Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suun kautta otettava ravintolisä tyypin 2 diabetespotilaille, joilla on aliravitsemus tai riski aliravitsemuksesta

keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Abbott Nutrition

Runsaskalorinen ja proteiinipitoinen diabeteksen spesifinen oraalinen ravintolisä tyypin 2 diabeetikoilla, joilla on aliravitsemus tai riski aliravitsemuksesta tosielämässä: Markkinoimisen jälkeinen havaintotutkimus (PMO)

Tässä monikeskustutkimuksessa arvioidaan ravitsemuksellisen tukiohjelman käyttöä, joka sisältää suun kautta otettavan diabetekselle spesifisen ravintolisän, jota nautitaan kahdesti päivässä T2D-potilaiden ravitsemustilan perusteella, joilla on aliravitsemusriski tai riski aliravitsemuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
231

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Bilbao, Espanja, 48013
        • Hospital Universitario Basurto
      • Cadiz, Espanja, 11009
        • Hospital Uni. Puerta Del Mar
      • Granda, Espanja, 18014
        • Hospital Virgen de las Nieves
      • Huelva, Espanja, 21005
        • Hospital Juhn Romon Jimenez
      • Jaén, Espanja, 23007
        • Hospital Universitario Jaen
      • Las Palmas de Gran Canaria, Espanja, 35016
        • Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil
      • Madrid, Espanja
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Madrid, Espanja, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital La Paz
      • Madrid, Espanja, 28050
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Seville, Espanja, 41013
        • Hospital Virgen Del Rocio
      • Valencia, Espanja, 46026
        • Hospital La Fe
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Hospital Clínico Valencia
      • Zaragoza, Espanja, 50009
        • Hospital Miguel Servet
    • Cordoba
      • Córdoba, Cordoba, Espanja, 14004
        • Hospital Reina Sophia
    • Malaga
      • Málaga, Malaga, Espanja, 29010
        • Hospital Especialidades Virgen De La Victoria
      • Málaga, Malaga, Espanja, 29010
        • Hospital Regional Malaga

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tyypin 2 diabetesta sairastavat aikuiset osallistujat, jotka saavat normaalina hoitona suun kautta otettavaa ravintolisää, rekrytoidaan tutkijan yhteisön väestöstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tyypin 2 diabetes, jota hoidetaan yhdellä tai useammalla suun kautta otettavalla diabeteslääkkeellä/insuliinilla ja jatkuvalla annoksella vähintään 2 kuukauden ajan
  • HbA1c < 9,0 % perustuen viimeaikaiseen (30 päivää ennen lähtötilannekäyntiä) laboratorioarvoon tai lähtötilanteessa käynnin aikana saadun verinäytteen analyysiin
  • Aikuinen väestö, jonka ikä on ≥30 vuotta
  • Valmis noudattamaan kuvattua protokollaa
  • Allekirjoitettu ja päivätty vapaaehtoisesti tietoinen suostumuslomake (ICF), jonka on hyväksynyt riippumaton eettinen komitea (IEC)/Institutional Review Board (IRB) ennen tutkimukseen osallistumista tietojen keräämisen mahdollistamiseksi.
  • Kohde on terveydenhuollon ammattilaisen hoidossa aliravitsemuksen vuoksi tai hänellä on aliravitsemuksen riski (MUST≥1), ja hänelle on äskettäin (viimeisten 7 päivän aikana ennen osallistumista tähän tutkimukseen) määrätty tutkimusravintolisää (2 annosta) /päivä) terveydenhuollon ammattilaisen toimesta

Poissulkemiskriteerit:

  • T2D:n historia yli 30 vuotta
  • Diabeettinen ketoasidoosi ja/tai hyperosmolaarinen hyperglykeeminen tila (HHS)
  • Jos käytät kilpirauhaslääkitystä tai hormonikorvaushoitoa, et ole käyttänyt vakioannoksia vähintään 2 kuukautta ennen peruskäyntiä
  • Aiempi aineenvaihdunta/umpieritys (muu kuin diabetes), maksa (AST/ALT 3 kertaa normaalin yläraja) tai merkittävä munuaissairaus (GFR < 60 ml/min/1,73 m2)
  • Aiempi sydämen vajaatoiminta (> luokka II)
  • Noudattaa epätyypillistä syömismallia, kuten erittäin vähähiilihydraattista ruokavaliota (esim. Atkins-dieetti, ketogeeninen ruokavalio, proteiinipitoinen ruokavalio), tiukka kasvissyönti (esim. ei lihaa, maitotuotteita, munia).
  • on virtsaraskaustestillä vahvistettu raskaana, yrittää tulla raskaaksi tai ei halua ja kykenee harjoittamaan ehkäisyä tutkimuksen aikana
  • hänellä on meneillään oleva infektio (vaatii lääkitystä tai jonka voidaan olettaa vaativan sairaalahoitoa); on ollut sairaalassa leikkaus tai kortikosteroidihoito (paitsi paikallisesti käytettävät emulsiovoiteet) viimeisen 3 kuukauden aikana tai antibiootteja viimeisten 3 viikon aikana ennen peruskäyntiä.
  • Sillä on aktiivinen pahanlaatuisuus
  • Tiedetään olevan allerginen tai intoleranssi jollekin tutkimustuotteiden ainesosalle
  • Kaikkien muiden kuin sallittujen lääkkeiden, yrttien tai ravintolisien ottaminen viimeisen 4 viikon aikana, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi (PI:n tai tutkimuslääkärin näkemyksen mukaan) verensokeriin tai ruokahalua muuttaviin lääkkeisiin (esimerkiksi orlistaatti, contrive, inkretiinit, kannabis).
  • Hänellä on tiedossa dementia, syömishäiriöt, merkittävä neurologinen tai psykiatrinen häiriö tai jokin muu psyykkinen sairaus, joka voi häiritä tutkimustuotteen kulutusta, JA hänellä ei ole hoitajaa, joka voisi auttaa häntä noudattamaan tutkimusprotokollaa
  • Osallistuja samanaikaiseen AN-tutkimukseen tai rekisteröimättömän lääkkeen kokeeseen (tai on 30 päivän seurantajakson sisällä tällaiselle kokeelle) tai joka muuten on ristiriidassa tämän tutkimuksen kanssa, ellei Abbott Nutrition ole toisin hyväksynyt.
  • Potilas on saanut mitä tahansa muuta suun kautta otettavaa HMB:tä sisältävää lisäravinnetta ravitsemukseen viimeisen 7 päivän aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Suun ravintolisä (ONS) -ryhmä
2 annosta päivässä hoitostandardin mukaisesti tutkimusjakson aikana
Muut: Suun kautta otettava ravintolisä (ONS)
Diabetes-spesifinen suun kautta otettava ravintolisä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ravitsemustilan riski MUSTin mukaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Tilanmuutos aliravitsemuksen yleisen seulontatyökalun (MUST) perusteella arvioituna; Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa aliravitsemusriskiä
Lähtötilanne päivään 90

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren glykeeminen mittaus
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Muutos glykeemisissä kontrollimarkkereissa, joissa alhaisemmat tasot liittyvät parantuneeseen kontrolliin
Lähtötilanne päivään 90
Kädensijan vahvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Muutos kädensijassa mitattuna kg
Lähtötilanne päivään 90
Tuolin seisontatesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Muutos testin tuloksessa, jos suurempi määrä suoritettuja kertoja, on edullisempi
Lähtötilanne päivään 90
Kehon koostumus
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Kehon koostumuksen muutos, jossa lisääntynyt rasvaton massa on edullisempaa
Lähtötilanne päivään 90
EQ-5D elämänlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Osallistuja arvioi 5 verkkotunnusta; Jokainen Domain pisteytettiin viidestä tasosta: ei ongelmia, vähäisiä ongelmia, kohtalaisia ​​ongelmia, vakavia ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia.
Lähtötilanne päivään 90
Diabetes Distress Scale
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Osallistuja arvioi 29 kysymystä arvosanalla 1–5, joissa suurempi määrä, jos se oli epäsuotuisa
Lähtötilanne päivään 90
Subjektiivinen globaali arvio
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Terveydenhuollon ammattilainen suoritti neljän osatekijän arvioinnin, jonka tuloksena saatiin pisteet, joissa A = hyvin ravittu, B = kohtalaisen aliravittu ja C = vakavasti aliravittu
Lähtötilanne päivään 90
Global Leadership Initiative on aliravitsemus (GLIM) aliravitsemuksen diagnoosi
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Muutos GLIM:ssä laskettuna MUST-aliravitsemusriskistä sekä fenotyyppisistä ja etiologisista kriteereistä
Lähtötilanne päivään 90

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutki tuotteen vaatimustenmukaisuutta
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Osallistuja täytti päivittäisen ravitsemustukiohjelman
Lähtötilanne päivään 90
Osallistujien tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Päivä 90 tai aikainen poistuminen
Osallistuja arvioi 4 ravitsemustukiohjelmaan liittyvää kysymystä pisteillä 1-10, missä suurempi luku on edullisempi
Päivä 90 tai aikainen poistuminen
Terveydenhuollon ammattilaisten tyytyväisyystutkimus
Aikaikkuna: Päivä 90 tai aikainen poistuminen
Terveydenhuollon ammattilainen arvioi 8 kunkin Osallistujan opiskelukokemukseen liittyvää kysymystä
Päivä 90 tai aikainen poistuminen
Lääkkeen käyttö
Aikaikkuna: Perustasosta päivään 60 päivään 90
Glukoosi- tai ruokahalun hallintaan määrätyt lääkkeet
Perustasosta päivään 60 päivään 90
Painoindeksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Pituuden ja painon perusteella laskettuna
Lähtötilanne päivään 90
Pohkeen ympärysmitta
Aikaikkuna: Lähtötilanne päivään 90
Mitattuna cm
Lähtötilanne päivään 90

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Abbott Nutrition

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: German Guzman, MD, Abbott

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 28. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DA31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia