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Efeito dos exercícios de Pilates na postura anterior da cabeça em mulheres que amamentam

18 de abril de 2025 atualizado por: Doaa Onsy Ewass, Cairo University

Efeito dos exercícios de Pilates na postura anterior da cabeça em mulheres que amamentam: um ensaio clínico randomizado

Problemas posturais musculoesqueléticos decorrentes das posições de cuidados infantis podem exercer um impacto significativo na coluna cervical, torácica e lombar. Essas posições podem induzir alterações mecânicas na curvatura natural da coluna, resultando potencialmente em deformidades de longo prazo em mulheres pós-natais, como a postura anterior da cabeça (FHP), contribuindo em última análise para a incapacidade física a longo prazo. O objetivo deste estudo é determinar o efeito dos exercícios de Pilates no PSF em mulheres que amamentam.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Sessenta mulheres lactantes com postura de cabeça para frente (FHP) participarão deste estudo. Eles serão selecionados aleatoriamente no ambulatório de ortopedia do Suez Canal Authority Hospital em Portsaid, Egito.

Grupo (A) (Grupo controle): será composto por 30 lactantes. Eles receberão treinamento ergonômico sobre amamentação por 8 semanas.

Grupo (B) (Grupo de estudo): será composto por 30 lactantes. Eles receberão o mesmo treinamento ergonômico de amamentação mais exercícios de Pilates 3 vezes por semana durante 8 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Port Said, Egito
        • Doaa Onsy Ewass

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todas as mulheres estão amamentando e terão PSF.
  • Eles ocorrem entre seis a doze meses após o parto.
  • Eles deveriam ter um bebê único, saudável e a termo, sem complicações.
  • O seu índice de massa corporal (IMC) não excederá 30 Kg/m2.
  • Sua paridade variará de 2 a 3 filhos.
  • Eles são donas de casa.

Critério de exclusão:

  • Câncer de mama ou área circundante, qualquer cirurgia mamária ou torácica anterior, infecção mamária, mamilos retraídos, rachados, inflamados ou invertidos.
  • Qualquer doença cardiorrespiratória, anemia ou diabetes mellitus.
  • Fratura recente ou cirurgia da coluna cervical ou ombro.
  • História de doenças físicas e mentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Treinamento ergonômico de amamentação (grupo controle)
Eles receberão apenas treinamento em ergonomia sobre amamentação.
O treinamento em ergonomia inclui os métodos ergonomicamente mais adequados para amamentar e orientações ergonômicas, incluindo como acariciar e amamentar o bebê corretamente.
Experimental: Exercícios de Pilates e treinamento ergonômico em amamentação (grupo de estudo)
Eles receberão exercícios de Pilates, além de treinamento em ergonomia para amamentação.
O treinamento em ergonomia inclui os métodos ergonomicamente mais adequados para amamentar e orientações ergonômicas, incluindo como acariciar e amamentar o bebê corretamente.
Exercícios de Pilates, 3 vezes por semana, durante 8 semanas, na forma de alongamento dos extensores do pescoço, alongamento dos extensores e rotação do pescoço, alongamento dos músculos peitorais, fortalecimento dos flexores profundos do pescoço e retrator escapular e exercícios de fortalecimento do núcleo (ponte pélvica, prancha, gato e camelo, enrolamento, prensa abdominal de perna única e prensa abdominal de perna dupla).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do ângulo craniovertebral (AVC)
Prazo: até 8 semanas
Será medido antes e depois do programa de tratamento usando aplicativo móvel de análise de tela de postura. Esse método apresenta muitas vantagens, pois é relativamente rápido, a imagem e os valores obtidos são facilmente preservados e é mais preciso e confiável do que apenas a avaliação visual. O AVE é o melhor indicador de PSF. Para determinar esse ângulo são definidas duas referências: Uma linha que vai da deglutição da orelha até a sétima vértebra cervical (C7) e outra linha horizontal paralela ao solo que passa apenas pela apófise espinhosa de C7. Um ângulo inferior a 50°-53° pode indicar FHP. Assim, quanto menor o AVE, maior a incapacidade
até 8 semanas
Avaliação da intensidade da dor no pescoço
Prazo: até 8 semanas
Será avaliado antes e depois do programa de tratamento por meio da VAS, que é uma escala linear que mede a magnitude da intensidade da dor. Abrange uma linha horizontal escalonada como um espectro desde uma dor leve começando da esquerda até uma intensidade crescente até a extremidade direita da linha horizontal. A linha tem 10 cm de comprimento, com cada lado da linha terminando em extremos sem dor ou com dor intensa. Em termos de utilização, cada participante marcará a sua dor na linha do espectro da escala
até 8 semanas
Medição da amplitude de movimento cervical
Prazo: até 8 semanas
Será medido antes e depois do programa de tratamento por goniômetro. Os movimentos que serão medidos pelo goniômetro incluem flexão e extensão, flexão lateral direita e esquerda e rotação direita e esquerda. O goniômetro será colocado na cabeça do participante. Durante todas as medições, a participante ficará sentada, com as costas retas e olhando para frente; seus pés ficarão apoiados no chão. O participante permanecerá na mesma posição sentada a partir do momento em que o procedimento de gravação for iniciado. A medição será realizada desde a posição “neutra” até a amplitude final de movimento em um determinado plano. O participante realizará um teste prático. Durante cada tentativa, o movimento será executado para refletir as capacidades máximas do participante. Quando o movimento máximo for realizado em uma direção, a posição final será identificada e registrada
até 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da fadiga muscular do pescoço
Prazo: até 8 semanas
Será avaliado antes e depois do programa de tratamento pelo questionário FSS, que contém nove afirmações que avaliam a gravidade dos sintomas de fadiga. O participante lerá cada afirmação e circulará um número de 1 a 7, com base na precisão com que reflete a sua condição. Um valor baixo indica forte discordância com a afirmação, enquanto um valor alto indica forte concordância. Uma pontuação total inferior a 36 sugere que o participante pode não estar sofrendo de fadiga. Uma pontuação total de 36 ou mais sugere que o participante pode estar sofrendo de fadiga.
até 8 semanas
Avaliação da autoeficácia na amamentação
Prazo: até 8 semanas
Será medido antes e depois do programa de tratamento usando o Breastfeeding Self Efficacy Scale Short Form (BSES-SF), que representa um instrumento autoaplicável de 14 itens derivado do BSES original de 33 itens que mede a confiança na amamentação. Todos os itens são precedidos pela frase “Sempre posso” e avaliados em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (nada confiante) a 5 (sempre confiante). As pontuações totais variam de 14 a 70, com pontuações mais altas refletindo níveis mais significativos de autoeficácia na amamentação.
até 8 semanas
Medição de peso e altura do bebê
Prazo: até 8 semanas
Será avaliado antes e depois do programa de tratamento por meio de balança e prancha métrica. A balança será calibrada e cada bebê de ambos os grupos será colocado sobre a balança vestindo apenas a roupa de baixo e sem a fralda duas vezes e será feita a média das duas leituras. O comprimento de cada bebê será medido na posição reclinada usando uma tábua de comprimento que deve ser colocada sobre uma superfície plana e estável, como uma mesa.
até 8 semanas
Avaliação da incapacidade devido à dor no pescoço
Prazo: até 8 semanas
Será avaliado antes e depois do programa de tratamento pelo índice de incapacidade do pescoço, que é um questionário bem validado de 10 itens, com cada item avaliado em uma escala de 0 a 5 pontos. A soma dos 10 itens dá uma pontuação entre 0-50. Quanto menor a pontuação, menor é a autoavaliação da deficiência. 0-4 = nenhuma incapacidade, 5-14 = incapacidade leve, 15-24 = incapacidade moderada, 25-34 = incapacidade grave, 35 ou mais = incapacidade completa
até 8 semanas
Avaliação da qualidade de vida relacionada à saúde
Prazo: até 8 semanas
Será avaliado antes e depois do programa de tratamento usando a calculadora de pontuação de pesquisa de saúde resumida on-line gratuita de 36 itens (SF-36). Mede oito escalas: funcionamento físico, papel físico, dor corporal, saúde geral, vitalidade, funcionamento social, papel emocional e saúde mental. As análises de componentes mostraram que existem dois conceitos distintos medidos pelo SF-36: uma dimensão física, representada pelo Resumo do Componente Físico (PCS), e uma dimensão mental, representada pelo Resumo do Componente Mental (MCS). seu valor varia de 0 a 100. 0 indica o pior estado de saúde e 100 indica o melhor estado de saúde.
até 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Khadega S Abd El Aziz, PHD, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004949

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .