Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus "Pivot Bridgen" akuutin vaiheen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi FTR:n lyhytaikaisessa hoidossa

tiistai 6. helmikuuta 2024 päivittänyt: Joo Yong Hahn, Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Tutkimus "Pivot Bridgen" akuutin vaiheen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi funktionaalisen trikuspidaalisen regurgitaation lyhytaikaisessa hoidossa: Monikeskus, avoin, yksihaarainen, tutkijan aloittama pilottitutkimus

Pivot Bridgen turvallisuuden ja tehon arviointi funktionaalisen kolmikulmaisen regurgitaation lyhytaikaisessa hoidossa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Pivot Bridgen turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi funktionaalisen kolmijalkalihaksen regurgitaation lyhytaikaisessa hoidossa: monikeskus, avoin, yksihaarainen, tutkijan aloittama pilottitutkimus

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
15

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Joo-Yong Hahn, PhD
  • Puhelinnumero: +82553678783
  • Sähköposti: jyhahn@skku.edu

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Bucheon-si, Korean tasavalta
        • Bucheon Sejong Hospital
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Samsung Medical Center
    • Dalseo-gu
      • Daegu, Dalseo-gu, Korean tasavalta, 42601
        • Keimyung University Dongsan Hospital
    • Dongan-gu
      • Anyang, Dongan-gu, Korean tasavalta, 14068
        • Hallym University Medical Center
    • Gyeonggi-do
      • Bucheon-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta, 14754
        • Soonchunhyang University Bucheon Hospital
    • Gyeongsangnamdo
      • Yangsan, Gyeongsangnamdo, Korean tasavalta, 50602
        • Pusan National University Yangsan Hospital
    • Jung-gu
      • Daejeon, Jung-gu, Korean tasavalta, 35015
        • Chungnam National University Hospital (CNU Hospital)
      • Daejeon, Jung-gu, Korean tasavalta, 35015
        • Chungnam National University Sejong Hospital
    • Nam-gu
      • Ulsan, Nam-gu, Korean tasavalta, 44686
        • Ulsan Hospital
    • Songpa-gu
      • Seoul, Songpa-gu, Korean tasavalta, 05505
        • Asan Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset miehet ja naiset vähintään 20-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on kliinisiä oireita (oireinen), joiden kolmiulotteisen regurgitaation aste kaikukardiografialla täyttää TR-luokan luokitustaulukon kriteerit Vaikea tai korkeampi
  • Paikallinen sydäntiimi, johon kuuluu vähintään yksi sydän- ja verisuonisairauksien erikoislääkäri ja vähintään yksi rintakehäkirurgi, vaatii (oletetaan olevan tehokas) lyhytaikaista katetrihoitoa, ja NYHA-luokan Ⅱ tai korkeamman kaatuvan henkilön kliiniset oireet alla
  • Seulontatestissä henkilö, joka voi vahvistaa mahdollisuuden vähentää kolmiulotteisen läpän regurgitaatiota asettamalla "Pivot Balloon" (kliinisen kokeen hyväksyntänumero 1327) jne.) saman pääsypolun kautta kuin "Pivot Bridge", kliininen kokeellinen lääketieteellinen laite
  • Henkilö, joka vapaaehtoisesti suostui osallistumaan kliiniseen tutkimukseen ja allekirjoitti kirjallisen suostumuksen
  • Henkilö, joka pystyy ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita ja joka voi osallistua kliinistä tutkimusta edeltävään ajanjaksoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon kilpirauhasen liikatoiminta
  • Äskettäin muodostunut pehmeä verihyytymä tai embolista materiaalia
  • Korjaamaton koagulopatia
  • Antikoagulanttien kielto
  • Henkilöt, joilla oli kokemusta antikoagulanttien käytöstä ennen tähän kliiniseen tutkimukseen osallistumista ja joita hoidettiin voimakkaan verenvuodon vuoksi (pieniä verenvuotoja, kuten nenäverenvuotoa, joka voi olla hemostaasi ei sovellu) johtuen antikoagulanttien käytöstä tällä hetkellä tai johon liittyi vakava anemia, joka vaati sairaalahoitoa. kokea
  • Laitteen, kuten implantoitavan kardiovertteridefibrillaattorin (ICD) tai sydämentahdistimen, aiempi asettaminen
  • Ne, joiden katsotaan olevan vain vähän mahdollisuuksia vähentää kolmiulotteisen läpän regurgitaatiota asettamalla siihen ilmapallotyyppinen laite (esim. ASD-mitoituspallo, nivelpallo jne.) saman pääsyreitin kautta kuin kliinisen tutkimuksen lääkinnällinen laite "Pivot Bridge"
  • Henkilöt, joilla on anatominen rakenne, jota ei voida asettaa vastaavaa reittiä pitkin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pivot Bridge
transkatetri lyhytaikaiseen hoitoon Funktionaalinen kolmikulmainen regurgitaatio
Laite: Pivot Bridge
transkatetri lyhytaikaiseen hoitoon Funktionaalinen kolmikulmainen regurgitaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin vaiheen turvallisuuden arviointi
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
Tarkista kaikki haittavaikutukset, mukaan lukien vakavat haittatapahtumat ja vakavat lääketieteellisten laitteiden haittavaikutukset
heti toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehon päätepiste-1: Muutokset hemodynamiikassa
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: Keuhkovaltimon eteenpäinvirtaus (RV-iskutilavuus) ml
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(1)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: RV Sydämen minuuttitilavuus (syke x RVOT-alue x RVOT TVI) ml/min
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste-1: Muutokset hemodynamiikassa(2)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: Murto-alueen muutos prosentteina
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(3)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: LVEF prosentteina
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(4)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: Systolisen rengasmaisen huippunopeus cm/s
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste-1: Muutokset hemodynamiikassa(5)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: kolmikulmainen rengasmainen systolinen kiertomatka (TAPSE) millimetreinä
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(6)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: LVOT-iskutilavuus ml
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(7)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: TV:n renkaan halkaisija millimetreinä
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(8)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: RV:n halkaisija pohja millimetreinä
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa(9)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: Alemman onttolaskimon halkaisija ja PW-jäljitys - Arvio systolisen virtauksen suunnanmuutoksen olemassaolosta tai puuttumisesta
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa (10)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Ekokardiogrammi: RV-RA-kytkentä (Tapse/PASP) suhteessa
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehon päätepiste 1: Muutokset hemodynamiikassa (11)
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Sydämen CT: RV-tilavuus ml
1 viikon sisällä implantaatiosta
Tehokkuuspääte-2: Tekninen toteutettavuus ja TR-luokan muutokset
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Trikuspidaalisen regurgitaatioasteen (TR-aste) vähenemisen arviointi Echo-parametrien mukaan
1 viikon sisällä implantaatiosta
Lyhyen aikavälin turvallisuuden arviointi
Aikaikkuna: 1 viikon sisällä implantaatiosta
Tarkista kaikki haittavaikutukset, mukaan lukien vakavat haittatapahtumat ja vakavat lääketieteellisten laitteiden haittavaikutukset
1 viikon sisällä implantaatiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tau Pnu Medical Co., Ltd.

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Joo-Yong Hahn, PhD, Samsung Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 17. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 27. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 30. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 2. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 11. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 8. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 6. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pivot Bridge-FIM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia