Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilates-harjoitusten vaikutus pään eteenpäin suuntautuvaan asentoon imettävillä naisilla

perjantai 18. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Doaa Onsy Ewass, Cairo University

Pilates-harjoitusten vaikutus pään eteenpäin suuntautuvaan asentoon imettävillä naisilla: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Vauvan hoitoasennoista johtuvat tuki- ja liikuntaelimistön asento-ongelmat voivat vaikuttaa merkittävästi kaula-, rinta- ja lannerangaan. Nämä asennot voivat aiheuttaa mekaanisia muutoksia selkärangan luonnollisessa kaareutumisessa, mikä saattaa aiheuttaa pitkäaikaisia ​​epämuodostumia synnytyksen jälkeisillä naisilla, kuten pään etuasennossa (FHP), mikä lopulta edistää fyysistä vammaa pitkällä aikavälillä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää Pilates-harjoituksen vaikutus FHP:hen imettävillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuusikymmentä imettävää naista, joilla on etupään asento (FHP), osallistuu tähän tutkimukseen. Heidät valitaan satunnaisesti Suez Canal Authority Hospitalin ortopedian poliklinikalta Portsaidissa, Egyptissä.

Ryhmä (A) (vertailuryhmä): koostuu 30 imettävästä naisesta. He saavat ergonomista imetyskoulutusta 8 viikon ajan.

Ryhmä (B) (tutkimusryhmä): koostuu 30 imettävästä naisesta. He saavat saman ergonomisen imetysharjoituksen sekä Pilates-harjoituksia 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
74

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Port Said, Egypti
        • Doaa Onsy Ewass

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki naiset imettävät ja heillä on FHP.
  • Ne ovat kuudesta kahteentoista kuukautta toimituksen jälkeen.
  • Heillä pitäisi olla yksi, terve ja täysiaikainen vauva ilman komplikaatioita.
  • Heidän painoindeksinsä (BMI) ei ylitä 30 kg/m2.
  • Heidän pariteettinsa vaihtelee 2–3 lapsen välillä.
  • He ovat kotiäiti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Rintojen tai lähialueen syöpä, aikaisempi rinta- tai rintakehäleikkaus, rintatulehdus, sisäänvedetyt, halkeilevat, tulehtuneet tai ylösalaisin olevat nännit.
  • Mikä tahansa sydän- ja hengityselinsairaus, anemia tai diabetes mellitus.
  • Äskettäinen kaularangan tai olkapään murtuma tai leikkaus.
  • Fyysisten ja henkisten sairauksien historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Ergonominen imetyskoulutus (kontrolliryhmä)
He saavat vain ergonomian imetyskoulutusta.
Muut: Ergonomia imetyskoulutus
Ergonomiakoulutus sisältää ergonomisesti sopivimmat imetysmenetelmät ja ergonomiset ohjeet, mukaan lukien vauvan oikean halauksen ja imetyksen.
Kokeellinen: Pilates-harjoitukset ja ergonominen imetysharjoitus (opintoryhmä)
He saavat Pilates-harjoituksia ergonomian imetyskoulutuksen lisäksi.
Muut: Ergonomia imetyskoulutus
Ergonomiakoulutus sisältää ergonomisesti sopivimmat imetysmenetelmät ja ergonomiset ohjeet, mukaan lukien vauvan oikean halauksen ja imetyksen.
Muut: Pilates harjoitukset
Pilates-harjoituksia, 3 kertaa viikossa, 8 viikon ajan, niskan venytys-, niskan ojentaja- ja rotaatiovenyttelynä, rintalihasten venyttelynä, syvän niskan koukistajien ja lapaluun sisäänvetäjiä vahvistavina harjoituksina sekä ytimen vahvistavia harjoituksia (lantion siltaus, lankku, kissa ja kamelin, käpristymisen, yhden jalan vatsanpuristimen ja kaksijalan vatsanpuristimen).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kraniovertebral kulman (CVA) mittaus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Se mitataan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman asennon näyttöanalyysin mobiilisovelluksella. Tällä menetelmällä on monia etuja, koska se on suhteellisen nopea, saatu kuva ja arvot säilyvät helposti, ja se on tarkempi ja luotettavampi kuin pelkkä visuaalinen arviointi. CVA on paras FHP:n indikaattori. Tämän kulman määrittämiseksi määritellään kaksi vertailukohtaa: yksi viiva, joka kulkee korvan nielestä seitsemänteen kaulanikamaan (C7) ja toinen vaakasuora viiva, joka on yhdensuuntainen maan kanssa, joka kulkee vain C7:n spinous apofyysin läpi. Alle 50°-53° kulma voi tarkoittaa FHP:tä. Näin ollen mitä pienempi CVA, sitä suurempi on vamma
jopa 8 viikkoa
Niskakivun voimakkuuden arviointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Se arvioidaan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman käyttämällä VAS:a, joka on lineaarinen asteikko, joka mittaa kivun vaikeusastetta. Se kattaa vaakasuuntaisen viivan, joka on skaalattu spektriksi lievästä kivusta, joka alkaa vasemmalta ja vaikeutuu jatkuvasti vaakaviivan oikeaan päähän. Viiva on 10 cm pitkä, ja linjan kumpikin puoli päättyy äärimmäisyyksiin joko ei kipua tai voimakasta kipua. Hyödyntämisen suhteen jokainen osallistuja merkitsee kipunsa asteikon spektrin linjalle
jopa 8 viikkoa
Kohdunkaulan liikeratojen mittaus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Se mitataan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman goniometrillä. Goniometrillä mitattavat liikkeet sisältävät taivutuksen ja venytyksen, oikean ja vasemman lateraalisen taivutuksen sekä oikean ja vasemman kiertoliikkeen. Goniometri asetetaan osallistujan päähän. Kaikkien mittausten aikana osallistuja istuu, selkä suorana ja katsoo eteenpäin; hänen jalkansa tuetaan lattialle. Osallistuja pysyy samassa istuma-asennossa siitä hetkestä, kun tallennus alkaa. Mittaus suoritetaan "neutraalista" asennosta lopulliseen liikealueeseen tietyssä tasossa. Osallistuja suorittaa harjoituskokeen. Jokaisen kokeen aikana liike suoritetaan vastaamaan osallistujan maksimikykyjä. Kun suurin liike suoritetaan yhteen suuntaan, lopullinen sijainti tunnistetaan ja tallennetaan
jopa 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskalihasten väsymyksen arviointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Sitä arvioidaan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman FSS-kyselylomakkeella, joka sisältää yhdeksän väsymyksen oireiden vakavuutta arvioivaa väitettä. Osallistuja lukee jokaisen väitteen ja ympyröi luvun 1-7 sen mukaan, kuinka tarkasti se heijastaa hänen tilaansa. Pieni arvo tarkoittaa vahvaa eri mieltä väitteen kanssa, kun taas korkea arvo tarkoittaa vahvaa samaa mieltä. Alle 36 kokonaispistemäärä viittaa siihen, että osallistuja ei ehkä kärsi väsymyksestä. Kokonaispistemäärä 36 tai enemmän viittaa siihen, että osallistuja saattaa kärsiä väsymyksestä.
jopa 8 viikkoa
Imetyksen itsetehokkuuden arviointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Se mitataan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman käyttämällä Breastfeeding Self Efficacy Scale Short Form (BSES-SF), joka edustaa 14-osaista itseannostelulaitetta, joka on johdettu alkuperäisestä 33-osaisesta BSES:stä, joka mittaa imetyksen luottamusta. Kaikkia kohtia edeltää lause "Voin aina" ja ne on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan varma) 5:een (aina luottavainen). Kokonaispisteet vaihtelevat 14:stä 70:een, ja korkeammat pisteet heijastavat merkittävämpää imetyksen omatehokkuutta.
jopa 8 viikkoa
Vauvan painon ja pituuden mittaus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Se arvioidaan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman käyttämällä vaakaa ja pituustaulua. Punnitusvaaka kalibroidaan, minkä jälkeen kukin molempien ryhmien vauva asetetaan vaa'an päälle vain alushousut jalassa ja ilman vauvanvaippoja kaksi kertaa ja kahden lukeman keskiarvo otetaan. Jokaisen vauvan pituus mitataan makuuasennossa käyttämällä pituuslautaa, joka tulee asettaa tasaiselle, vakaalle alustalle, kuten pöydälle.
jopa 8 viikkoa
Niskakivuista johtuvan vamman arviointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Sitä arvioidaan ennen ja jälkeen hoidon niska-vammaisuusindeksillä, joka on hyvin validoitu 10 kohdan kyselylomake, jonka jokainen kohta arvioidaan 0-5 pisteen asteikolla. 10 kohteen summa antaa arvosanan välillä 0-50. Mitä pienempi pistemäärä, sitä vähemmän vamma itse arvioi. 0-4 = ei vamma, 5-14 = lievä vamma, 15-24 = keskivaikea, 25-34 = vaikea vamma, 35 tai enemmän = täydellinen vamma
jopa 8 viikkoa
Terveyteen liittyvän elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Se arvioidaan ennen ja jälkeen hoito-ohjelman ilmaisella online-36-kohteen lyhytmuotoisen terveyskyselyn (SF-36) pistelaskurilla. Se mittaa kahdeksaa asteikkoa: fyysinen toiminta, fyysinen rooli, ruumiin kipu, yleinen terveys, elinvoimaisuus, sosiaalinen toiminta, rooli emotionaalinen ja mielenterveys. Komponenttianalyysit osoittivat, että SF-36:lla mitataan kaksi erillistä käsitettä: fyysinen ulottuvuus, jota edustaa fyysisten komponenttien yhteenveto (PCS), ja henkinen ulottuvuus, jota edustaa henkisten komponenttien yhteenveto (MCS). sen arvo vaihtelee välillä 0-100. 0 tarkoittaa huonointa terveydentilaa ja 100 parasta terveydentilaa.
jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Cairo University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Khadega S Abd El Aziz, PHD, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 20. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 20. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • P.T.REC/012/004949

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia