Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bufei-resepti vähentää COPD:n ilmaantuvuutta

tiistai 16. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Henan University of Traditional Chinese Medicine

Bufei-resepti vähentää keuhkoahtaumatautien ilmaantuvuutta: monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

Perustetaan varhainen TCM:n ehkäisy- ja hoitoohjelma COPD:n ilmaantuvuuden vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuskohteeksi otetaan PRISM-potilaat, joilla on heikentynyt keuhkotoiminta keuhkoahtaumatautien retentiosuhteen varhaisessa vaiheessa ja jotka tähtäävät tärkeimpiin ongelmiin, kuten ennaltaehkäisyn ja hoitosuunnitelman puute, kaksivuotinen satunnaistettu kaksoissokkoutettu, lumelääkekontrolloitu kliininen Bufei-tutkimus. Fang tehtiin varhaisen vaiheen TCM:n ehkäisy- ja hoitosuunnitelman laatimiseksi COPD:n ilmaantuvuuden vähentämiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1100

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden riskitekijät. Yksi kohde kohdista a, b ja c (riskitekijöitä optimoidaan edelleen korkean riskin väestön seulontatulosten perusteella):

    1. tupakointihistoria (mukaan lukien aiemmat ja nykyiset tupakoitsijat);
    2. 1 vuosi tai enemmän altistuminen pölylle tai kemiallisille myrkyille;
    3. Sisäilman saastuminen 1 vuoden tai pidempään (saastuneet polttoaineet, passiivinen tupakointi, altistuminen) Öljyhöyryt jne.

  2. Sinulla on ollut krooninen keuhkoputkentulehdus ja/tai emfyseema, ja sinulla on jokin seuraavista kroonisista hengitystieoireista:

    1. Yskä (yli 3 kuukautta vuodessa, jatkuva vähintään 2 vuotta);
    2. Yskälima (yli 3 kuukautta vuodessa, jatkuva vähintään 2 vuotta);
    3. Hengitysvaikeudet (yli 3 kuukautta vuodessa, jatkuvat 2 vuotta tai kauemmin).
  3. Keuhkojen toimintatesti täyttää seuraavat kriteerit: pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1)/pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) ≥ 70 % ja FEV1, joka on %<80 % odotetusta arvosta.
  4. Täyttää keuhko-qi-puutosoireyhtymän diagnostiset kriteerit.
  5. Ikähaitari on 18-80 vuotta.
  6. Osallistu vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva ja suunniteltu raskaus, imettävät naiset.
  • Dementia ja erilaiset mielisairauspotilaat.
  • Muut sairaudet, joihin liittyy krooninen yskä, ysköksen eritys tai hengitysvaikeudet.
  • Yhdistä kasvaimet.
  • Yhdistä vakavat sydän- ja aivoverisuonitaudit.
  • Samanaikaiset vakavat maksa- ja munuaissairaudet.
  • Osallistujat muiden lääkkeiden kliinisiin tutkimuksiin.
  • Allergia interventiolääkkeille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Bufei Resepti
Bu Fei Fang: paahdettu Astragalus, Codonopsis pilosula, saksanpähkinäytimet, Sichuan Fritillaria, Angelica sinensis, paistettu purppura Su Zi, hunaja Baibu, paahdettu violetti aster jne. Ota 1 annos päivässä, 5 päivää viikossa.
Lääke: Bufei Resepti
Bufei-resepti: Paahdettu Astragalus, Codonopsis pilosula, saksanpähkinäytimet, Sichuan Fritillaria, Angelica sinensis, paistettu purppura Su Zi, hunaja-baibu, paahdettu violetti aster jne. Ota 1 annos päivässä, 5 päivää viikossa.
Placebo Comparator: Bufei Resepti lumelääke
Lumevalmiste valmistettiin käyttämällä 5 % lääkettä, jonka väri, haju, maku, ulkonäkö ja paino olivat samanlaiset kuin koeryhmän lääkkeellä ja pakkaus oli yhdenmukainen koeryhmän lääkkeen kanssa.
Lääke: Bufei Resepti lumelääke
Lumevalmiste valmistettiin käyttämällä 5 % lääkettä, jonka väri, haju, maku, ulkonäkö ja paino olivat samanlaiset kuin koeryhmän lääkkeellä ja pakkaus oli yhdenmukainen koeryhmän lääkkeen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COPD:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Keuhkoahtaumatautia sairastavien ihmisten lukumäärän muutos lähtötilanteesta kuukauden 24 kohdalla.
COPD:n ilmaantuvuus
Keuhkoahtaumatautia sairastavien ihmisten lukumäärän muutos lähtötilanteesta kuukauden 24 kohdalla.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FVC
Aikaikkuna: Muutos FVC:n lähtötasosta kuukausina 12 ja 24.
FVC:tä (Forced Vital Capacity) käytettiin pääasiassa keuhkojen toiminnan arviointiin
Muutos FVC:n lähtötasosta kuukausina 12 ja 24.
FEV1
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FEV1:ssä kuukausina 12 ja 24.
Pakotettu uloshengitystilavuus yhdessä sekunnissa (FEV1) käytettiin pääasiassa keuhkojen toiminnan arviointiin
Muutos lähtötasosta FEV1:ssä kuukausina 12 ja 24.
FEV1 % ennakko
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FEV1 %:ssa ennen kuukausia 12 ja 24.
Pakotetun uloshengityksen prosenttiosuutta sekunnissa ennustettuun arvoon (FEV1 % pred) käytettiin pääasiassa keuhkojen toiminnan arviointiin
Muutos lähtötasosta FEV1 %:ssa ennen kuukausia 12 ja 24.
FEV1/FVC
Aikaikkuna: FEV1/FVC:n muutos lähtötilanteesta kuukausina 12 ja 24.
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa / pakotettu elinkapasiteetti (FEV1/FVC) käytettiin pääasiassa keuhkojen toiminnan arviointiin
FEV1/FVC:n muutos lähtötilanteesta kuukausina 12 ja 24.
IPAG-Q
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta IPAG-Q-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Kansainvälistä Primary Airway Health Organization Questionnairea (IPAG-Q) käytettiin pääasiassa kroonisen obstruktiivisen keuhkojen seulontapisteiden arviointiin.
Muutos lähtötasosta IPAG-Q-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
LFQ
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta LFQ-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Lung Function Questionnairea (LFQ) käytettiin pääasiassa kroonisen obstruktiivisen keuhkojen seulontapisteiden arviointiin.
Muutos lähtötasosta LFQ-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
COPD-PS
Aikaikkuna: COPD-PS-pisteiden muutos lähtötasosta kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden väestöseulontakyselyä (COPD-PS) käytettiin pääasiassa kroonisen obstruktiivisen keuhkoahtaumataudin seulontapisteiden arviointiin.
COPD-PS-pisteiden muutos lähtötasosta kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
KISSA
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta CAT-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden arviointia (CAT) käytettiin pääasiassa elämänlaadun arvioinnissa.
Muutos lähtötasosta CAT-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
SF-36
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta SF-36-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Health Survey Briefiä (SF-36) käytettiin pääasiassa elämänlaadun arvioinnissa.
Muutos lähtötasosta SF-36-pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Kliiniset oireet
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta kliinisten oireiden arviointikyselyn pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Arviointi tehdään kliinisen oireen arviointikyselyn avulla. Tässä tutkimuksessa arvioituja kliinisiä oireita ovat yskä, yskös, hengityksen vinkuminen, puristava tunne rinnassa, hengenahdistus, huonovointisuus ja syanoosi. Jokainen oire tai merkki saa arvosanan 0-3, ja korkeammat pisteet osoittavat tilan vakavuutta.
Muutos lähtötasosta kliinisten oireiden arviointikyselyn pisteissä kuukausina 6, 12, 18 ja 24.
Biokemialliset indikaattorit
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta biokemiallisissa indikaattoreissa kuukausina 12 ja 24.
TNF-a:n, IL-1:n, IL-6:n, immunoglobuliinin ja munuaiskonneksiinin, prolyylipeptidaasin, hemioksygenaasi-1:n, superoksididismutaasin, glutationiperoksidaasin ja angiotensiiniä konvertoivan entsyymin seerumitasot mitattiin. Kaikki indikaattorit mitattiin yksikköinä ng/ml.
Muutos lähtötasosta biokemiallisissa indikaattoreissa kuukausina 12 ja 24.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Henan University of Traditional Chinese Medicine

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
West China Hospital
The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 19. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TCM for Pre-COPD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia