Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

iParent2Parent Vertaistukiohjelma lasten munuaissiirteen saaneiden vanhemmille

keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Samantha Anthony, The Hospital for Sick Children

Munuaissiirteen saaneiden lasten vanhempien mielenterveystarpeiden huomioiminen iParent2Parent vertaistukiohjelman avulla

IParent2Parent (iP2P) -ohjelma on uusi, innovatiivinen virtuaalinen mentorointiohjelma, joka yhdistää vanhemmat henkilökohtaisesti muihin lasten munuaisensiirron saajien vanhempiin, jotka on koulutettu tarjoamaan tärkeää vertaistukea ja mentorointia. Sairaiden lasten sairaalassa munuaisensiirron saaneiden lasten vanhemmat kutsutaan osallistumaan mentoreina ja mentoroitavina (satunnaistettu iP2P- tai kontrolliryhmään). iP2P-ohjelma voi vähentää eristyneisyyden tunnetta, parantaa mielenterveyttä ja sillä on pitkäaikainen myönteinen vaikutus potilaiden terveyteen. Tämä tutkimus lisää ymmärrystämme henkilökohtaisesta vertaistuesta ja hyödyntää sähköisen terveydenhuollon teknologioita parantaakseen vanhempien vertaistukitoimien saatavuutta ja hyväksyttävyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
55

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Rekrytointi
        • The Hospital for Sick Children
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Mentoroitavan osallistumiskriteerit:

  • Alle 18-vuotiaan potilaan vanhempi, jolle on tehty munuaissiirto ja joka on vähintään kaksi kuukautta siirrosta,
  • Pääsy laitteeseen (esim. älypuhelin, tabletti, tietokone), joka pystyy käyttämään ilmaista WhatsApp-ohjelmistoa ja
  • Englantia puhuva.

Mentorin osallistumiskriteerit:

  • Alle 21-vuotiaan potilaan vanhempi, jolle on tehty munuaisensiirto ja joka on vähintään vuosi siirrosta,
  • Lapsensa terveydenhuoltotiimi on nimennyt hänet hyväksi ehdokkaaksi mentorirooliin (esim. hyvät kommunikaatiotaidot, positiivinen sopeutuminen ja sopeutuminen elinsiirron jälkeen, vahva tukiverkosto),
  • Pääsy laitteeseen (esim. älypuhelin, tabletti, tietokone), joka pystyy käyttämään ilmaista WhatsApp-ohjelmistoa ja
  • Englantia puhuva.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkielinen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: iParent2Parent-ohjelma
Käyttäytyminen: iParent2Parent-ohjelma
iParent2Parent on verkossa toimiva vertaistuen mentorointiohjelma, joka perustuu iPeer2Peer online-vertaistuki-mentorointiohjelmaan, joka on perustettu useille kroonisten sairauksien populaatioille itsehoitotoimenpiteenä, mukaan lukien kroonisen kivun ja juveniilin idiopaattisen niveltulehduksen populaatiot. iParent2Parent-ohjelma yhdistää vanhemmat henkilökohtaisesti muihin lasten munuaisensiirron saajien vanhempiin, jotka on koulutettu tarjoamaan tärkeää vertaistukea ja mentorointia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IParent2Parent-ohjelman noudattaminen
Aikaikkuna: Perustaso opintojen suorittamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Kun osallistuja suorittaa 10 ääni- tai videopuhelua 12 viikon aikana ja 100 %, kun kaikki online-tulosmittaukset on suoritettu.
Perustaso opintojen suorittamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Hyväksyttävyys (mentaat)
Aikaikkuna: Lähtötasosta 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen/välittömästi toimenpiteen jälkeen

Onko innovaatio miellyttävä, maukas tai tyydyttävä.

Mitataan puolistrukturoidun haastattelun tai fokusryhmän kautta.
Lähtötasosta 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen/välittömästi toimenpiteen jälkeen
Hyväksyttävyys (mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi

Onko innovaatio miellyttävä, maukas tai tyydyttävä.

Mitataan puolistrukturoidun haastattelun tai fokusryhmän kautta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Sitoutuneisuus iParent2Parent-ohjelmaan (mentees)
Aikaikkuna: Lähtötasosta 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen/välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mitataan puolistrukturoidun haastattelun tai fokusryhmän kautta.
Lähtötasosta 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen/välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sitoutuneisuus iParent2Parent-ohjelmaan (mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Mitataan puolistrukturoidun haastattelun tai fokusryhmän kautta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
IParent2Parent-ohjelman esteet ja mahdollistajat (mentaat)
Aikaikkuna: Lähtötasosta 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen/välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mitataan puolistrukturoidun haastattelun tai fokusryhmän kautta.
Lähtötasosta 12 viikkoon lähtötilanteen jälkeen/välittömästi toimenpiteen jälkeen
IParent2Parent-ohjelman esteet ja mahdollistajat (mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Mitataan puolistrukturoidun haastattelun tai fokusryhmän kautta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Rekrytointiprosentit ja vetäytymisprosentit
Aikaikkuna: Perustaso opintojen suorittamiseen, keskimäärin 1 vuosi
Kuinka monta osallistujaa rekrytoitiin ja on vetäytynyt ohjelmasta keskimäärin.
Perustaso opintojen suorittamiseen, keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhemmuuden stressi (mentoroitavat ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Vanhempien stressiasteikko; 18 kohdan kyselylomake. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5, pisteet vaihtelevat 18-90. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Psykologinen ahdistus (mentoroitavat ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Yleinen ahdistuneisuushäiriö-7; 7 kohdan kyselylomake. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 0-3, pisteet vaihtelevat 0-21. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Koettu sosiaalinen tuki (mentaatit ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
PROMIS-akun lyhyt versio 2.0: Sosiaalinen eristäminen; 6 kohdan kyselylomake. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5 ja tuottaa T-pisteen. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Koettu sosiaalinen tuki (mentaatit ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
PROMIS-akun lyhyt versio 2.0: Tietotuki; 6 kohdan kyselylomake. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5 ja tuottaa T-pisteen. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Koettu sosiaalinen tuki (mentaatit ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
PROMIS-akun lyhyt versio 2.0: Emotional Support; 6 kohdan kyselylomake. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 1-5 ja tuottaa T-pisteen. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Selviytyminen (mentoitavat ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Selviytymisterveyskartoitus vanhemmille; 16 kohdan kyselylomake. Jokainen selviytymiskäyttäytymistä koskeva kysymys pisteytetään asteikolla 0-3, ja mahdollinen vastaus on "Ei käyttänyt" selviytymiskäyttäytymistä. Pisteet vaihtelevat 0-48. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Perhetoiminta (mentoroitavat ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Pediatric Quality of Life Inventory(TM) 2.0 Family Impact Module; 36-kohtainen kyselylomake, jossa on 8 eri osiota: Fyysinen toiminta, Emotionaalinen toiminta, Sosiaalinen toiminta, Kognitiivinen toiminta, Viestintä, Huoli, päivittäiset toimet ja perhesuhteet. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 0-4. Asiat pisteytetään käänteisesti ja muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Psykologinen ahdistus (mentoroitavat ja mentorit)
Aikaikkuna: Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi
Patient Health Questionnaire Depression Scale; 8 kohdan kyselylomake. Jokainen kysymys pisteytetään asteikolla 0-3, pisteet vaihtelevat 0-24. Korkeampi kokonaispistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Lähtötilanne ohjelman valmistumiseen, keskimäärin yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The Hospital for Sick Children

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Samantha J. Anthony, PhD, MSW, The Hospital for Sick Children

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 29. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1000080780

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia