Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kvantitatiivinen arvio dehydraatio- ja nesteytymistasojen vaikutuksesta hampaiden väriin

keskiviikko 16. marraskuuta 2022 päivittänyt: Marmara University

Kuivumisen ja nesteytystason vaikutuksen hampaiden väriin kvantitatiivinen arviointi käyttämällä erilaisia ​​mittaustekniikoita

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hampaiden kuivumis- ja nestehukkamuutoksia ajan myötä ja näiden muutosten kvantitatiivista vaikutusta luonnolliseen hampaiden väriin klinikalla. Lisäksi pyritään arvioimaan klinikalla värintunnistuksessa käytettävien eri värimittauslaitteiden tehokkuutta, ristipolarisaatiosuodattimien käyttöä sekä valkotasapainon kalibrointia värien arvioinnissa. Kliinikot arvioivat tulokset aikaväleistä, jolloin nestehukka on tehokas havaittavissa olevien värinmuutostasojen suhteen. Ottaen huomioon dehydratoituneiden ja rehydratoituneiden hampaiden kvantitatiiviset muutokset, on mahdollista estää negatiiviset tulokset täytöissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessamme määritettyjen kriteerien mukaan 30 henkilöä toistettiin suu auki 15 sekuntia, 1 minuutti, 2 minuuttia, 3 minuuttia ja 5 minuuttia kameralla, MDP-laitteella ja näiden laitteiden käyttö ristikkäin. polarisaatiosuodatin määrittääksesi, kuinka nestehukka vaikuttaa hampaiden väriin. Valkotasapainon kalibrointia varten kaikki kuvat otetaan samalla tavalla harmaalla referenssikortilla ja hampaiden värimittaukset kahdella eri spektrofotometrillä määritetyissä parametreissä. Näiden mittausten jälkeen potilaat pidetään suut kiinni ja hampaiden värimittaukset tehdään 30 minuutin ja 60 minuutin remineralisoinnin jälkeen. Potilaille soitetaan uudelleen 24 tuntia näiden toimenpiteiden jälkeen. Lopullinen värimittaus tehdään ja perusväriparametrit kirjataan. Spektrofotometriset kuvat analysoidaan valmistajan ohjeiden mukaisesti. Spektrofotometri on kalibroitava ja sitä on käytettävä valmistajan ohjeiden mukaisesti ennen jokaista mittaussarjaa. Restoratiivisen hammaslääketieteen kliinisissä sovelluksissa värinvalintavirheet, jotka ovat peruuttamattomia virheitä, jotka johtuvat hampaiden kuivumisesta johtuvista värimuutoksista, selviää tämän kliinisen tutkimuksen tuloksena yksityiskohtaisesti lyhyessä ajassa hampaiden kuivumisesta, ja nesteytyksen tuloksena värinmuutostasot määritetään yksityiskohtaisesti. palautus päätetään. Tällä tavoin pyritään luomaan lääkäreille selkeämpi ajallinen malli klinikan värinvalinnan kannalta. Sen tarkoituksena on välttää uusiutumistarve ja välttää turhia istuntoja, sillä väriharmoniaa voidaan saavuttaa täytöissä, jotka tehdään huomioimalla hampaan värimuutokset dehydraatio- ja nesteytysjaksojen aikana. Erilaiset valokuvaustekniikat ja kolorimetrit auttavat myös mittaamaan värivaihteluita. Lisäksi tutkimuksessamme käytettyjen värintunnistusmenetelmien herkkyyttä arvioidaan vertailevasti, mikä varmistaa, mikä menetelmä antaa tarkempia ja toistettavia tuloksia kliinisissä sovelluksissa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve parodontaalikudos
  • hampaiden väri A1, A2 tai A3

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki systeemiset sairaudet
  • tupakointi-
  • ennallistaminen tai karies etuhampaissa
  • elintärkeä ja devital-valkaisusovellus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Ryhmä 1
30 potilaalla tutkitaan hampaiden värimuutoksia.
Diagnostinen testi: Mobiili hammasvalokuvaus
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Mobile Dental Photography -tekniikalla
Diagnostinen testi: Mobiili hammasvalokuvaus ristipolarisaatiosuodattimella
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Mobile Dental Photography -sovelluksella ristipolarisaatiosuodattimella
Diagnostinen testi: Mobiili hammasvalokuvaus harmaalla referenssikortilla
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Mobile Dental Photography -sovelluksella harmaalla viitekortilla
Diagnostinen testi: Mobiili hammasvalokuvaus ristipolarisaatiosuodattimella ja harmaalla viitekortilla
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Mobile Dental Photography -sovelluksella, jossa on ristipolarisaatiosuodatin ja harmaa vertailukortti.
Diagnostinen testi: Digitaalikamera
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan digitaalikameralla
Diagnostinen testi: Digitaalikamera ristipolarisaatiosuodattimella
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan käyttämällä digitaalikameraa, jossa on ristipolarisaatiosuodatin
Diagnostinen testi: Digitaalikamera ristipolarisaatiosuodattimella ja harmaalla viitekortilla
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan käyttämällä digitaalikameraa, jossa on ristipolarisaatiosuodatin ja harmaa vertailukortti
Diagnostinen testi: Digikamera harmaalla viitekortilla
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan digitaalikameralla, jossa on harmaa vertailukortti
Diagnostinen testi: Rayplicker
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Rayplickerilla
Diagnostinen testi: Raypicker harmaalla viitekortilla
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan käyttämällä Rayplickeriä harmaalla viitekortilla
Diagnostinen testi: Vita Easyshade
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Vita Easyshadella
Diagnostinen testi: Vita Easyshade harmaalla viitekortilla
30 potilaan hampaiden värimuutokset arvioidaan Vita Easyshadella harmaalla viitekortilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 15 sekuntia
hampaiden värimuutokset 15 sekunnin kuluttua (kuivuminen) arvioidaan Mobile Dental Photography, digitaalikamera, Vita Easyshade ja Rayplicker avulla
15 sekuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 1 minuutti
hampaiden värimuutokset 1 minuutin kuluttua (dehydraatio) arvioidaan Mobile Dental Photography -sovelluksella, digitaalikameralla, Vita Easyshadella ja Rayplickerilla
1 minuutti

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 2 minuuttia
hampaiden värimuutokset 2 minuutin jälkeen (dehydraatio) arvioidaan Mobile Dental Photography -, digitaalikamera, Vita Easyshade ja Rayplicker -sovelluksella
2 minuuttia
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 3 minuuttia
hampaiden värimuutokset 3 minuutin jälkeen (dehydraatio) arvioidaan Mobile Dental Photography, digitaalikamera, Vita Easyshade ja Rayplicker avulla
3 minuuttia
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 5 minuuttia
hampaiden värimuutokset 5 minuutin jälkeen (dehydraatio) arvioidaan Mobile Dental Photography -sovelluksella, digitaalikameralla, Vita Easyshadella ja Rayplickerilla
5 minuuttia
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 30 minuuttia
hampaiden värimuutokset 30 minuutin jälkeen (hydraation) arvioidaan Mobile Dental Photography, digitaalikamera, Vita Easyshade ja Rayplicker avulla
30 minuuttia
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 60 minuuttia
hampaiden värimuutokset 60 minuutin jälkeen (nesteytyminen) arvioidaan Mobile Dental Photography, digitaalikamera, Vita Easyshade ja Rayplicker avulla
60 minuuttia
Hampaiden värin mittaus
Aikaikkuna: 24 tuntia
hampaiden värimuutokset 24 tunnin jälkeen (nesteytyminen) arvioidaan Mobile Dental Photographylla, digitaalikameralla, Vita Easyshadella ja Rayplickerilla
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Marmara University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Çiğdem Haciali, DDS, Marmara University Faculty of Dentistry Department of Restorative Dentistry

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 5. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 17. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 200253bK

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan artikkelin julkaisun jälkeen.

IPD-jaon aikakehys

tiedot ovat saatavilla 2 vuoden kuluttua.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kaikilla tutkijoilla on pääsy tämän tutkimuksen tietoihin

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia