Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketamiiniavusteinen psykoterapia nuorten PTSD:ssä (KAP)

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison

Alustava kokeilu ketamiiniavusteisen psykoterapian turvallisuudesta ja toteutettavuudesta nuorilla, joilla on posttraumaattinen stressihäiriö

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia toistuvien ketamiiniavusteisten psykoterapiaistuntojen toteutettavuutta, siedettävyyttä ja tehokkuutta nuorilla, joilla on vakava posttraumaattinen stressihäiriö. Tutkimukseen otetaan mukaan nuoria, joilla on nykyinen posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) diagnoosi, suorittamaan kolme suonensisäistä ketamiinia välittömästi ennen psykoterapiaa kuuden viikon aikana. Kaikki osallistujat suorittavat alustavan sarjan valmistavia istuntoja, ja jokaista annostelua seuraa kolme integraatioistuntoa. Lopuksi osallistujat tallentavat 7 yötä kotona nukkumaan. Tutkijat olettavat, että nuoret sietävät hyvin tätä protokollaa ja että potilaat kokevat PTSD-oireiden vakavuuden vähenemistä seurannassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Keskeytetty

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tavoite:

  • Kuvaile turvallisuutta ja haittatapahtumia, jotka liittyvät toistuvaan ketamiiniavusteiseen psykoterapiaan nuorilla, joilla on PTSD.

Toissijaiset tavoitteet:

  • Arvioi PTSD:stä kärsivien nuorten rekrytoinnin ja säilyttämisen alustava toteutettavuus.
  • Selvitä ketamiiniavusteisen psykoterapian mahdollisia vaikutuksia PTSD-oireiden vaikeusasteeseen seurannan yhteydessä

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
5

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Sara Heyn, JD, PhD
  • Puhelinnumero: 303-296-2116
  • Sähköposti: sheyn@wisc.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53705
        • University of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 15-17 vuotta mukaan lukien
  • Täytä lähtötasolla CAPS-CA:n määrittämä nykyisen PTSD:n diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM-5) kriteerien kynnys.
  • Lääketieteellisesti ja neurologisesti terve fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian ja arvioivan tutkimuslääkärin kliinisen arvion perusteella
  • On suostuttava ilmoittamaan tutkijoille 48 tunnin kuluessa kaikista äkillisistä sairauksista ja toimenpiteistä
  • Jos olet hedelmällisessä iässä, hänellä on oltava negatiivinen raskaustesti tutkimukseen tullessa ja ennen jokaista KAP-annostelukertaa, ja hänen on suostuttava käyttämään riittävää ehkäisyä 10 päivän ajan viimeisen KAP-annostelun jälkeen.
  • On suostuttava olemaan osallistumatta muihin kliinisiin interventiotutkimuksiin tutkimuksen aikana
  • On oltava valmis noudattamaan kaikkia opiskelumenettelyjä
  • Hyväksy, että opiskeluvierailuista tallennetaan video- ja/tai ääni, mukaan lukien valmisteluistunnot, integraatioistunnot, annosteluistunnot ja/tai päätepisteiden arvioinnit
  • Ensisijainen vanhempi tai huoltaja on valmis antamaan tietoisen suostumuksen
  • He puhuvat sujuvasti tai pääosin puhuvat ja lukevat englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • Omaishoitaja tai nuori ei halua tai pysty antamaan riittävää tietoon perustuvaa suostumusta
  • Ovat todennäköisesti tutkijan mielestä ja valmistelujakson havainnoinnin kautta altistuneet uudelleen indeksitraumalleen tai muulle merkittävälle traumalle, heiltä puuttuu sosiaalinen tuki tai vakaa elintilanne tutkimukseen osallistumisen aikana.
  • Kaikki seulontaprosessiin perustuvat havainnot, jotka PI:n mielestä tekisivät tutkimuksesta sopimattoman osallistujalle.
  • Psykoottisen häiriön, kaksisuuntaisen mielialahäiriön tai autismin kirjon häiriön nykyinen diagnoosi tai historia, joka on diagnosoitu Kiddie Schedule for Affective Disorders and Skitsofrenia (KSADS) -haastattelussa. Mikään muu samanaikainen sairaus ei ole poissulkeva.
  • Kehitysvamma (IQ<70) sairaushistoriaa kohti
  • Aiempi päihteidenkäyttöhäiriö KSADS:n mukaan (paitsi tupakka) tai aktiivisten aineiden käyttö (mukaan lukien nykyinen alkoholinkäyttö tai positiivinen virtsan toksikologia)
  • Kaikki aikaisempi altistuminen ketamiinille (mukaan lukien aikaisemmat kliiniset tutkimukset, kliininen psykiatrinen hoito ketamiinilla tai virkistyskäyttö)
  • Kaikki osallistujat, joilla on nykyinen vakava itsemurhariski KSADS:n, Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) -asteikon ja/tai tutkijan kliinisen arvion perusteella määritettyjen vastausten perusteella, suljetaan pois. itsemurhayritysten historia ei kuitenkaan ole poissulkeminen.
  • Aiheuttaisi vakavan riskin muille, kuten kliinisen haastattelun ja hoitavan lääkärin kanssa ottamisen perusteella on todettu.
  • Nykyisin käytössä olevat bentsodiatsepiinit, opiaatit tai lamotrigiini, joiden oletetaan häiritsevän ketamiinin vaikutusmekanismia
  • Korkea verenpaine (BP), jonka Centers for Disease Control and Prevention (CDC) on määrittänyt verenpaineeksi yli 130/80.
  • Henkilöt, jotka ovat aiemmin saaneet ketamiinia terapeuttisesti tai nauttineet sitä virkistystarkoituksessa.
  • olet raskaana, imetät tai pystyt tulemaan raskaaksi eivätkä käytä tehokasta ehkäisykeinoa.
  • Henkilöt, joiden tiedetään olevan yliherkkiä ketamiinille

  • Osallistujat, joiden ei katsota olevan lääketieteellisesti tai neurologisesti terveitä fyysisen tutkimuksen, sairaushistorian ja tutkimuslääketieteen tarjoajan tai pätevän nimetyn henkilön kliinisen arvion perusteella osallistuakseen.

    • Esimerkkejä lääketieteellisistä poikkeuksista ovat, mutta niihin rajoittumatta: epävakaa verenpaine, äskettäinen vakava neurologinen vamma, maksan tai munuaisten vajaatoiminnan historia tai nykyiset merkit/oireet ja nykyiset sydän-, verisuoni-, keuhko-, maha-suolikanavan, endokriiniset, neurologiset, hematologiset, reumatologiset tai aineenvaihduntahäiriöt, jotka katsotaan kliinisesti merkittäviksi tutkijan harkinnan perusteella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Nuoret, joilla on vaikea PTSD
Lääke: Ketamiini
3 Ketamiinin suonensisäinen anto (0,5 mg/kg, enintään 40 mg annosta) välittömästi ennen psykoterapiajaksoa 6 viikon ajan
Muut nimet:
  • Ketamiiniavusteinen psykoterapia
Laite: SmartSleep EEG-tallennuspääpanta
Osallistujat tallentavat 7 yötä kotona nukkumista varten tutkivaa analyysiä varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteenveto ketamiinin antamisesta johtuvista haittavaikutuksista
Aikaikkuna: Viimeisen opintovierailun kautta jopa 10 viikkoa
Ketamiinin antamisesta johtuva haittavaikutusten aste (AES), joka luokitellaan lyhennetyn (kuuden kappaleen) lääkärin hallinnoiman dissosiatiivisen tilojen mittakaavan (CADSS-6) mukaan, joka arvioi tilanteesta riippuvaisia ​​dissosiatiivisia tiloja ja systemaattista arviointia hoidon syntymistä varten (Saftee-GI), joka käyttää standardisoitua yleistä (Saftee-GI) fyysisten/terveysongelmien tutkimusta ja mahdollisia hoidon syntyviä sivuvaikutuksia. SAFTEE-GI: tä annetaan valmistelujakson aikana, jokaisessa KAP-annostusistunnossa, integroinnissa ja päätepisteen arviointivierailussa CADSS-6 annetaan jokaisessa KAP-annostusistunnossa ja jokaisen integraatiojakson aikana. Tässä on ilmoitettu luettelo AES: stä, jotka on annettu KaP: n hallintoon, johon osallistujat kokevat.
Viimeisen opintovierailun kautta jopa 10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimuspöytäkirjaa noudattavien osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: jopa 10 viikkoa
Tutkimusprotokollan noudattaminen valmistelua, annostelua ja seurantakäyntejä varten.
jopa 10 viikkoa
Koko tutkimuksen keston aikana suoritettujen käyntien määrä
Aikaikkuna: jopa 10 viikkoa
Seulonnasta kuukauden seurantaan on noin 16 opintokäyntiä.
jopa 10 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset PTSD-oireiden vaikeusasteessa kliinisen määräämän PTSD-asteikon lapsi/nuori versiolla (CAPS-CA) mitattuna
Aikaikkuna: lähtötaso ja 1 kuukauden seuranta (jopa 10 viikkoa tutkimuksen aikana)
CAPS-CA on hyvin validoitu väline nuorille, ja sitä käytetään usein lasten kliinisissä tutkimuksissa. Tämä tulos arvioi PTSD:n yleisen oireen nykyisen vakavuuden. Tämän päätepisteen arvioinnit suoritetaan ennen valmistelevia istuntoja ja uudelleen yhden kuukauden seurantajakson jälkeen. Pisteet osoittavat PTSD:n vakavuuden arvosta 0 (poissa), 1 (lievä), 2 (kohtalainen), 3 (vakava) tai 4 (äärimmäinen).
lähtötaso ja 1 kuukauden seuranta (jopa 10 viikkoa tutkimuksen aikana)
Tutkivat mittaukset: Muuta Philips SmartSleep -pääpantalla tallennettua aaltomuotoa, mitattuna hertseinä
Aikaikkuna: 7 peräkkäistä yötä ensimmäisen KAP-istunnon ympärillä opiskeluviikolla 2
Ensimmäisen KAP-istuntoviikon aikana unta tallennetaan seitsemän yön ajan (3 yötä ennen KAP-istuntoa, KAP-istunnon yötä ja 3 yötä KAP-istunnon jälkeen) Philips SmartSleep -tallennuspääpantalla. SmartSleep-laite kerää reaaliaikaisia ​​EEG-tietoja. EEG-signaalit hankitaan taajuudella 1000 Hz, ylipäästösuodatetaan käyttämällä yksinapaista suodatinta (0,3 Hz:n rajataajuus), lovisuodatetaan taajuudella 50 Hz ja 60 Hz sähkölinjan kohinan poistamiseksi ja alanäytteistetään 250 Hz:iin todellista aika, laivalla unipisteytys.
7 peräkkäistä yötä ensimmäisen KAP-istunnon ympärillä opiskeluviikolla 2

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Wisconsin, Madison

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christopher Nicholas, PhD, University of Wisconsin, Madison

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2023-1706
  • A538900 (Muu tunniste: UW- Madison)
  • Protocol Version 11/14/25 (Muu tunniste: UW Madison)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia