Polven artroplastian kliininen kohorttitutkimus digitaalitekniikan avulla
torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: Tian Hua
Tämän kohorttitutkimuksen avulla aikaisempia kliinisiä tietoja voidaan järjestelmällisesti tarkastella ja täydentää kliinisen seurannan avulla.
Myöhempien potilaiden prospektiivinen ilmoittautuminen ja seuranta voidaan myös suorittaa retrospektiivisen prospektiivisen kaksisuuntaisen kohorttitutkimuksen rakentamiseksi.
Leikkausrobotin intraoperatiivista, perioperatiivista, kliinistä seurantaa ja terveystaloutta, tietokonenavigointia, personoitua osteotomiaopastusta ja muita digitaalisia tekniikoita ja perinteistä TKA:ta verrattiin kattavasti ja objektiivisesti, keskuksen tuloksista ja johtopäätöksistä tehtiin yhteenveto ja raportointi sekä tehokkuus. TKA:ssa sovelletun digitaalisen aputekniikan turvallisuutta selvitettiin, mikä tarjoaa referenssejä kliiniseen diagnoosiin ja seurantatutkimukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kohorttitutkimuksen avulla aikaisemmat kliiniset tiedot voidaan järjestelmällisesti tarkastella ja täydentää seurantakäynneillä.
Myöhempien potilaiden prospektiivinen rekisteröinti ja seuranta voidaan myös suorittaa retrospektiivisen prospektiivisen kaksisuuntaisen kohorttitutkimuksen rakentamiseksi.
Preoperatiivinen tilanne (yleiset tilastotiedot, koulutustaso, preoperatiiviset kliiniset toimintapisteet jne.), intraoperatiivinen tilanne (leikkausaika, intraoperatiivinen verenhukka, intraoperatiiviset komplikaatiot jne.), perioperatiivinen tilanne (koko leikkauksen jälkeinen verenhukka, verensiirtonopeus, postoperatiivinen komplikaatioita jne.) ja kliinistä seurantatilannetta verrattiin kattavasti ja objektiivisesti kirurgiseen robottiin, tietokonenavigointiin, personoituun osteotomiaoppaaseen ja muihin digitaalisiin teknologioihin sekä perinteiseen TKA:han Teimme yhteenvedon ja raportoimme keskuksen tulokset ja johtopäätökset (postoperatiivinen voimalinja, implantti). sijainti, kipu, liikkuvuus, kliinisten toimintojen pisteet, potilastyytyväisyys ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot jne.) ja terveystalous (keskimääräinen oleskelun kesto, sairaalahoitokustannukset jne.) kliinisen diagnoosin ja seurantatutkimuksen viitteeksi.
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
12000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tian Hua, MD
- Puhelinnumero: 86-13511065187
- Sähköposti: tianhua@bjmu.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Zheng Yuhang, MD
- Puhelinnumero: 86-18811185091
- Sähköposti: 1710301104@pku.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100181
- Rekrytointi
- Peking University Third Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Zheng Yuhang, bachelor
- Puhelinnumero: 86-18811185091
- Sähköposti: 1710301104@pku.edu.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Tian Hua, MD
- Puhelinnumero: 86-18211070116
- Sähköposti: tianhua@bjmu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään sairaalassamme polvileikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- a. primaarinen polven nivelrikko;
- b. Yksipuolinen ensisijainen polven tekonivel;
- c. Kirurgisia menetelmiä olivat perinteinen leikkaus, kirurginen robotti, tietokonenavigointi tai henkilökohtainen osteotomiaopas
Poissulkemiskriteerit:
- a. Anamneesissa munuaisten vajaatoiminta (Cr > 2,5), maksan vajaatoiminta, vaikea sydänsairaus (tai sepelvaltimoiden stentointi viimeisten 12 kuukauden aikana), vaikea hengityselinsairaus, laskimotromboosia tai suuri tromboosiriski (perinnöllinen/hankittu tromboottinen sairaus), veritulppahäiriö , aivohalvaus ja pahanlaatuisuus;
- b. Ne, jotka eivät jostain syystä hyväksy tätä testiä ja kieltäytyvät allekirjoittamasta tietoista suostumusta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Ryhmien/kohorttien lukumäärä
4
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/KohorttiRyhmä/Kohortti |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
perinteinen ryhmä
Perinteinen instrumenttiavusteinen polven nivelleikkaus
|
perinteinen instrumentointiavusteinen polven nivelleikkaus
|
|
CAS-ryhmä
tietokonenavigointiavusteinen polven nivelleikkaus
|
tietokonenavigointiavusteinen polven nivelleikkaus
|
|
RAS-ryhmä
robottijärjestelmäavusteinen polven nivelleikkaus
|
robottijärjestelmäavusteinen polven nivelleikkaus
|
|
PSI ryhmä
potilaskohtainen instrumentointi avustettu polven artroplastia
|
potilaskohtainen avustettu polven artroplastia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mekaaninen akseli
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
Leikkauksen jälkeinen HKA-kulma mitattiin, eli kulma lonkkanivelen keskipisteen ja polvinivelen keskipisteen sekä polvinivelen keskipisteen ja nilkkanivelen keskikohdan välillä mitattiin täyspitkällä röntgenfilmillä. alaraaja.
Kohdekulmaksi määriteltiin 0°, kulma oli positiivinen, kun polvi oli varus, kulma oli negatiivinen, kun polvi oli varus, ja hyväksyttävä alue oli ±3°, jonka yli määritettiin viivapoikkeama.
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
toiminta-aika
Aikaikkuna: heti leikkauksen jälkeen
|
Leikkausaika määritellään minuuttien tarkkuudella ajan viillosta ihoompeleen valmistumiseen
|
heti leikkauksen jälkeen
|
|
Intraoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: heti leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksensisäinen verenhukka = leikkauksen aikana otetun nesteen kokonaismäärä - leikkauksensisäinen huuhtelutilavuus + intraoperatiivinen sideharsoinfiltraatio verenhukka, tarkkuudella ml
|
heti leikkauksen jälkeen
|
|
Intraoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: heti leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen aikana havaittiin erilaisia komplikaatioita
|
heti leikkauksen jälkeen
|
|
Täydellinen postoperatiivinen verenhukka
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
Bruttolineaarista yhtälöä käytettiin laskemaan kokonaisverenmenetys ja piilevä veren menetys 3 päivää leikkauksen jälkeen.
Kokonaisverenmenetys = preoperatiivinen veren tilavuus (PBV) × (preoperatiivinen hematokriitti - postoperatiivinen hematokriitti).
PBV laskettiin Nadlerin menetelmällä: PBV=K1× pituus (m) 3+K2× paino (kg) +K3, jossa uros K1=0,3669,
K2 = 0,03219,
K3 = 0,6041;
Nainen K1 = 0,3561,
K2 = 0,03308,
K3 = 0,1833.
Postoperatiivinen verenhukka = kokonaisverenmenetys - intraoperatiivinen verenhukka;
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
|
Verensiirron nopeus
Aikaikkuna: Purkauksen yhteydessä
|
Leikkauksen jälkeinen verensiirtotilanne ja verensiirron määrä kirjattiin. Veri siirrettiin pääasiassa suspendoituneilla punasoluilla, ja yhden verensiirron määrä oli 400 ml. Hb-tilanne arvioitiin uudelleen rutiinitarkastuksella verensiirron jälkeisenä toisena päivänä aamulla. Käyttöaiheet leikkauksen jälkeiseen verensiirtoon: Ei verensiirtoa Hb:lle 8 g/l tai enemmän; Hb enintään 7 g/l (mukaan lukien) on siirrettävä; Hb on välillä 7-8g/l, ja verensiirto tulee antaa anemiaoireiden, kuten huimauksen, heikkouden, sydämentykytysten jne., yhteydessä. |
Purkauksen yhteydessä
|
|
Postoperatiivinen komplikaatio
Aikaikkuna: 3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot, kuten haavan irtoaminen, haavatulehdus, hematoomat ja anemia, kirjattiin.
|
3 vuotta leikkauksen jälkeen
|
|
Reisiproteesin kiertokulma
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
Vaurioituneen polven CT-skannauksen vaakasuoralla tasolla näytettiin kulma reisiluun proteesin takakondylen linjan ja reisiluun transkondyylin linjan välillä.
Tavoitekulmaksi määriteltiin 0° reisiproteesin ulkoinen kierto, positiivinen kulma ulkoisen kiertoliikkeen aikana, negatiivinen kulma sisäisen kiertoliikkeen aikana, hyväksyttävä alue ±2°, jonka ylittyessä määriteltiin kulmapoikkeama.
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
Leikkauksen jälkeinen päivä 3
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Vaurioituneen raajan kipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla.
Korkein pistemäärä on kymmenen ja pienin nolla.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa kipua.
|
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
3 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Polven liikealue mitattiin potilaan leikkauspuolella
|
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
polviyhteiskunnan pisteet
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Tällä menetelmällä arvioidaan potilaan polviniveltä ja sen toimintaa kahdella näkökulmalla nivelleikkauksen erityispiirteiden mukaan arvioijahaastattelun ja fyysisen tarkastuksen avulla, eli saada tietoa nivelen anatomiasta, biomekaniikasta ja muista näkökohdista sekä ymmärtää potilaan toiminnallinen palautuminen.
Polvinivelarvioinnin tarkoituksena on arvioida leikkauksen vaikutusta niveleen ja nivelen palautumista leikkauksen jälkeen, kuten: nivelkipu, nivelen liikerata, nivelsiteiden vakaus, lihasvoima, luun kohdistus, kontraktuurin epämuodostumat; Toiminnalliset arvioinnit sisältävät päivittäisiä aktiviteetteja, kävelykykyä, portaissa ylös ja alas menemisen sekä AIDSin tarpeen.
Arviointi kvantifioitiin numeerisesti (katso taulukko), ja polvinivelpisteet ja toiminnalliset pisteet saatiin vastaavasti.
Mitä suurempi arvo, sitä parempi toiminto.
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
polviyhteiskunnan pisteet
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tällä menetelmällä arvioidaan potilaan polviniveltä ja sen toimintaa kahdella näkökulmalla nivelleikkauksen erityispiirteiden mukaan arvioijahaastattelun ja fyysisen tarkastuksen avulla, eli saada tietoa nivelen anatomiasta, biomekaniikasta ja muista näkökohdista sekä ymmärtää potilaan toiminnallinen palautuminen.
Polvinivelarvioinnin tarkoituksena on arvioida leikkauksen vaikutusta niveleen ja nivelen palautumista leikkauksen jälkeen, kuten: nivelkipu, nivelen liikerata, nivelsiteiden vakaus, lihasvoima, luun kohdistus, kontraktuurin epämuodostumat; Toiminnalliset arvioinnit sisältävät päivittäisiä aktiviteetteja, kävelykykyä, portaissa ylös ja alas menemisen sekä AIDSin tarpeen.
Arviointi kvantifioitiin numeerisesti (katso taulukko), ja polvinivelpisteet ja toiminnalliset pisteet saatiin vastaavasti.
Mitä suurempi arvo, sitä parempi toiminto.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
polviyhteiskunnan pisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tällä menetelmällä arvioidaan potilaan polviniveltä ja sen toimintaa kahdella näkökulmalla nivelleikkauksen erityispiirteiden mukaan arvioijahaastattelun ja fyysisen tarkastuksen avulla, eli saada tietoa nivelen anatomiasta, biomekaniikasta ja muista näkökohdista sekä ymmärtää potilaan toiminnallinen palautuminen.
Polvinivelarvioinnin tarkoituksena on arvioida leikkauksen vaikutusta niveleen ja nivelen palautumista leikkauksen jälkeen, kuten: nivelkipu, nivelen liikerata, nivelsiteiden vakaus, lihasvoima, luun kohdistus, kontraktuurin epämuodostumat; Toiminnalliset arvioinnit sisältävät päivittäisiä aktiviteetteja, kävelykykyä, portaissa ylös ja alas menemisen sekä AIDSin tarpeen.
Arviointi kvantifioitiin numeerisesti (katso taulukko), ja polvinivelpisteet ja toiminnalliset pisteet saatiin vastaavasti.
Mitä suurempi arvo, sitä parempi toiminto.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
polviyhteiskunnan pisteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tällä menetelmällä arvioidaan potilaan polviniveltä ja sen toimintaa kahdella näkökulmalla nivelleikkauksen erityispiirteiden mukaan arvioijahaastattelun ja fyysisen tarkastuksen avulla, eli saada tietoa nivelen anatomiasta, biomekaniikasta ja muista näkökohdista sekä ymmärtää potilaan toiminnallinen palautuminen.
Polvinivelarvioinnin tarkoituksena on arvioida leikkauksen vaikutusta niveleen ja nivelen palautumista leikkauksen jälkeen, kuten: nivelkipu, nivelen liikerata, nivelsiteiden vakaus, lihasvoima, luun kohdistus, kontraktuurin epämuodostumat; Toiminnalliset arvioinnit sisältävät päivittäisiä aktiviteetteja, kävelykykyä, portaissa ylös ja alas menemisen sekä AIDSin tarpeen.
Arviointi kvantifioitiin numeerisesti (katso taulukko), ja polvinivelpisteet ja toiminnalliset pisteet saatiin vastaavasti.
Mitä suurempi arvo, sitä parempi toiminto.
|
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
polviyhteiskunnan pisteet
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tällä menetelmällä arvioidaan potilaan polviniveltä ja sen toimintaa kahdella näkökulmalla nivelleikkauksen erityispiirteiden mukaan arvioijahaastattelun ja fyysisen tarkastuksen avulla, eli saada tietoa nivelen anatomiasta, biomekaniikasta ja muista näkökohdista sekä ymmärtää potilaan toiminnallinen palautuminen.
Polvinivelarvioinnin tarkoituksena on arvioida leikkauksen vaikutusta niveleen ja nivelen palautumista leikkauksen jälkeen, kuten: nivelkipu, nivelen liikerata, nivelsiteiden vakaus, lihasvoima, luun kohdistus, kontraktuurin epämuodostumat; Toiminnalliset arvioinnit sisältävät päivittäisiä aktiviteetteja, kävelykykyä, portaissa ylös ja alas menemisen sekä AIDSin tarpeen.
Arviointi kvantifioitiin numeerisesti (katso taulukko), ja polvinivelpisteet ja toiminnalliset pisteet saatiin vastaavasti.
Mitä suurempi arvo, sitä parempi toiminto.
|
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
polviyhteiskunnan pisteet
Aikaikkuna: 36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tällä menetelmällä arvioidaan potilaan polviniveltä ja sen toimintaa kahdella näkökulmalla nivelleikkauksen erityispiirteiden mukaan arvioijahaastattelun ja fyysisen tarkastuksen avulla, eli saada tietoa nivelen anatomiasta, biomekaniikasta ja muista näkökohdista sekä ymmärtää potilaan toiminnallinen palautuminen.
Polvinivelarvioinnin tarkoituksena on arvioida leikkauksen vaikutusta niveleen ja nivelen palautumista leikkauksen jälkeen, kuten: nivelkipu, nivelen liikerata, nivelsiteiden vakaus, lihasvoima, luun kohdistus, kontraktuurin epämuodostumat; Toiminnalliset arvioinnit sisältävät päivittäisiä aktiviteetteja, kävelykykyä, portaissa ylös ja alas menemisen sekä AIDSin tarpeen.
Arviointi kvantifioitiin numeerisesti (katso taulukko), ja polvinivelpisteet ja toiminnalliset pisteet saatiin vastaavasti.
Mitä suurempi arvo, sitä parempi toiminto.
|
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Tätä arvoa käytetään arvioimaan niveltulehduksen vakavuutta ja sen terapeuttista vaikutusta potilaan asiaankuuluvien merkkien ja oireiden perusteella.
Polvinivelen rakennetta ja toimintaa arvioitiin kivun, jäykkyyden ja nivelten toiminnan perusteella.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimivuutta.
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tätä arvoa käytetään arvioimaan niveltulehduksen vakavuutta ja sen terapeuttista vaikutusta potilaan asiaankuuluvien merkkien ja oireiden perusteella.
Polvinivelen rakennetta ja toimintaa arvioitiin kivun, jäykkyyden ja nivelten toiminnan perusteella.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimivuutta.
|
3 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tätä arvoa käytetään arvioimaan niveltulehduksen vakavuutta ja sen terapeuttista vaikutusta potilaan asiaankuuluvien merkkien ja oireiden perusteella.
Polvinivelen rakennetta ja toimintaa arvioitiin kivun, jäykkyyden ja nivelten toiminnan perusteella.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimivuutta.
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tätä arvoa käytetään arvioimaan niveltulehduksen vakavuutta ja sen terapeuttista vaikutusta potilaan asiaankuuluvien merkkien ja oireiden perusteella.
Polvinivelen rakennetta ja toimintaa arvioitiin kivun, jäykkyyden ja nivelten toiminnan perusteella.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimivuutta.
|
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tätä arvoa käytetään arvioimaan niveltulehduksen vakavuutta ja sen terapeuttista vaikutusta potilaan asiaankuuluvien merkkien ja oireiden perusteella.
Polvinivelen rakennetta ja toimintaa arvioitiin kivun, jäykkyyden ja nivelten toiminnan perusteella.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimivuutta.
|
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Länsi-Ontarion ja McMasterin yliopistojen nivelrikkoindeksi
Aikaikkuna: 36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Tätä arvoa käytetään arvioimaan niveltulehduksen vakavuutta ja sen terapeuttista vaikutusta potilaan asiaankuuluvien merkkien ja oireiden perusteella.
Polvinivelen rakennetta ja toimintaa arvioitiin kivun, jäykkyyden ja nivelten toiminnan perusteella.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa toimivuutta.
|
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Seurannassa potilaiden tyytyväisyyspisteet kirjattiin (käyttäen 5-Likert-asteikkoa).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi tyytyväisyys
|
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Seurannassa potilaiden tyytyväisyyspisteet kirjattiin (käyttäen 5-Likert-asteikkoa).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi tyytyväisyys
|
12 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Seurannassa potilaiden tyytyväisyyspisteet kirjattiin (käyttäen 5-Likert-asteikkoa).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi tyytyväisyys
|
24 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Seurannassa potilaiden tyytyväisyyspisteet kirjattiin (käyttäen 5-Likert-asteikkoa).
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi tyytyväisyys
|
36 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: keskimäärin 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Päivien määrä, jonka potilas on ollut sairaalassa vastaanotosta kotiutukseen
|
keskimäärin 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Sairauskulut
Aikaikkuna: keskimäärin 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Potilaan kokonaiskustannukset vastaanotosta kotiutukseen
|
keskimäärin 3 päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Tian Hua, MD, Director
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Torstai 31. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. elokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Perjantai 25. elokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Perjantai 25. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- TKAcohort
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Se julkaistaan akateemisena paperina
IPD-jaon aikakehys
Kun tiedonkeruu on valmis
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kaikki tutkijat, jotka sitä tarvitsevat
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .