Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin ei-traumaattisen rintakivun varhaisvaroitus- ja luokitusmalli

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Xiao-nan He

Tulevaisuuden tutkimus akuutista ei-traumaattisesta rintakivusta - Varoitus ja luokitus

Akuutti ei-traumaattinen rintakipu on yksi yleisimmistä ensiapupotilaiden ilmaantumisen syistä, mutta akuutin ei-traumaattisen rintakivun syyt ovat monimutkaisia, tilan vaikeusaste vaihtelee suuresti ja oireiden spesifisyys ei ole korkea. Koneoppiminen ja älykkäät apumallit voivat lyhentää huomattavasti kliinisen päätöksenteon aikaa ja parantaa etiologisen diagnoosin tarkkuutta potilailla, joilla on rintakipuja, vähentää virhediagnoosien ja diagnoosien puuttumisen määrää ja antaa selkeän suunnan jatkohoidolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivisissa havainnointitutkimuksissa käytettiin avohoito- ja seurantatietoja akuutin ei-traumaattisen rintakivun apuvaroitusmallin rakentamiseen liittoutuneen oppimisen pohjalta, ja optimoitiin varhaisvaroitusmallien tarkkuus suurten kohorttitietojen retrospektiivisten ja prospektiivisten tutkimusten avulla. tehokas ja vakaa varhaisvaroitus- ja luokitusmalli akuutille ei-traumaattiselle rintakivulle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Xiaonan / HE, Professor
  • Puhelinnumero: 15001108399
  • Sähköposti: hxndoctor@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Chaoyang
      • Beijing, Chaoyang, Kiina, 100029
        • Rekrytointi
        • Xiaonan He
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatiossa oli elokuusta 2022 joulukuuhun 2022 pilottisairaalan rintakipukeskukseen otettuja potilaita, joiden pääoireina rintakipu (mukaan lukien pistely, polttava kipu, paine, puristava tunne, närästys ja vastaava epämukavuus). Rintakipupotilaiden seulonta on tarkoitettu seuraavista lähteistä:

  1. avopotilaat, joilla on rintakipua;
  2. avopotilaat, joilla on ollut sydän- ja verisuonitauti;
  3. potilaat sairaalan muilta osastoilta siirtyivät kardiologian poliklinikalle akuutin rintakivun vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. yli 18-vuotias;
  2. annettu kirjallinen tietoinen suostumus;
  3. Avohoitokäynnit pilottisairaaloissa kesäkuusta 2022 joulukuuhun 2022

Poissulkemiskriteerit:

  1. eivät antaneet kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta eivätkä halunneet seurata niitä;
  2. traumaattinen rintakipu;
  3. systeeminen kipu, joka johtuu pahanlaatuisista kasvaimista tai reumaattisista sairauksista, joihin liittyy rinnassa;
  4. siirretyt potilaat;
  5. äkillinen kuolema tai kuolema sairaalahoidon aikana;
  6. naiset, joiden tiedetään olevan raskaana tai imettävät;
  7. ovat osallistuneet muihin kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen tähän tutkimukseen ilmoittautumista tai osallistuvat parhaillaan muihin kliinisiin tutkimuksiin Lainanantaja;
  8. Tutkijan arvion mukaan potilas ei kyennyt suorittamaan tutkimusta tai täyttämään tutkimuksen vaatimuksia;
  9. Potilaat menettivät seurantaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Yhtään sydän- ja verisuonisairauksien tai aivoverenkiertohäiriöihin liittyvää vakavaa haittatapahtumaa (MACCE) ei esiintynyt 1 kuukauden aikana
Ei sydän- ja aivoverenkierron haittatapahtumia (MACCE), jotka sisälsivät sydämen aiheuttaman kuoleman, kaiken kuolleisuuden, ei-tappavan sydäninfarktin, vastustuskykyisen rintakivun, vasta-alkaneen sydämen vajaatoiminnan ja aivohalvauksen. Seurantakäynnit suoritetaan henkilökohtaisesti tai puhelimitse ja rekisteröinti suoritetaan.
Yhdistelmätuote: Kliininen arviointi, laboratorio- ja sydänkuvantamis­tulokset, lääkitys, leikkaus ja mahdolliset sairaalajaksot
Tutkimukset: Elektrokardiogrammi, kuvantamistutkimukset, röntgen, CTA, sängynvieressä suoritettu ekkokardiografia. Potilaiden laboratoriotutkimustulokset, mukaan lukien täydellinen verenkuva, D-dimeeri, sydämen vauriomarkkerit, sST2, MPO ja muut indikaattorit. Sydän- ja keuhkovaltimoiden lääkehoitojen historia: Trombolyyttinen hoito (tyyppi, annostus), Antikoagulaatiohoito (tyyppi, annostus), Muut lääkehoidot (tyyppi, annostus)
Tärkeiden sydän- ja verisuonitapahtumien (MACCE) ryhmä, jotka esiintyvät 1 kuukauden aikana
Kardiovaskulaarisia ja cerebrovaskulaarisia haittatapahtumia esiintyy, muuten sama kuin edellisessä ryhmässä
Yhdistelmätuote: Kliininen arviointi, laboratorio- ja sydänkuvantamis­tulokset, lääkitys, leikkaus ja mahdolliset sairaalajaksot
Tutkimukset: Elektrokardiogrammi, kuvantamistutkimukset, röntgen, CTA, sängynvieressä suoritettu ekkokardiografia. Potilaiden laboratoriotutkimustulokset, mukaan lukien täydellinen verenkuva, D-dimeeri, sydämen vauriomarkkerit, sST2, MPO ja muut indikaattorit. Sydän- ja keuhkovaltimoiden lääkehoitojen historia: Trombolyyttinen hoito (tyyppi, annostus), Antikoagulaatiohoito (tyyppi, annostus), Muut lääkehoidot (tyyppi, annostus)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset tapahtumat
Aikaikkuna: 30 päivää hätäosastolle (ED) hakeuduttua
Primaari lopputulos oli yhdistelmä arvioiduista suurista haitallisista sydän- ja aivoverenkierron tapahtumista (MACCE), joka sisälsi sydänperäisen kuoleman, kaikki kuolemantapaukset, ei-tappavan sydäninfarktin, refraktaarisen anginan, vasta-alkaneen sydämen vajaatoiminnan ja aivohalvauksen.
30 päivää hätäosastolle (ED) hakeuduttua

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuuserot akuutin ei-traumaattisen rintakivun diagnosoinnissa koneoppimisen ja älykkyysavusteisten mallien ja olemassa olevien pisteytysjärjestelmien avulla.
Aikaikkuna: Viikko 12
Poikkitieteellinen testaus
Viikko 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Xiao-nan He

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 30. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 27. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 9. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 5. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • F0213-62272327

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia