Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisen vapauden tekniikan ja virtuaalitodellisuuslasien vaikutus ahdistukseen ja elintoimintoihin

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Gülsüm Gürsoy Açıkgöz, Necmettin Erbakan University

Emotionaalisen vapauden tekniikan ja virtuaalitodellisuuslasien vaikutus ahdistukseen ja elintoimintoihin hyperbarista happiterapiaa saavissa yksilöissä: satunnaistetut kontrolloidut kokeet

Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää emotionaalisen vapauden tekniikan ja ensimmäistä kertaa hyperbarista happiterapiaa saavien henkilöiden virtuaalitodellisuuslasien vaikutuksia ahdistuneisuuteen ja elintoimintoihin. Tämän tutkimuksen hypoteesit ovat, että tunnevapautustekniikan ja virtuaalitodellisuuslasiryhmien ja kontrolliryhmän välillä on ero ahdistuksen ja elintoimintojen suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin esitestin ja jälkitestin säännölliseksi rinnakkaisryhmäksi, satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi. Tutkimus tehdään Konyan kaupunginsairaalan hyperbaarisen happiterapian yksikössä. Potilaat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään: tunnevapaustekniikan ryhmä (25), virtuaalitodellisuuslasiryhmä (25) ja kontrolliryhmä (25). Emotional Freedom Technique Group: Tunnevapaustekniikkaa soveltaa tutkija, joka on saanut harjoittajan koulutustodistuksen. Virtuaalitodellisuuslasiryhmälle: Luontokävelyä sisältävä video katsotaan virtuaalitodellisuudessa. Kontrolliryhmälle: Kontrolliryhmään ei puututa. Tavanomaista hoitoa tarjotaan. Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos on määrittää potilaiden ahdistuneisuuspisteet. Tutkimuksen toissijaiset tulokset ovat potilaiden elintoimintojen määrittäminen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
75

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: gülsüm GÜRSOY AÇIKGÖZ
  • Puhelinnumero: 05535553934
  • Sähköposti: 2gulsum5@gmail.com

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Meram
      • Konya, Meram, Turkki
        • Gülsüm Gürsoy Açikgöz
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Hae HBO-hoitoa ensimmäistä kertaa,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
  • 18-65-vuotiaat,
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia (potilaat, joilla ei ole kommunikaatioongelmia),
  • Ilman psykiatrista diagnoosia
  • Ne, jotka eivät ole aiemmin saaneet koulutusta ahdistuksen ja pelon selviytymisestä,
  • Ne, jotka eivät ole aiemmin käyneet energiaterapiakurssilla,
  • Elintoiminnot ovat normaaleissa rajoissa

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on kuulo- ja näköongelmia,
  • Kiireellisesti HBO-hoitoon
  • Potilaat, joilla ei ole kroonisia sairauksia,
  • Potilaat, joiden kudosten eheys on heikentynyt EFT-energiapisteissä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Emotional Freedom Technique Group

Kun potilas, joka oli päätetty kuulua tunnevapausryhmään, otettiin osastolle, hankittiin ensin potilaan suostumus; Ensimmäisen 10 minuutin aikana potilas täyttää yksikössä potilaan esittelylomakkeen, tila-ahdistusasteikon, subjektiivisen häiriön yksikköasteikon ja elintoimintojen lomakkeen.

Tunteiden vapautumistekniikkaa sovelletaan ja sitten subjektiivisen häiriön yksikköpistemäärä kirjataan. Tämän jälkeen potilas täyttää tila-ahdistusasteikon ja elintoimintojen lomakkeet ja potilaalle tiedotetaan hoidosta. Sitten hänet viedään hoitoon. Kun potilas poistuu hoidosta, prosessi saatetaan päätökseen täyttämällä 10 minuutin kuluessa uudelleen valtion ahdistuneisuusasteikko, subjektiivisen häiriön yksikköasteikko ja elintoimintojen lomake.
Muut: Emotional Freedom Technique
Kaikilla ihmisillä on energiakeho. Jos energian virtaus keskeytyy, syntyy tunteita, kuten stressiä ja pelkoa. Napsauttamalla energiapisteitä energian virtauksen parantamiseksi yksilö pääsee eroon energiatukkeista.
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuuslasiryhmä

Suostumus hankittiin ensin potilasyksikköön pääsyn eroille, jolla todettiin olevan virtuaalitodellisuusrajat; Potilaan esittelylomake, tila-ahdistusasteikko, subjektiivisen häiriön yksikköasteikko ja elintärkeät testit -lomake täytetään yksikössä.

Sitten selitetään elämän virtuaalitodellisuus ja ostetaan silmälasit. Metsä/ranta/meri videokuvia voi katsella virtuaalitodellisuudessa. Videon on suunniteltu kestävän noin 10 minuuttia. Hakemuksen on suunniteltu kestävän 20-25 minuuttia. Ennen istuntoa täytetään uudelleen tila-ahdistusasteikko, SUBJEKTIIVINEN HÄIRIÖASETUKKO ja Vital Tests -lomake, potilaalle tiedotetaan ja sitten aloitetaan hoito.

Hoidon päätyttyä potilas tekee kolmannen mittauksen 10 minuutin sisällä ja tilan ahdistusasteikko, subjektiivisen häiriön yksikköasteikko ja elämänparametrit -lomake täytetään uudelleen.
Muut: Virtuaalitodellisuuslasit
Sen tarkoituksena on vähentää potilaan ahdistusta saamalla hänet tuntemaan olevansa paikalla katsomalla ja kuuntelemalla rentouttavaa sisältöä rannasta ja luonnosta.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kun kontrolliryhmään kuuluva potilas otetaan osastolle, potilaan suostumus saatiin ensimmäisten 10 minuutin aikana ja yksikköön täytetään potilaan esittelylomake, tila-ahdistusasteikko, subjektiivisen häiriön yksikköasteikko ja elintoimintojen lomake. Potilas valmistetaan hoitoon, hänelle annetaan hoitoa varten erityisvaatetus ja hoitoon peruskoulutus. Sitten toinen mittaus tehdään juuri ennen kuin potilas tulee istuntoon. Toisen mittauksen ja ensimmäisen mittauksen välillä on vähintään 20 minuuttia. Tilan ahdistusasteikko, subjektiivisen häiriön yksikköasteikko ja elintoimintojen lomake täytetään uudelleen. Hoitoprosessin päätyttyä potilas mitataan kolmannen kerran ja prosessi päätetään täyttämällä uudelleen tila-ahdistusasteikko, subjektiivisen häiriön yksikköasteikko ja elintoimintolomake.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.

Tilan ahdistusinventaariossa yksilö arvioi, miltä hänestä tuntuu "tällä hetkellä" ja kohdissa (1) "ei koskaan", (2) "vähän", (3) ilmaistujen tunteiden tai käyttäytymisen vakavuuden mukaan. ) "paljon" ja (4) "paljon".

heitä pyydetään valitsemaan yksi lauseista "täysin". Korkein pistemäärä 4 saa lauseen "täysin" valinnasta ja alhaisin pistemäärä 1 lauseen "ei ollenkaan". Pienin kokonaispistemäärä, joka voidaan saada valtion ahdistusasteikosta, on 20 ja korkein kokonaispistemäärä on 80. Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa ja matala pistemäärä matalaa ahdistustasoa.
Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Verenpaine mitattiin sfygmomanometrillä. Hyväksytyt normaaliarvot: Systolinen verenpaine: 100-120 mmHg, Diastolinen verenpaine: 60-80 mmHg.
Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Pulssi
Aikaikkuna: Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Pulssi arvioitiin pulssioksimetrilaitteella. Hyväksytyt normaaliarvot: 60-100 pulssia/min
Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Hengitys
Aikaikkuna: Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Hengitys arvioitiin tarkkailemalla. Hyväksytyt normaaliarvot: 12-20 hengitystä/min
Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Ruumiinlämpö
Aikaikkuna: Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Se arvioidaan lämpömittarilaitteella. Hyväksytyt normaaliarvot: 36-37 °C
Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Happisaturaatio
Aikaikkuna: Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.
Happisaturaatio arvioitiin pulssioksimetrilaitteella. Hyväksytyt normaaliarvot: SpO2: 95-100 %.
Se levitetään ensimmäisten 10 minuutin aikana, kun potilas saapuu Hyperbaric Oxygen -hoitokeskukseen, 10 minuuttia ennen hoitoa ja 10 minuuttia hoidon jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Necmettin Erbakan University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: gülsüm GÜRSOY AÇIKGÖZ, Necmettin Erbakan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • NEUniversity

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistus

Kliiniset tutkimukset Emotional Freedom Technique

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia