Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus AAV2-hAQP1-geeniterapiasta potilailla, joilla on säteilyn aiheuttama myöhäinen kserostomia (AQUAx2)

torstai 23. heinäkuuta 2026 päivittänyt: MeiraGTx, LLC

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus AAV2-hAQP1-geeniterapian tehokkuuden ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on säteilyn aiheuttama myöhäinen kserostomia

Tässä tutkimuksessa arvioidaan AAV2-hAQP1:n kahdenvälisen intrauteridisen annon tehoa ja turvallisuutta aikuisilla, joilla on asteen 2 tai asteen 3 säteilyn aiheuttama myöhäinen kserostomia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
290

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kanada
      • Québec, Kanada, J1H 5HE
        • Hopital Fleurimont, CIUSSS de l'Estrie-CHUS
      • Toronto, Kanada, M5G 2C4
        • Princess Margaret Cancer Centre
      • Trois-Rivières, Kanada, G8Z 3R9
        • CIUSSS-MCQ (Trois-Rivières, QC)
    • Ontario
      • Greater Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 5J1
        • Shirley and Jim Fielding Northeast Cancer Centre - Health Sciences North
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Addenbrooke's Hospital
      • Cardiff, Yhdistynyt kuningaskunta, CF14 4XW
        • Cardiff and Vale NHS Trust - Head & Neck Services
      • Dundee, Yhdistynyt kuningaskunta, DD1 9SY
        • Ninewells Hospital & Medical School
      • Glasgow, Yhdistynyt kuningaskunta, LS2 9LU
        • Glasgow Royal Infirmary
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS2 9LU
        • Leeds Dental Institute
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
        • Guys Hospital
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW3 6JJ
        • The Royal Marsden
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, EH4 2XU
        • Western General
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 6DG
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • Nottingham, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust
      • York, Yhdistynyt kuningaskunta, YO31 8HE
        • York Hospital
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Yhdysvallat, 85234
        • Banner MD Anderson Cancer Center
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope
    • Florida
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33176
        • Miami Cancer Institute at Baptist Health South Florida
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231
        • Johns Hopkins Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02120
        • Brigham and Women's Hospital
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02111
        • Tufts University School of Dental Medicine
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
        • Henry Ford Health
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Yhdysvallat, 65212
        • University of Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University - St. Louis
    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14215
        • Erie County Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
        • UNC-Chapel Hill
      • Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28203
        • Atrium Health
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033
        • Penn State
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15212
        • Alleghany General Hospital
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Yhdysvallat, 37604
        • Johnson City Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75390
        • UT Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Houston Methodist

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pään ja kaulan syövän sädehoito suoritettu vähintään 3 vuotta ennen ensimmäistä seulontakäyntiä
  • Ei toistuvaa syöpää tai toista primaarista syöpää
  • Stimuloimaton koko syljen virtausnopeus (ml/min) > 0 (eli vähintään yksi pisara sylkeä keräysputkessa)
  • Stimuloitu koko syljen virtausnopeus (ml/min) >0,2 ml/min ja <1,0 ml/min mekaanisen pureskelustimuloinnin jälkeen
  • Keskimääräinen seulonta XQ Total Score ≥25
  • Ei näyttöä pään ja kaulan syövästä, joka määritellään negatiiviseksi otolaryngologian tutkimukseksi ja negatiiviseksi pään, kaulan ja rintakehän tietokonetomografiatutkimukseksi (CT) kontrastilla. Jos osallistujalle on tehty pään, kaulan ja rintakehän MRI-, CT-, PET- tai FDG-PET-skannaus 6 kuukauden sisällä tutkimukseen osallistumisesta (ja vähintään 3 vuoden kuluttua sädehoidon päättymisestä), tätä kuvaa voidaan käyttää kelpoisuusmääritystä ja CT:tä seulonnassa ei vaadita.
  • Joko sai hoitoa yhdellä tai useammalla reseptillä määrätyllä sialagogilla ja päätti lopettaa hoidon tai, neuvoteltuaan lääkärinsä kanssa, päätti olla aloittamatta tällaista hoitoa
  • Osallistujien, jotka käyttävät reseptilääkkeitä (erityisesti pilokarpiinia tai cevimeliiniä), on lopetettava tämä lääkitys vähintään 2 viikkoa ennen seulontaa ja oltava valmiita pidättäytymään tällaisten lääkkeiden ottamisesta tutkimuksen ajan
  • Osallistujien, jotka tarvitsevat lääkitystä taustalla olevaan sairauteen, jonka tiedetään vaikuttavan syljeneritykseen, on oltava vakailla annoksilla tällaisia ​​lääkkeitä vähintään kuukauden ajan ennen ensimmäistä seulontakäyntiä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa pahanlaatuinen kasvain viimeisten 3 vuoden aikana, paitsi hoidettu ihon tyvisolu- tai okasolusyöpä tai in situ kohdunkaulan karsinooma
  • Aiempi systeeminen autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa sylkirauhasiin (esim. Sjogrenin tauti)
  • Tällä hetkellä käytössä systeemisiä immunosuppressiivisia lääkkeitä (esim. kortikosteroideja tai biologisia lääkkeitä) tai niitä hoidetaan jollakin 4 viikon sisällä ensimmäisestä seulontakäynnistä. Huomautus: Paikalliset, inhaloitavat tai intranasaaliset kortikosteroidit ovat sallittuja.
  • Aktiivinen virusinfektio Epstein-Barr-viruksella (EBV), joka määritellään positiiviseksi anti-VCA IgM:ksi. Jos mahdollisella osallistujalla on positiivinen anti-VCA IgM, hänet voidaan seuloa uudelleen 2–4 kuukauden kuluttua, jolloin positiivista Epstein-Barr-viruksen ydinantigeeniä (EBNA) pidetään todisteena EBV-infektion parantumisesta.
  • Todisteet aktiivisesta hepatiitti C -virusinfektiosta (HCV).
  • Todisteet ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiosta
  • Myasthenia graviksen diagnoosi
  • Henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt akuutti tai krooninen sulkukulmaglaukooma (ACG) tai lisääntynyt ACG:n kehittymisriski tai profylaktinen hoito ACG:n kehittymisen riskin vähentämiseksi
  • Tunnettu allergia tai yliherkkyys glykopyrrolaatille
  • Nykyiset tupakoitsijat tai tupakointi viimeisten 3 vuoden aikana (sisältää tupakan lisäaineilla tapahtuvan höyrytyksen)
  • Nykyinen alkoholin väärinkäyttö tai alkoholin väärinkäyttö viimeisten 3 vuoden aikana (määritelty miehillä keskimäärin yli 14 juomaa viikossa ja naisilla yli 7 juomaa viikossa)
  • Huonosti hallittu diabetes (hemoglobiini A1c >7 %)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kohortti 1: AAV2-Haqp1 -ryhmä 1
Tukikelpoiset osallistujat saavat jopa 3 ml AAV2-Haqp1: n pitoisuutta 1 Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Geneettinen: AAV2-hAQP1-pitoisuus 1
AAV2-hAQP1-pitoisuuden 1 antaminen Stensenin kanavan kautta kuhunkin korvasylkirauhaseen
Kokeellinen: Kohortti 1: AAV2-Haqp1 Ryhmä 2
Tukikelpoiset osallistujat saavat jopa 3 ml AAV2-Haqp1: n pitoisuutta 2 Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Geneettinen: AAV2-hAQP1-pitoisuus 2
AAV2-hAQP1-pitoisuuden 2 antaminen Stensenin kanavan kautta kuhunkin korvasylkirauhaseen
Placebo Comparator: Kohortti 1: lumelääkeryhmä
Tukikelpoiset osallistujat saavat jopa 3 ml laimennusainetta Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Muut: Plasebo
Laimennusaineen antaminen Stensenin kanavan kautta jokaiseen korvasylkirauhaseen
Kokeellinen: Kohortti 2: AAV2-Haqp1 -ryhmä 3
Tukikelpoiset osallistujat saavat jopa 3 ml AAV2-Haqp1: n pitoisuutta 3 Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Geneettinen: AAV2-Haqp1-pitoisuus 3
AAV2-Haqp1: n pitoisuuden 3 pitoisuuden 3 kautta Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Kokeellinen: Kohortti 2: AAV2-Haqp1 -ryhmä 4
Tukikelpoiset osallistujat saavat jopa 3 ml AAV2-Haqp1: n pitoisuutta 4 Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Geneettinen: AAV2-Haqp1-pitoisuus 4
AAV2-Haqp1: n pitoisuuden 4 pitoisuuden 4 avulla Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Placebo Comparator: Kohortti 2 plaseboryhmä
Tukikelpoiset osallistujat saavat jopa 3 ml laimennusainetta Stensenin kanavan kautta jokaiselle korvaavalle rauhaselle
Muut: Plasebo
Laimennusaineen antaminen Stensenin kanavan kautta jokaiseen korvasylkirauhaseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta kuukauteen 12 Xerostomia-spesifisessä kyselylomakkeessa (XQ) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
XQ koostuu 8 oirekohtaisesta kysymyksestä, jotka osallistuvat arvosta 0: sta (ei läsnä)-10 (pahin mahdollista). XQ -kokonaispistemäärä on kaikkien yksittäisten esineiden luokitusten summa ja vaihtelee välillä 0 - 80.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustilanteesta kuukauteen 12 stimuloimattoman koko syljen virtausnopeudessa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Muutos lähtötasosta kuukauteen 12 stimuloimattoman koko syljen virtausnopeudessa (ml/min)
12 kuukautta
Osallistujien lukumäärä, joilla on hoitoa esiintyviä haittavaikutuksia (AES) ja vakavia haittavaikutuksia (SAE)
Aikaikkuna: lähtötilanteesta kuukauteen 12
lähtötilanteesta kuukauteen 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
MeiraGTx, LLC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 13. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 22. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • MGT-AQP1-201

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia