Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Plasebokontrolloitu, kerta-annoshaastetutkimus Gaboxadolista aikuisilla miehillä, joilla on Fragile X -oireyhtymä (FXS)

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: Craig Erickson
Tämä on kerta-annos, lumekontrolloitu tutkimus. 18–40-vuotiaat (mukaan lukien) miespuoliset koehenkilöt, joilla on FXS-diagnoosi. Tukikelpoiset henkilöt voivat ilmoittautua tähän tutkimukseen, joka koostuu kahdesta kotikäynnistä ja kahdesta klinikkakäynnistä 14 päivän välein, yhteensä neljä käyntiä. Koehenkilöille annetaan kerta-annos gaboksadolia (10 mg) tai vastaavaa lumelääkettä jokaisella näistä käyntikerroista suun kautta otettavaksi. Siten kaikki ilmoittautuneet saavat lumelääkettä kotona ja klinikalla ja gaboksadolia kotona ja klinikalla sokeutetulla tavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
10

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kohteen suostumus osallistumiseen tai, jos hän ei ole oma laillinen huoltajansa, tarjoaa suostumuksensa laillisen edustajan suostumuksella
  2. Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimussuunnitelmassa määriteltyjä tutkimusmenettelyjä ja noudattamaan tutkimuslääkkeen antamista. Omaishoitaja sitoutuu myös opintovaatimuksiin ennen tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä
  3. Tutkittava ja hoitaja pystyvät molemmat ymmärtämään puhutun kansalliskielen selvästi ja hoitaja osaa lukea ja kirjoittaa suorittaakseen tutkimusarvioinnit
  4. Miehet 18-40 vuotta (mukaan lukien)
  5. Sillä on FXS, jossa on molekyyligeneettinen vahvistus koko FMR1-mutaation suhteen (>200 kysteiini-guaniini-guaniini [CGG]-toistoa). Saattaa olla vahvistettu historiallisesti tai seulonnassa
  6. on yleisesti ottaen hyvässä kunnossa, kuten tutkija arvioi, fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian ja laboratoriokokeiden perusteella
  7. Jos saa serotoniinin selektiivistä takaisinoton estäjää (SSRI), serotoniinin ja norepinefriinin takaisinoton estäjää (SNRI) tai serotoniinin antagonistia ja takaisinoton estäjää (SARI), on vakaa, hyvin siedetty annos viimeisten 3 kuukauden ajan, eikä muita muutoksia odoteta
  8. Ei ole seksuaalisesti aktiivinen tai voi vahvistaa ainakin yhden ehkäisymenetelmän

Poissulkemiskriteerit:

  1. Mikä tahansa krooninen vakava lääketieteellinen rinnakkaissairaus, jonka tutkija katsoo lisäävän riskin kohteelle, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, refraktaarinen verenpainetauti, munuaissairaus tai maksasairaus
  2. Diagnoosin diabetes (tyypin 1 tai II) tai saanut mitä tahansa diabeteslääkitystä
  3. Epästabiili kohtaushäiriö, joka määritellään mikä tahansa kohtaus 6 kuukauden sisällä ennen lähtökohtaista käyntiä ja/tai muutos minkä tahansa kouristuksia ehkäisevän lääkkeen annoksessa 60 päivän aikana ennen tutkimuslupaa
  4. Muutokset psykotrooppisessa tai kouristuksia estävässä lääkehoidossa (jos se on tehty muista syistä kuin kohtausten hallinnassa) 30 päivän sisällä ennen seulontaa
  5. Merkittävät muutokset kaikissa koulutus-, käyttäytymis- ja/tai ruokavaliotoimenpiteissä kuukautta ennen seulontaa
  6. Suunniteltu uusien toimenpiteiden aloittaminen tai meneillään olevien toimenpiteiden muuttaminen tutkimuksen aikana
  7. Ei pysty tai halua ottaa suun kautta otettavia lääkkeitä (koko kapseli huolimatta lusikallisen omenasosetta, jogurttia tai vastaavaa nestemäistä ruokaa)
  8. Maksaentsyymien indusoijien tai estäjien nauttiminen, mukaan lukien muun muassa elintarvikkeet, lääkkeet, yrttilääkkeet ja lisäravinteet, kolme päivää ennen vierailua. CYP3A4/5-estäjiä sisältäviä ruokia tai juomia (esim. greippiä, granaattiomenaa, pomeloa ja tähtihedelmiä) tulee välttää ennen tutkimuslääkkeen ottamista ja enintään tunnin ajan annoksen jälkeen koko tutkimuksen ajan.
  9. Poikkeavat lähtötason laboratorioarvot, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) tai kokonaisbilirubiini > 1,5 x normaalin yläraja (ULN), seerumin kreatiniini > 1,5 x ULN tai muu kliinisesti merkittävä laboratoriopoikkeama
  10. Hänellä on kliinisesti merkittävä syke tai verenpaine (BP) seulonnassa tutkijan arvioiden mukaan
  11. on saanut tutkimuslääkettä missä tahansa aikaisemmassa kliinisessä tutkimuksessa 30 päivän tai 5 puoliintumisajan (sen mukaan kumpi on pidempi) sisällä ennen seulontaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Kaikki tutkimukseen osallistujat
Osallistujat saivat satunnaisessa järjestyksessä yhden annoksen lumelääkettä tai Gaboxadolia kahden viikon huuhtoutumisjaksolla annosten välillä. Tähän tutkimukseen valittu gaboksadolannos on 10 mg tai lumelääke kerta-annoksena kullakin tutkimuskäynnillä (kaksi kotona ja kaksi klinikalla).
Lääke: Gaboxadol
Lääke: Gaboxadol 10 mg kerta-annoksena (kaksi 5 mg kapselia)
Lääke: Plasebo
Kaksi plasebokapselia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvioida gaboksadolihoidon kohdentumista korkeatiheyksisille EEG-tallennuksille
Aikaikkuna: Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Muutokset EEG-tallenteissa gaboksadolihoidolla (60-90 minuuttia annoksen jälkeen verrattuna lepotilaan annettuun theta-, alfa- ja gamma-alueen suhteelliseen ja absoluuttiseen tehoon; aivojen vaste kuuloäänen sirkutusärsykkeisiin gammakaista-alueella).
Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkia kotitutkimuskäyntien ja -toimenpiteiden toteutettavuutta aikuisilla miehillä, joilla on FXS
Aikaikkuna: Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Kotona tehtyjen arviointien laatu ja testi-uudelleentestauksen luotettavuus verrattuna sairaalaympäristöön. Tämä sisältää verikokeen Fragile X -lähetti ribonukleoproteiinin varalta (FMRP: vaihteluväli 0-40 pikomolaarista) ja katseen katselun seuraamisen silmäalueille kasvoja tarkasteltaessa (arvoalue 0 prosentista 100 prosenttiin; korkeammat arvot liittyvät neurotyyppiin fenotyyppi).
Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Tutkia korkeatiheyksisen EEG:n tallennuksen toteutettavuutta kotona aikuisilla miehillä, joilla on FXS
Aikaikkuna: Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
EEG-tallenteiden laatu kotiympäristössä verrattuna sairaalassa tehtyihin EEG-tallenteisiin. Vertailemme kotona ja klinikalla kerättyjen käyttökelpoisten artefaktittomien EEG-lepotietojen kestoa samalta henkilöltä.
Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Mahdollisesti tutkia gaboksadolihoidon farmakokinetiikkaa kerta-annostutkimuksen suunnittelussa
Aikaikkuna: Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
PK-profiili (gaboksadolin taso ihmisen plasmassa) saadaan vain 60 +/- 10 minuuttia annoksen jälkeen.
Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Tutkia gaboksadolihoidon vaikutusta neuropsykologisiin arviointeihin
Aikaikkuna: Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Muutokset kognitiivisissa ja neuropsykologisissa arviointitoimenpiteissä gaboksadolihoidolla (RBANS). RBANS-luettelon oppimisen alaskaalan pisteet vaihtelevat -4 - +4, korkeammat arvot osoittavat suurempaa muistia.
Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Tutkia gaboksadolihoidon vaikutusta näönseurantaarviointiin
Aikaikkuna: Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Muutos katseenseurantatuloksissa (60–90 minuuttia annoksen ottamisen jälkeen verrattuna ennen annostusta sosiaalisen ja geometrisen näkymän katseluprosenttiin
Ennen annosta, 60 minuuttia annoksen jälkeen
Gaboxadolihoidon vaikutuksen tutkiminen kliinikon arvioimiin toimenpiteisiin
Aikaikkuna: Ennen annosta ja annoksen jälkeen
Muutos lääkärin määräämissä mittauksissa (annostuksen jälkeen verrattuna CGI-I:n annosta edeltävään)
Ennen annosta ja annoksen jälkeen
Sen määrittämiseksi, ennustavatko FMRP-tasot hoitovastetta
Aikaikkuna: Ennen annosta ja annoksen jälkeen
Suhde FMRP (Fragile X -lähettiläs ribonukleoproteiini) tason ja muutosasteen (perustaso/seulonta annoksen jälkeiseen) välillä eri mittareiden välillä
Ennen annosta ja annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Craig Erickson

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Healx Limited

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Cragi A Erickson, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 29. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 13. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 19. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2023-0795

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia