Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Aerobisen harjoituksen ja voimaharjoittelun vaikutus fyysiseen aktiivisuustasoon, elämänlaatuun ja ahdistuneisuus-stressihäiriöön nuorilla aikuisilla, joilla on covid-19 ja ilman sitä"

tiistai 21. tammikuuta 2025 päivittänyt: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
Tämän tutkimuksen tarkoitus; tutkia aerobisen ja voimaharjoittelun vaikutuksia fyysiseen aktiivisuustasoon, elämänlaatuun ja ahdistuneisuusstressihäiriöön nuorilla aikuisilla, joilla on COVID-19 tai ei. Tässä yhteydessä tutkimukseen suunniteltiin 15 osallistujaa, jotka olivat iältään 18–25-vuotiaita, joilla oli COVID-19, ja 15, joilla ei ollut COVID-19. Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, IPAQ (International Physical Activity Form), SF-36 Life Quality Scale, Coronavirus Anxiety Scale (CCS), hengitystoimintotestit (PFT), kuuden minuutin kävelytesti (6MWT). Aerobista ja vahvistavaa harjoittelua sovellettiin 12 viikon ajan COVID-19-tautia sairastaville ja ilman. Aerobista harjoittelua (kävelyä) annettiin 40 minuuttia 5 päivänä viikossa ja tavoitesyke oli 70 % ikäkorjatusta maksimisykkeestä. Vahvistavia harjoituksia tehtiin yläraajoille (triceps, hauislihas, hartialihakset, rintalihakset) ja alaraajoille (nelipäälihakset, takareisilihakset, gastrocnemius, tibialis anterior, lonkan adduktorit, lonkan koukistajat, lantion ojentajat) ja selkälihaksille (trapezius, latissimus dorssi) vastusnauha). Kahden välisen eron merkitsevyystesti riippumattomien ryhmien erojen vertailussa, kun parametrisen testin oletukset täyttyvät tilastollista analyysiä varten osallistujilta kerättyjen tietojen kanssa; Kun parametrisen testin oletukset eivät täyty, Mann Whitney U -testiä käytetään riippumattomien ryhmien erojen vertaamiseen, kun taas kun parametrisen testin oletukset täyttyvät riippuvien ryhmien erojen tutkimiseksi, käytetään kahden puolison välisen eron merkitsevyystestiä; Kun parametrisen testin oletukset eivät täyttyneet, käytettiin Wilcoxonin kahden näytteen testiä. Kaikissa analyyseissä p < 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitseväksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Kücükcekmece
      • Istanbul, Kücükcekmece, Turkki
        • Istanbul Aydin University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • Pystyy kommunikoimaan ilman kuulo- ja/tai näkövammaa,
  • Ikää 18-25
  • Ei systeemistä sairautta
  • Hänellä on ollut COVID-19 viimeisen 6 kuukauden aikana, jotta hän voi osallistua tutkimusryhmään

Poissulkemiskriteerit:

  • kommunikaatiokyvytön, kuulo- ja/tai näkövamma,
  • Ei ole 18-25-vuotias
  • sinulla on jokin muu systeeminen sairaus kuin COVID-19-infektio,
  • COVID-19 sairastanut yli 6 kuukautta sitten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COVID-19 positiivinen
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus ja voimaharjoittelu
Aerobinen harjoittelu ja voimaharjoittelu fyysisen aktiivisuuden tasosta, elämänlaadusta ja ahdistuneisuus-stressihäiriöstä nuorilla aikuisilla, joilla on covid-19 ja ilman sitä
Kokeellinen: COVID-19 negatiivinen
Käyttäytyminen: Aerobinen harjoitus ja voimaharjoittelu
Aerobinen harjoittelu ja voimaharjoittelu fyysisen aktiivisuuden tasosta, elämänlaadusta ja ahdistuneisuus-stressihäiriöstä nuorilla aikuisilla, joilla on covid-19 ja ilman sitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Käytetään määrittämään osallistujien fyysisen aktiivisuuden taso
5 minuuttia
SF-36
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Käytetään ilmoittamaan osallistujien terveydentila
10 minuuttia
Koronaviruksen ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 1 minuutti
Käytetään joidenkin psyykkisten ongelmien, kuten ahdistuksen ja masennuksen, kokemuksen arvioimiseen, riippuu COVID-19:stä
1 minuutti
Hengityselinten toimintatestit
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Käytetään hengityselinten arvioimiseen
5 minuuttia
6 minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: 6 minuuttia
Käytetään aerobisen kapasiteetin ja kestävyyden arvioimiseen
6 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 21. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 19. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pamukkale Universityy

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Jos on järkevä pyyntö.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus ja voimaharjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa