Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalan intensiteetin pulssiultraääni verrattuna matalan tason laserhoitoon hammasimplantoinnin jälkeen

sunnuntai 17. marraskuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Matalaintensiteetin pulssiultraääni- ja matalatasoisen laserhoidon teho luustointegraatioon ja pehmytkudosten paranemiseen hammasimplanttileikkauksen jälkeen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia matalan intensiteetin pulssiultraäänen (LIPUS) ja matalan tason laserhoidon (LLLT) välistä eroa luuston integraatioon, pehmytkudosten paranemiseen, kipupainekynnykseen ja suun terveyteen liittyvään elämänlaatuun potilailla hammasimplanttien jälkeen. leikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
63

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypti, 3221405
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset potilaat.
  2. Molemmat sukupuolet osallistuvat tutkimukseen.
  3. Tupakoimattomat.
  4. Potilaat, jotka tarvitsivat hammasimplanttia yläleuassa tai alaleuassa.
  5. Luun korkeus ja leveys vähintään luokan III luun laatu kliinisesti ja radiologisesti arvioituna.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lääketieteellisesti vaarantuneet potilaat, kuten hallitsematon diabetes mellitus.
  2. Potilaat, joille implanttikohdassa on tehtävä luusiirre.
  3. Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa tai sädehoitoa kasvojen alueella.
  4. Huono suuhygienia.
  5. Potilaat, joilla on aiemmin ollut temporomandibulaarisia nivelsairauksia.
  6. Potilaat, joilla on muita parodontaali- ja suuleikkauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Ryhmä A (LIPUS-ryhmä)
Tähän ryhmään kuuluu 17 potilasta, jotka saivat hammasimplanttileikkauksen. Potilaita hoidetaan matalan intensiteetin pulssiultraäänellä normaalihoidon lisäksi.
Laite: Matalaintensiteettinen pulssiultraääni (LIPUS)
LIPUS annetaan suunsisäisesti implanttikohdan bukkaaliseen osaan kiinnitetyllä koettimella. Anturi on kosketuksessa bukkaaliin kiinnittyneen ikenen kanssa, ja niiden välissä on ohut intraoraalinen geelikalvo, joka toimii välittäjänä. Sitä levitetään kahdesti viikossa 20 minuutin ajan jokaisella hoitokerralla, joka alkoi leikkauksen jälkeen toisena päivänä ja jatkuu 10 viikkoa. Käytetyn ultraäänihoidon intensiteetti oli 30 mW/cm2 taajuudella 1,5 MHz ja ajallisen keskimääräisen tehon ollessa 20 Mw
Muut: Normaali hoito
Kaikkien kolmen ryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, joka sisältää: (1) Ekstraoraaliset jääpakkaukset kahden ensimmäisen päivän aikana kahden tunnin välein; (2) ylläpitää päivittäistä rutiinia suuhygieniaa leikkauksen jälkeen; (3) Potilaita neuvotaan syömään pehmeää ruokavaliota yhden viikon ajan; (4) Laajakirjoiset oraaliset antibiootit annoksena yksi kapseli 12 tunnin välein viikon ajan; (5) Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet annoksena yksi tabletti 8 tunnin välein neljän päivän ajan; (6) Lämmin klooriheksidiiniglukonaattiliuos suuvedeksi 2 viikon ajan plakin hallinnan tehostamiseksi.
Kokeellinen: Ryhmä B (LLLT-ryhmä)
Tähän ryhmään kuuluu 17 potilasta, jotka saivat hammasimplanttileikkauksen. Potilaita säteilytetään matalatasoisella diodilaserhoidolla (GaAs) normaalihoidon lisäksi.
Muut: Normaali hoito
Kaikkien kolmen ryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, joka sisältää: (1) Ekstraoraaliset jääpakkaukset kahden ensimmäisen päivän aikana kahden tunnin välein; (2) ylläpitää päivittäistä rutiinia suuhygieniaa leikkauksen jälkeen; (3) Potilaita neuvotaan syömään pehmeää ruokavaliota yhden viikon ajan; (4) Laajakirjoiset oraaliset antibiootit annoksena yksi kapseli 12 tunnin välein viikon ajan; (5) Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet annoksena yksi tabletti 8 tunnin välein neljän päivän ajan; (6) Lämmin klooriheksidiiniglukonaattiliuos suuvedeksi 2 viikon ajan plakin hallinnan tehostamiseksi.
Laite: matalan tason diodilaserhoito
Potilaita säteilytetään matalatasoisella diodilaserhoidolla (GaAs) (Chattanooga, malli 27841, USA). Potilasta säteilytetään matalatasoisella diodilaserhoidolla parametreilla: aallonpituus 850 nm ja teho 200 mw jatkuvassa tilassa. kuudessa kohdassa kosketuksettomalla menetelmällä 10 mm:n etäisyydellä implanttia ympäröivästä pehmytkudoksesta ompelun jälkeen. Lasersäteilytys annetaan kuuteen kohtaan, mukaan lukien mesiobukkaalinen, distobukkaalinen, midbuccal, midlingual, mesiaalinen ja distaalinen alue implantin ympärillä 10 sekunnin ajan jokaisessa paikassa. Toimitettu kokonaisenergia oli 6 J istuntoa kohti. Ja perustuu Gulati et al.:n aiempaan tutkimukseen, 2020
Active Comparator: Ryhmä C (vertailuryhmä)
Tähän ryhmään kuuluu 17 potilasta, jotka saivat hammasimplanttileikkauksen. Potilaita hoidetaan tavallisella hoidolla vasta leikkauksen jälkeen 2 viikon ajan.
Muut: Normaali hoito
Kaikkien kolmen ryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, joka sisältää: (1) Ekstraoraaliset jääpakkaukset kahden ensimmäisen päivän aikana kahden tunnin välein; (2) ylläpitää päivittäistä rutiinia suuhygieniaa leikkauksen jälkeen; (3) Potilaita neuvotaan syömään pehmeää ruokavaliota yhden viikon ajan; (4) Laajakirjoiset oraaliset antibiootit annoksena yksi kapseli 12 tunnin välein viikon ajan; (5) Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet annoksena yksi tabletti 8 tunnin välein neljän päivän ajan; (6) Lämmin klooriheksidiiniglukonaattiliuos suuvedeksi 2 viikon ajan plakin hallinnan tehostamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset osseointegraatiossa
Aikaikkuna: Muutokset osseintegraatiossa välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua
Jokaiselle potilaalle tehdään röntgenkuvaus, jonka jälkeen se analysoidaan Specialized-ohjelmistolla luun ja implantin pinnan välisen osseointegraation arvioimiseksi. Röntgenkuvat otetaan korkearesoluutioisessa tilassa (Vista Scan Durr Dental, Durr Dental Italy S.r.l) hammasröntgenlaitteella (TM 2002 Planmeca Proline CC, Planmeca Group Helsinki, Suomi), joka on varustettu pitkällä putkella, joka toimi 70 asteessa. Kw/7,5 mA. Erikoisohjelmistoja (DBSWIN-ohjelmisto, Durr Dental Italy S.r.l) käytetään marginaalisten luumuutosten lineaarisiin mittauksiin.
Muutokset osseintegraatiossa välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset pehmytkudosten paranemisessa
Aikaikkuna: Muutokset pehmytkudosten paranemisessa välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua
Pehmytkudosten paranemisen Landry-indeksiä käytetään pehmytkudosten paranemisen mittaamiseen. Paranemisindeksi (HI) arvioi parantumisen punoituksen, rakeisten kudosten esiintymisen, verenvuodon, märkimisen ja epitelisoitumisen perusteella. Arvosanaksi 1-5 annettiin arvosana 1 erittäin huonosta paranemisesta ja 5 kudosten erinomaisesta paranemisesta. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa paranemisnopeutta. Tämä indeksi arvioi kirurgisen haavan kliinisen tutkimuksen avulla.
Muutokset pehmytkudosten paranemisessa välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset kipupaineen kynnyksessä
Aikaikkuna: Muutokset kipupainekynnyksessä välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua
Kipupainekynnys ohimo- ja puremalihaksissa mitataan välittömästi hammasimplantin jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden hoidon jälkeen. Sokeutunut arvioija käyttää algometriä (FPX 25, Wagner Instruments, Greenwich CT, USA), laitetta, joka mittaa painetta tai voimaa mihin tahansa kehon osaan, rekisteröidäkseen painokipukynnyksen (PPT) ohimo- ja puremalihaksille.
Muutokset kipupainekynnyksessä välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua
Muutokset suun elämänlaadussa
Aikaikkuna: Muutokset suun elämänlaadussa välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu on vakiintunut ja relevantti väline, jolla voidaan kuvata potilaiden tyytyväisyyttä. Se mitataan välittömästi hammasimplantoinnin jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden hoidon jälkeen. OHRQoL koostuu 12 kohdan lyhyistä suun terveyteen liittyvistä elämänlaatumittauksista asteikolla 0–4 (ei koskaan, tuskin koskaan, silloin tällöin, melko usein ja hyvin usein), korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä.
Muutokset suun elämänlaadussa välittömästi leikkauksen jälkeen, 6 viikon ja 3 kuukauden kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ahram Canadian University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Al Hayah University In Cairo

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Amal Abd El-Baky, Ph.d, Cairo University
  • Opintojohtaja: Osama Gouda, Ph.D, Faculty of Dentistry, Badr University
  • Päätutkija: Hussein Mogahed, Ph.D, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 12. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 12. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 17. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 012/470001072023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia