Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kerätyt tiedot lääketieteellisestä ruoasta, Vasculerasta tai Diosmiplexistä, klinikan 20–70-vuotiailla potilailla, joilla on diagnosoitu lipedema

maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Primus Pharmaceuticals

Vasculera osallistujilla, joilla on lipedema, tutkiva kontrolloitu tapaustutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on saada alustavaa tietoa yhtenäisen protokollan avulla Vasculeran kliinisistä vaikutuksista potilailla, joilla on lipedeema, ja glykokaliksin mahdollisesta roolista Vasculera-toiminnan fysiologisena kohteena. Tämän tapaustutkimuksen tulosten odotetaan tukevan muodollisen satunnaistetun, kaksoissokkoutetun, lumekontrolloidun tutkimuksen kehittämistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämäntyyppisen kliinisen tutkimuksen tavoitteena on verrata osallistujien jalkojen mittaamista ennen hoitoa ja hoidon jälkeen noin 3 kuukauden ajan 20–70-vuotiailla klinikan potilailla, joilla on lipedeema. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: pieneneekö jalkojen ympärysmitta ja paraneeko osallistujien yleinen hyvinvointi? Osallistujat:

  • Tee fyysiset tarkastukset ja mittaukset lähtötilanteessa ja 3 kuukauden käynnin aikana
  • Suorita hyvinvoinnin itsearvioinnit lähtötilanteessa ja 3 kuukauden vierailulla
  • Ota verikoe kemiallisten merkkiaineiden varalta lähtötilanteessa ja 3 kuukauden käynnin aikana
  • Tee yhteensä neljä käyntiä

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
34

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85251
        • Primus Pharmaceuticals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. diagnosoitu lipedeema vähintään yhden (1) vuoden ajan
  2. naiset, 20-70-vuotiaat
  3. vähintään 4 pistettä 10 itsearvioinnista asteikolla 0-10 (10 = huonoin) yleisen hyvinvoinnin tunteesta
  4. olla valmis lopettamaan kompressiohoidon viikoksi ennen jokaista käyntiä

Poissulkemiskriteerit:

  1. muut jalkojen suurentumisen muodot, mukaan lukien lymfaödeema
  2. mikä tahansa primaarinen systeeminen vaskulopatia
  3. aiempi altistuminen Vasculeralle tai muulle diosmiinia sisältävälle lääkkeelle yhden (1) vuoden sisällä seulontakäynnistä
  4. varfariinin, verihiutaleiden estäjien, tekijä Xa:n estäjien tai minkä tahansa veren hyytymistä vähentävän lääkkeen samanaikainen käyttö
  5. diklofenaakin, metronidatsolin tai klooritsoksatsonin samanaikainen käyttö
  6. hallitsematon verenpainetauti (BP > 170/110), epästabiili sydänsairaus, aktiivinen ihon haavauma
  7. mikä tahansa muu sairaus tai tila, joka tutkijan mielestä saattaa aiheuttaa
  8. riskihenkilö osallistuessaan tähän tutkimukseen TAI hämmentää Vasculera-vasteen arviointia
  9. päihteiden väärinkäyttö yhden (1) vuoden sisällä seulontakäynnistä tai nykyinen alkoholinkäyttö enemmän kuin yksi (1) yksikkö päivässä. Tässä tutkimuksessa alkoholin yksikkönä pidetään 12 unssia olutta, 6 unssia viiniä tai 1 unssia väkeviä alkoholijuomia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Vasculera
Vasculera 630 milligrammaa, kaksi kertaa päivässä
Ravintolisä: Diosmiplex
diosmiiniglykosidi yhdessä alkalisten rakeiden kanssa, jotka tunnetaan alka4-kompleksina
Muut nimet:
  • Vasculera

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painon muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Paino kilogrammoina digitaalisella, kalibroidulla kylpyhuonevaa'alla
Vierailu 4 (3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oikean jalan prosenttimuutos 2 tuumassa
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Oikean jalan ympärysmitta mitattuna 2 tuumaa oikean lateraalisen malleolin yläpuolella
Vierailu 4 (3 kuukautta)
BMI:n muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
BMI kilogrammoina neliömetriä kohti
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Lyhyen Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksin kokonaispistemäärän muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Lyhyen Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksin kokonaispistemäärät, jotka on laskettu summaamalla yksittäisten kysymysten vastaukset välillä 0-96, jossa 0 on paras pistemäärä ja 96 on huonoin pistemäärä
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos oikean jalan epämukavuudessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Vasemman jalan epämukavuuden muutos lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos oikean jalan turvotuksen tai kireyden tunteessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos vasemman jalan turvotuksen tai kireyden tunteessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos oikean jalan arkuudessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos vasemman jalan arkuudessa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos oikean jalan mustelmissa lähtötilanteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos vasemman jalan mustelmissa lähtötasosta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos oikean jalan punoituksessa
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos vasemman jalan punoituksessa
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan nähty tai tuntema
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos väsymyksessä
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan tuntunut
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos kyvyssä suorittaa päivittäisiä toimintoja
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan tuntunut
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Muutos yleisessä hyvinvoinnin tunteessa
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Kokonaislukuasteikko 0-10, jossa 0 on ei mitään ja 10 on pahin koskaan tuntunut
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Tutkijan arvio terapiavasteesta
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Likert-asteikko 0-5, jossa 0 ei ole vastausta ja 5 on paras vastaus
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Oikean jalan prosentuaalinen muutos 12 tuumassa
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Oikean jalan ympärysmitta mitattuna 12 tuumaa oikean lateraalisen malleolin yläpuolella
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Vasemman jalan prosenttimuutos 2 tuumalla
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Vasemman jalan ympärysmitta mitattuna 2 tuumaa vasemman lateraalisen malleolin yläpuolella
Vierailu 4 (3 kuukautta)
Vasemman jalan prosenttimuutos 12 tuumassa
Aikaikkuna: Vierailu 4 (3 kuukautta)
Vasemman jalan ympärysmitta mitattuna 12 tuumaa vasemman lateraalisen malleolin yläpuolella
Vierailu 4 (3 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Primus Pharmaceuticals

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Northeastern University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Robert Levy, MD, Primus Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 26. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 23. syyskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 23. syyskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 15. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • PLP-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkijan kirjoittama artikkeli Vastaus kaikkiin kyselyihin

IPD-jaon aikakehys

120 päivää NCT-tehtävästä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy myönnetään riippumatonta tieteellistä tutkimusta harjoittavien pätevien tutkijoiden pyynnöstä, ja se myönnetään tutkimusehdotuksen tarkastelun ja hyväksymisen jälkeen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia