kuten rokottaminen raskauden aikana, painonnousu raskauden aikana, tupakoinnin pidättäminen. ja alkoholinkäyttötottumukset, lasten rutiininomaisen rokotusohjelman noudattaminen.

Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää tämän mHealth App -sovelluksen arvostus välineenä potilaiden ja laitoksen välisten tieto- ja viestintäpuutteiden voittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
360

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Trieste, Italia, 34137
        • Rekrytointi
        • Institute for Maternal and Child Health - IRCCS "Burlo Garofolo"
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset pääsevät ensimmäisen kolmanneksen ultraäänitutkimukseen.
  • Ikä >= 18 vuotta
  • Hyvä italian kielen ymmärtäminen
  • Älypuhelimen hallussa sovelluksen lataamista varten
  • Halu synnyttää äitiys- ja lapsiterveysinstituutissa Burlo Garofolo, Trieste

Poissulkemiskriteerit:

- Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: mHealth-sovellus
Ensimmäisen 1000 elämänpäivän tukemiseen suunniteltu mHealth-sovellus tarjotaan raskaana oleville naisille. Tietyt sisällöt esitetään käyttäjälle kulloisenkin raskauskolmanneksen tai synnytyksen jälkeisen ajanjakson mukaan aikataulun mukaisen rutiinin mukaisesti; kaikki sisältö on aina saatavilla maksutta konsultointia varten koko käyttöajan. Linkit asiaankuuluville instituutioiden verkkosivustoille on myös raportoitu lisälukemista varten. Sovelluksessa on usein kysyttyjen kysymysten (FAQ) -osio ja kalenteritoiminto, jossa on mahdollisuus asettaa tapaamisia ja muistutuksia. Sovelluksen sisältö ja aiheet sisältävät tietoa terveyden ehkäisykäyttäytymisestä, kuten rokotuksista raskauden aikana, painon noususta raskauden aikana, tupakoinnin ja alkoholin käytön lopettamisesta, lasten rutiininomaisen rokotusohjelman noudattamisesta.
Muut: M-terveyssovellus
Raskaana olevat naiset saavat sovelluksen, joka on suunniteltu tukemaan 1000 ensimmäistä elinpäivää
Huijausvertailija: Normaali hoito.
Raskaana olevat naiset saavat tavanomaisia ​​tuki- ja koulutusmenetelmiä.
Muut: Normaali hoito
Raskaana olevat naiset saavat tavanomaisia ​​tuki- ja koulutusmenetelmiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien väliset erot raskaana olevien naisten sitoutumisessa tetanus-, kurkkumätä-, hinkuyskärokotteeseen (TDaP)
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Raskausaikana tehtyjen rokotusten lukumäärä kahdessa ryhmässä
Lapsen toisen elinvuoden aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhmien väliset erot naisten tiedossa
Aikaikkuna: Heti ensimmäisen raskauskolmanneksen lopussa
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa terveyden ehkäisy- ja edistämistiedoissa (suljetut kysymykset seuraavilla vastausvaihtoehdoilla: tosi/epätosi/en tiedä)
Heti ensimmäisen raskauskolmanneksen lopussa
Ryhmien väliset erot naisten käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Heti ensimmäisen raskauskolmanneksen lopussa
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa terveyden ehkäisy- ja edistämiskäyttäytymisessä (kysymykset viisitasolla Likert-asteikolla 1-5, kun 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä)
Heti ensimmäisen raskauskolmanneksen lopussa
Ryhmien väliset erot naisten tiedossa
Aikaikkuna: Toisen raskauskolmanneksen lopussa
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa terveyden ehkäisy- ja edistämistiedoissa (suljetut kysymykset seuraavilla vastausvaihtoehdoilla: tosi/epätosi/en tiedä)
Toisen raskauskolmanneksen lopussa
Ryhmien väliset erot naisten käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Toisen raskauskolmanneksen lopussa
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa terveyden ehkäisy- ja edistämiskäyttäytymisessä (kysymykset viisitasolla Likert-asteikolla 1-5, kun 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä)
Toisen raskauskolmanneksen lopussa
Ryhmien väliset erot naisten tiedossa
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa terveyden ehkäisy- ja edistämistiedoissa (suljetut kysymykset seuraavilla vastausvaihtoehdoilla: tosi/epätosi/en tiedä)
Lapsen toisen elinvuoden aikana
Ryhmien väliset erot naisten käyttäytymisessä
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa terveyden ehkäisy- ja edistämiskäyttäytymisessä (kysymykset viisitasolla Likert-asteikolla 1-5, kun 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä)
Lapsen toisen elinvuoden aikana
Ryhmien väliset erot terveyslukutaidon tasossa
Aikaikkuna: Heti ensimmäisen raskauskolmanneksen lopussa
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä terveyslukutaidon tasolla mitattuna 16-kohdan European Health Literacy Survey Questionnairen italiankielisellä versiolla (HLS-EU-Q16)
Heti ensimmäisen raskauskolmanneksen lopussa
Ryhmien väliset erot terveyslukutaidon tasossa
Aikaikkuna: Heti toisen raskauskolmanneksen lopussa
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä terveyslukutaidon tasolla mitattuna 16-kohdan European Health Literacy Survey Questionnairen italiankielisellä versiolla (HLS-EU-Q16)
Heti toisen raskauskolmanneksen lopussa
Ryhmien väliset erot terveyslukutaidon tasossa
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä terveyslukutaidon tasolla mitattuna 16-kohdan European Health Literacy Survey Questionnairen italiankielisellä versiolla (HLS-EU-Q16)
Lapsen toisen elinvuoden aikana
Ryhmien väliset erot sosiaalisissa ja terveydellisissä vaikutuksissa
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Erot kokeellisen ja kontrolliryhmän välillä kyselylomakkeella arvioituissa sosiaalisissa ja terveydellisissä vaikutuksissa (ts. terveyspalveluihin otettujen kontaktien määrä ja tyyppi; Internetissä terveystiedon keräämiseen käytetty aika ja tiedonhaun helppous; raskauden ja synnytyksen jälkeisen tiedon jakamisen helppous kotitaloudessa; kyky hallita terveyttä raskauden aikana ja synnytyksen jälkeisenä aikana)
Lapsen toisen elinvuoden aikana
Arvostamme mHealth-sovellusta
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Vain koeryhmälle mHealth-sovelluksen arvostus kansalaisten ja terveyslaitosten välisen tietokuilun kuromiseksi, arvioitiin kyselylomakkeella
Lapsen toisen elinvuoden aikana
MHealth-sovelluksen käyttötiedot
Aikaikkuna: Lapsen toisen elinvuoden aikana
Tietojen kerääminen kokeellisen ryhmän sovellusten käytöstä, eli sovellusten käyttötiheydestä, sisältökonsultaatiosta, viitekonsultaatiosta, sovellusominaisuuksien käytöstä
Lapsen toisen elinvuoden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
IRCCS Burlo Garofolo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tamara Stampalija, MD, Institute for Maternal and Child Health IRCCS Burlo Garofolo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 22. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 4. elokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. elokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RC 04\2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia