Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Purentatasapainon vaikutus alaleuan luun tiheyteen käyttämällä fraktaalianalyysiä täydellisissä hammasproteesipotilaissa (suunhalkaisututkimus)

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Shady El Naggar, Badr University
Vaikka hampaattomien määrä on laskussa, suuri osa tarvitsee edelleen täydellisen hammasproteesin suun kuntoutukseen. Hampaiden menetys on kansanterveysongelma, joka määrää elämänlaatua, koska se liittyy sosioekonomisiin, fysiologisiin ja psykologisiin näkökohtiin. Täysin hampaattomilla potilailla hammasimplantteja on pidetty edullisena valintana kuntoutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka hampaattomien määrä on laskussa, suuri osa tarvitsee edelleen täydellisen hammasproteesin suun kuntoutukseen. Hampaiden menetys on kansanterveysongelma, joka määrää elämänlaatua, koska se liittyy sosioekonomisiin, fysiologisiin ja psykologisiin näkökohtiin. Täysin hampaattomilla potilailla hammasimplantteja on pidetty edullisena valintana kuntoutukseen.

Erilaisia ​​okkluusiojärjestelmiä on ehdotettu. Termiä "lingual okkluusio" tai "LO" käytettiin ensimmäisen kerran vuonna 1941 kuvaamaan alaleuan okklusaalipintojen tukkeutumista yläleuan linguaalisten kuppien kanssa keski- ja ei-keskisessä suhteessa. Tämä helpottaa sekä hammasasennon että okklusaalikaavion LO hankkimista.

DeVan ehdotti neutraalikeskistä tai nollaasteen (ZD) okkluusiomenetelmää, jossa näppylät ovat nolla-asteen kaltevuuskulmassa kaltevuuden tasapainottamiseksi, puremisvoiman keskittämiseksi ja tarkkojen leukasuhteiden saavuttamisen haasteen kiertämiseksi. Lisäksi hampaat, joiden puristuskulma on 0 astetta, kohdistavat vähemmän painetta pehmytkudoksiin verrattuna ryppyisiin hampaisiin. 13,14 Optimaalista purentajärjestelmää puremisen suorituskyvyn ja potilaan elämänlaadun/tyytyväisyyden kannalta ei kuitenkaan ole määritetty.

Monet radiomorfometriset tutkimukset ovat käyttäneet digitaalisia panoraamaröntgenkuvia osteoporoosin ennustamiseen BMD-tasojen perusteella. Hammaslääkärit voivat käyttää alaleuan aivokuoren leveyttä (MCW), panoraamaalaleuan indeksiä ja Klemetti-indeksiä yleisinä hyödyllisinä menetelminä matalan BMD:n seulomiseen ja osteoporoosin ennakoimiseen. Meta-analyysi määritti, että alaleuan kortikaalisen luun eroosion arvioitu herkkyys ja spesifisyys osteoporoosin tunnistamisessa oli 0,806 ja 0,643.

Koska yksilöillä, joiden aivokuoren leveys on yli 4 mm, on tyypillisesti normaali BMD, MCW:llä on myös parantunut spesifisyys osteopenian/osteoporoosin eliminoinnissa. Se on erittäin hyödyllinen osteoporoosiriskin alkuseulonnassa ja neuvoo muiden kliinisten riskitekijöiden arvioinnissa osteoporoottisen murtuman estämiseksi, koska panoraamaröntgenkuvaa käytetään usein hammaslääkärin diagnostisena välineenä.

Panoraamaröntgenkuvan mahdollisten arvojen manuaalinen mittaaminen vaatii kuitenkin paljon vaivaa ja on altis mittausvirheille. Arvioimalla alaleuan kortikaalisen luun leveyttä tehdään tyypillisesti lääkäreiden avuksi automaattista osteoporoosin havaitsemista digitaalista panoraamaradiografiaa hyödyntäen. Osteoporoosin havaitsemiseen tietokoneavusteisessa tekniikassa käytetyn digitaalisen panoraamaröntgenkuvan mukaan kortikaalisen luun leveyden ja BMD-arvioinnin tulosten välillä on noin 53 % yhteys. Tämän mukaisesti Gearyn et al. osoitti myös merkittävää korrelaatiota aivokuoren luun leveyden ja luun tiheyden välillä, vaikka merkitsevyystaso laski, kun muita muuttujia, kuten ikä, leuan pituus ja leveys sekä hampaiden lukumäärä, lisättiin luun tiheyden määrittämiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti
        • Badr University in Cairo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on vakavia systeemisiä sairauksia, kuten hallitsematon diabetes, verenvuotohäiriöt, hermo-lihassairaudet, psykiatriset häiriöt ja kemoterapiaa tai sädehoitoa saavat potilaat, suljetaan pois, koska he tarvitsevat erityishoitoa lääkeannoksissaan, lyhyitä vastaanottokäyntejä, joiden tulee olla aikaisin aamulla. Lisäksi he ovat todennäköisemmin keskeyttäneet tutkimuksen seurantajakson aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täysin hampaattomat potilaat, joiden ikä vaihtelee 45-75 vuoden välillä
  • Anglen luokan I luurankosuhde
  • Normaali kasvojen symmetria
  • Yhteistyöpotilaat
  • Riittävä kaarien välinen tila vähintään 12 mm

Poissulkemiskriteerit:

  • Temporomandibulaariset häiriöt
  • Hallitsematon diabetes
  • Verenvuotohäiriöt tai antikoagulanttihoito
  • Vettelevät kudokset tai terävä alaleuan jäännösharja.
  • Raskaat tupakoitsijat.
  • Potilaalla on neuromuskulaarisia häiriöitä
  • Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa tai sädehoitoa
  • Vakavat psyykkiset häiriöt
  • Anglen II ja III luokan luurankosuhde

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Control
This study included complete denture wearers undergoing mandibular rehabilitation in a split-mouth randomized clinical trial. The two prosthetic conditions were applied intra-individually on opposite sides, allowing direct comparison of the effect of prepolymerized milled PMMA denture teeth on mandibular trabecular bone architecture as assessed by fractal analysis.
Complete denture prosthetic rehabilitation using two digitally fabricated approaches in a split-mouth randomized design. One side of the prosthesis was fabricated with prepolymerized milled PMMA, and the contralateral side used light-cured 3D-printed denture teeth. The intervention was performed to compare the effect of the two prosthetic materials/techniques on mandibular trabecular bone changes assessed by fractal analysis.
Test
This study included complete denture wearers undergoing mandibular rehabilitation in a split-mouth randomized clinical trial. The two prosthetic conditions were applied intra-individually on opposite sides, allowing direct comparison of the effect of light-cured 3D-printed denture teeth on mandibular trabecular bone architecture as assessed by fractal analysis.
Complete denture prosthetic rehabilitation using two digitally fabricated approaches in a split-mouth randomized design. One side of the prosthesis was fabricated with prepolymerized milled PMMA, and the contralateral side used light-cured 3D-printed denture teeth. The intervention was performed to compare the effect of the two prosthetic materials/techniques on mandibular trabecular bone changes assessed by fractal analysis.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trabecular bone changes
Aikaikkuna: 48 months
Fractal analysis of CBCT in mandibular bone
48 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01067485392

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .