Virtuaalitodellisuuden lääketieteellisen hypnoosin käyttö anksiolyyttisiin tarkoituksiin jäädytetyn alkionsiirron aikana (Hypno-TEC)

Avustetun lisääntymistekniikan (ART) toimenpiteet ovat usein pitkiä ja erityisen stressaavia pariskunnille. Ahdistustaso näyttää jatkuvan koko prosessin ajan, erityisesti alkionsiirron aikana, joka on keskeinen ja herkkä vaihe in vitro -hedelmöityksessä (IVF). Monet naiset ymmärtävät tämän liikkeen ensinnäkin siksi, että se edustaa prosessin huipentumaa ja siten saa aikaan pelkoa negatiivisesta lopputuloksesta, ja toiseksi, koska se saa aikaan ahdistusta, joka liittyy mahdollisiin epämukavuuteen toimenpiteen aikana.

Lääketieteellinen hypnoosi virtuaalitodellisuudessa on yhdistelmä hypnoterapiaa ja uppoamista kuvitteelliseen maailmaan, jota käytetään lääketieteen alalla ahdistusta lievittäviin ja analgeettisiin tarkoituksiin. Tämän fuusion tekee mahdolliseksi virtuaalitodellisuuskuulokkeet yhdistettynä kuulolaitteeseen.

Tämän laitteen tarjoama vaikutus ja rentoutuminen voi vähentää koettua ahdistusta ja epäsuorasti parantaa mukautumista ja yhteistyötä lääketieteellisen toimenpiteen aikana. Useat tutkimukset ovat jo osoittaneet hyödyn leikkausta edeltävään ja perioperatiiviseen ahdistukseen, ja tämän lääketieteellisen laitteen käytöstä on saatu vakuuttavia turvallisuustietoja.

Huolimatta VRH:n yleisestä käytöstä lääketieteen alalla, rohkaisevista ahdistuksen vähentämistä koskevista tiedoista ja näiden kuulokkeiden saatavuudesta tietyillä ART-osastoilla, niitä ei kuitenkaan käytetä rutiininomaisesti alkionsiirtojen aikana. Tämän lääketieteellisen laitteen käyttöönotolle tässä käyttöaiheessa näyttää olevan erilaisia ​​esteitä, jotka kattavat organisatoriset, tekniset ja käytännön näkökohdat.

Tästä syystä Hypno-TEC-tutkimuksen tavoitteena on arvioida virtuaalitodellisuushypnoosi (VRH) -kuulokkeiden käyttömahdollisuutta anksiolyyttisiin tarkoituksiin jäädytetyn alkionsiirron (FET) aikana.

Hypno-TEC on prospektiivinen interventiotutkimus, ei vertaileva, ja se suoritetaan yhdessä keskustassa, Lyonin äiti-lapsi-nainen sairaalan lisääntymislääketieteen osastolla. Tämä kliininen tutkimus kuuluu lääkinnällisten laitteiden luokkaan 4.2 EU-asetuksen 2017/745 mukaisesti.

Ilmoittautuneita potilaita, joita on arvioitu olevan 50, hyötyvät laitteesta (VRH-kuuloke) FET-toimenpiteen suorittamisen aikana.

Tämän käytön toteutettavuuden arvioinnin lisäksi toissijaisiin tuloksiin kuuluvat: (i) toimenpiteen hyväksyttävyyden arviointi, (ii) potilaan ja hoitajan tyytyväisyys tähän sovellukseen, (iii) vaikutus potilaan ahdistuneisuuteen ja (iv) raskausasteet siirtojen jälkeen tutkimuksesta.

Odotettu hyöty on mahdollisuus sisällyttää nämä kuulokkeet rutiinikäytäntöön, mikä parantaisi potilaan sitoutumista ja sietokykyä siirtomenettelyyn.