Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rivastigmiini estämään antimuskariinisen deliriumin uusiutumista (RIVA-AP)

maanantai 1. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Kevin Baumgartner, Washington University School of Medicine

Rivastigmiini estämään antimuskariinisen deliriumin uusiutumisen fysostigmiinin (RIVA-AP) ensimmäisen kontrollin jälkeen: satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus

Antimuskariininen delirium (AMD) on yleinen ja vaarallinen toksikologinen tila, jonka aiheuttaa lääkkeiden ja muiden muskariinireseptoreita salpaavien kemikaalien aiheuttama myrkytys. Fysostigmiini kumoaa tehokkaasti AMD:n, mutta sen vaikutusaika on lyhyt, ja potilaalla esiintyy yleensä AMD:n uusiutumista fysostigmiinin alun hallinnan jälkeen.

Viimeaikaiset tapausraportit ja pienet havaintotutkimukset viittaavat siihen, että rivastigmiini, jonka vaikutusaika on pidempi kuin fysostigmiinin, saattaa olla hyödyllinen AMD:n hoidossa. Tutkijat ehdottavat satunnaistettua, lumekontrolloitua kliinistä rivastigmiinin AMD-tutkimusta, jotta voidaan tutkia rivastigmiinin tehokkuutta AMD:n uusiutumisen estämisessä. Tutkijat olettavat, että rivastigmiinilla hoidetuilla potilailla AMD:n alun hallinnan jälkeen fysostigmiinilla esiintyy vähemmän antimuskariinin deliriumin uusiutumista kuin lumelääkettä saaneilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Keskeytetty

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
42

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 10 vuotta tai vanhempi
  • Antimuskariinisen deliriumin diagnoosi anamneesilla ja fyysisellä tarkastuksella hoitavan hoitavan toksikologin näkemyksen mukaan.
  • Paikallisen hoitostandardin mukainen fysostigmiinihoito on suunnitellut tai sen on antanut hoitava hoitava toksikologi, ja se on hyväksyttävä potilaan ensisijaiselle hoitavalle lääkärille ja sijaispäätöksentekijälle.
  • Antimuskariininen delirium on kohtuullisesti hallinnassa ensimmäisen fysostigmiinihoidon jälkeen, kuten hoitava toksikologi on määrittänyt potilastarkastuksessa. (Potilaat voivat aloittaa seulonta- ja rekisteröintiprosessin ennen fysostigmiinin antamista, mutta tutkimushoito aloitetaan lopullisesti vasta sen jälkeen, kun vaste fysostigmiinille on vahvistettu).

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 10 vuotta ilmoittautumishetkellä
  • Sijainen päätöksentekijä ei ole käytettävissä antamaan tietoista suostumusta ilmoittautumiseen.
  • Potilas on raskaana tai osavaltion osastolla.
  • Hoitavan hoitavan lääkärin arvion mukaan kyvyttömyys sietää suun kautta otettavaa lääkitystä turvallisesti.

  • Todisteet merkittävästä antimuskariinimyrkytysriskin sydän- tai neurologisista seurauksista:

    a. Mikä tahansa tunnettu tai epäilty kohtaustoiminta ennen ilmoittautumista b. QRS-kesto >100 millisekuntia EKG:ssä ilmoittautumisen yhteydessä c. Mikä tahansa kammiorytmihäiriö ennen ilmoittautumista d. Minkä tahansa etiologian hengitysvajaus, joka vaatii endotrakeaalista intubaatiota e. Mikä tahansa hypotensio ilmoittautumisen yhteydessä: i. Aikuiset: systolinen verenpaine (SBP) <90 mmHg ii. Lapset ≥ 10: systolinen verenpaine (SBP) <90 mmHg, Pediatric Advanced Life Support (PALS) -ikäraja 10-vuotiaille tai sitä vanhemmille lapsille3 f. Natriumbikarbonaatin, hypertonisen suolaliuoksen, vasopressorien, inotrooppien, rytmihäiriölääkkeiden tai suonensisäisen lipidiemulsion antaminen ennen ilmoittautumista.

    g. Ei-hyväksyttävä antimuskariinimyrkytyksen vakavien lääketieteellisten seurausten riski hoitavan hoitavan toksikologin arvion mukaan.

  • Todisteet AChE-I:n haittavaikutusten merkittävästä riskistä:

    a. Bradykardia tai AChE-I:n aiheuttaman bradykardian riski ilmoittautumisen yhteydessä: i. Aikuiset: syke (HR) <80 lyöntiä minuutissa ii. Lapset: syke alle iän mediaanisykkeen Flemingin et al.33 ehdotuksen mukaisesti:

    1. 10-12-vuotiaat: syke <84 lyöntiä minuutissa 2. 12-15-vuotiaat: syke <78 lyöntiä minuutissa 3. 15-18-vuotiaat: syke <73 lyöntiä minuutissa b. Tunnettu tai epäilty kohtaushäiriö. c. Astma tai keuhkoahtaumatauti tai hengityksen vinkuminen indeksiesityksen aikana d. Tunnettu tai epäilty suolisto- tai urogenitaalisen kanavan fyysinen tukos i. Ileus ja/tai virtsanpidätys antimuskariinimyrkytyksestä ei sulje pois potilaita osallistumisesta.

    e. Tunnettu tai epäilty peptinen haavasairaus.

  • Mikä tahansa tunnettu allergia tai intoleranssi rivastigmiinille tai muulle AChEI:lle.
  • Epäonnistunut antimuskariinisen deliriumin kohtuullinen alkuhallinta fysostigmiinin annon jälkeen, jonka arvioi hoitava toksikologi potilastarkastuksessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Rivastigmiini
Rivastigmiinihaarassa olevat potilaat saavat rivastigmiinia 3 mg suun kautta kerran, minkä jälkeen rivastigmiinia 1,5 mg suun kautta tunnin välein tarpeen mukaan jatkuvan deliriumin tai levottomuuden vuoksi (hoitavan lääkärin harkinnan mukaan), enintään kolme annosta.
Lääke: Rivastigmiini
Rivastigmiini 3 mg suun kautta kerran, jonka jälkeen rivastigmiinia 1,5 mg suun kautta tunnin välein tarpeen mukaan jatkuvan deliriumin tai levottomuuden vuoksi (hoitavan lääkärin harkinnan mukaan), enintään kolme annosta
Placebo Comparator: Plasebo
Lumeryhmän potilaat saavat suun kautta kerran plaseboa suun kautta ja sen jälkeen oraalista lumelääkettä tunnin välein jatkuvan deliriumin tai levottomuuden vuoksi (hoitavan lääkärin harkinnan mukaan) enintään kolme annosta.
Lääke: Plasebo
Plaseboa suun kautta kerran ja lumelääkettä suun kautta tunnin välein tarpeen mukaan jatkuvan deliriumin tai levottomuuden vuoksi (hoitavan lääkärin harkinnan mukaan), enintään kolme annosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AMD:n uusiutumisen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
AMD:n uusiutumisen ilmaantuvuus, joka määritellään levottomuuden (Richmond Agitation-Sedation Scale +1 tai korkeampi) ja deliriumin (confusion Assessment Method for ICU positiivinen) kehittymisenä AMD:n ensimmäisen hallinnan jälkeen fysostigmiinillä.
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Agitaation ja deliriumin kesto
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Kokonaisaika, jonka aikana potilas kokee levottomuutta ja deliriumia (määritelty ja arvioitu kuten yllä)
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Annettujen rauhoittavien lääkkeiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Tutkimusjakson aikana annettujen rauhoittavien lääkkeiden (antipsykootit, bentsodiatsepiinit, deksmedetomidiini, propofoli, fentanyyli, ketamiini) kokonaismäärä.
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Rauhoittavien infuusioiden käyttö
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Jatkuvan rauhoittavan infuusion (deksmedetomidiini, bentsodiatsepiini, propofoli, fentanyyli) käyttö tutkimusjakson aikana.
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Fyysisten rajoitusten käyttö
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Kaikki fyysisten rajoitusten käyttö opiskelujakson aikana
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Luonne
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Sijoitus teho-osastolle, alas/keskihoitoyksikköön tai lattiatason hoitoon
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Lääkärintarkastuksen aika
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Aika esittelystä toksikologian konsulttipalvelun lääkärintarkastukseen
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Ylisedaatio
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Ylikuormituksen ilmaantuvuus, määritelty RASS-arvoksi alle -2
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Intubaatio
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Intuboinnin ja koneellisen ventilaation esiintyvyys tutkimusjakson aikana
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Kohtaus
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Epileptisten kohtausten ilmaantuvuus tutkimusjakson aikana
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Ruoansulatuskanavan häiriö
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Kliinisesti merkittävien maha-suolikanavan häiriöiden ilmaantuvuus tutkimusjakson aikana
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Bradykardia
Aikaikkuna: Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen
Minkä tahansa bradykardian ilmaantuvuus (määritelty käyttämällä ikään perustuvia sykerajoja) tutkimusjakson aikana
Tyypillisesti 8-36 tuntia satunnaistamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
American Academy of Clinical Toxicology

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Kevin Baumgartner, MD, Washington University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 4. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. marraskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 6. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 202403052

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia