Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iän ja vamman vakavuuden vaikutuksen tutkiminen lyhytaikaisiin sairaalansisäisiin tuloksiin leikkauksen stabiloitujen kylkiluiden murtumien jälkeen

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital Muenster
Tutkimuksen tavoitteena on tutkia kylkiluumurtumien (SSRF) kirurgisen stabiloinnin vaikutusta sairaalahoidon aikana mitattuihin kliinisiin tuloksiin (kuolleisuus, mekaanisella ventilaattorilla käytetyt päivät, tehohoitoyksikön ja sairaalahoidon kesto, komplikaatioiden määrä). Lisäksi tutkitaan potilaiden iän ja vamman yleisen vakavuuden vaikutusta tuloksiin SSRF:n jälkeen. Oletamme, että korkean iän ja vamman vakavuuden yhdistelmä johtaa huonompiin tuloksiin SSRF:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1064

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Saksa, 48149
        • Department for trauma, hand and reconstructive surgery, University hospital Muenster

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat otetaan näytteet kaikista Muensterin yliopistollisen sairaalan trauma-, käsi- ja rekonstruktiokirurgian osastolla hoidetuista potilaista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Muensterin yliopistollisen sairaalan potilaat
  • Koodatut sarjakylkiluiden murtumat (ICD S22.4 ja S22.5)
  • Kylkiluun murtumien hoito vuosina 2019-2023

Poissulkemiskriteerit:

  • patologiset kylkiluumurtumat (epäillyn pahanlaatuisuuden vuoksi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Operatiivinen
Potilaat, jotka saavat kylkiluumurtumien kirurgista stabilointia (SSRF) millä tahansa leikkaustekniikalla
Menettely: Kylkiluumurtumien kirurginen stabilointi (SSRF)
Kylkiluumurtumien kirurginen stabilointi millä tahansa kiinnitystekniikalla (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, levykiinnitys, intramedullaarinen kiinnitys, lankakiinnitys) millä tahansa leikkauksella (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, avoin ulkoinen lähestymistapa, minimaalisesti invasiivinen lähestymistapa, torakoskooppinen lähestymistapa, torakotomia).
Muut: Kylkiluumurtumien ei-operatiivinen hoito
Mikä tahansa kylkiluumurtumien tuki tai spesifinen hoito, lukuun ottamatta kylkiluumurtumien kirurgista stabilointia. Tämä sisältää, mutta ei rajoitu näihin, analgesia, fysioterapia, ei-invasiivinen ventilaatio, mekaaninen ventilaatio, happilisä
Ei-operatiivinen
Potilaat, jotka eivät saa kylkiluumurtumien kirurgista stabilointia (SSRF)
Muut: Kylkiluumurtumien ei-operatiivinen hoito
Mikä tahansa kylkiluumurtumien tuki tai spesifinen hoito, lukuun ottamatta kylkiluumurtumien kirurgista stabilointia. Tämä sisältää, mutta ei rajoitu näihin, analgesia, fysioterapia, ei-invasiivinen ventilaatio, mekaaninen ventilaatio, happilisä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Kuolleisuus loukkaantumisesta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen, binaarinen
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Tehohoidon osastolla oleskelun kesto
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Potilaan teho-osastolla viettämä kesto päivinä sairaalaan saapumisesta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen.
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intubaationopeus
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Milloin tahansa intuboitujen potilaiden osuus
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Monen elimen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Monen elimen vajaatoiminnan määrä
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Yhden elimen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Yhden elimen vajaatoiminnan määrä
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Sepsis
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Sepsiksen määrä
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Keuhkojen vajaatoiminta
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Keuhkojen vajaatoiminnan määrä
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Kliininen tulos
Aikaikkuna: Ensimmäisen sairaalasta kotiutumisen tai kuoleman ajankohtana, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioidaan enintään 2 kuukaudeksi.
Kliininen tulos Glasgow'n tulosasteikon (GOS) mukaan
Ensimmäisen sairaalasta kotiutumisen tai kuoleman ajankohtana, sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioidaan enintään 2 kuukaudeksi.
Sairaalassa oleskelun kesto
Aikaikkuna: Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.
Sairaalassa oleskelun kesto päivinä loukkaantumisesta ensimmäiseen kotiutukseen
Vammasta ensimmäiseen sairaalasta kotiutumiseen tai kuolemaan sen mukaan, kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 2 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital Muenster

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Steffen Rosslenbroich, PD Dr. med., Department for trauma, hand and reconstructive surgery, University hospital Muenster

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 31. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 18. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UKM_UCH_2024_002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia