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Investigação do efeito da idade e da gravidade da lesão nos resultados intra-hospitalares de curto prazo após fraturas cirúrgicas de costelas estabilizadas

28 de abril de 2026 atualizado por: University Hospital Muenster
O estudo tem como objetivo investigar o efeito da estabilização cirúrgica de fraturas de costelas (SSRF) nos resultados clínicos medidos durante a internação hospitalar (mortalidade, dias em ventilador mecânico, unidade de terapia intensiva e tempo de internação hospitalar, taxa de complicações). Além disso, o efeito da idade do paciente e da gravidade geral da lesão nos resultados após SSRF será investigado. Nossa hipótese é que a combinação de idade avançada e alta gravidade da lesão levará a piores resultados após SSRF.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1064

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Alemanha
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Alemanha, 48149
        • Department for trauma, hand and reconstructive surgery, University hospital Muenster

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes serão amostrados de todos os pacientes tratados no departamento de trauma, mão e cirurgia reconstrutiva do hospital universitário Muenster

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do Hospital Universitário Muenster
  • Fraturas seriadas de costelas codificadas (CID S22.4 e S22.5)
  • Tratamento para fraturas de costelas entre 2019 e 2023

Critério de exclusão:

  • fraturas patológicas de costelas (devido a suspeita de malignidade)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Operativo
Pacientes que recebem estabilização cirúrgica de fraturas de costelas (SSRF) por qualquer técnica operatória
Procedimento: Estabilização cirúrgica de fraturas de costelas (SSRF)
Estabilização cirúrgica de fraturas de costelas usando qualquer técnica de fixação (incluindo, entre outras, fixação com placa, fixação intramedular, fixação com fio) por meio de qualquer abordagem cirúrgica (incluindo, entre outras, abordagem externa aberta, abordagem minimamente invasiva, abordagem toracoscópica, abordagem por toracotomia).
Outro: Tratamento não operatório de fraturas de costelas
Qualquer tratamento de suporte ou específico de fraturas de costelas, excluindo a estabilização cirúrgica de fraturas de costelas. Isto inclui, mas não está limitado a, analgesia, fisioterapia, ventilação não invasiva, ventilação mecânica, suplementação de oxigênio
Não operatório
Pacientes que não recebem estabilização cirúrgica de fraturas de costela (SSRF)
Outro: Tratamento não operatório de fraturas de costelas
Qualquer tratamento de suporte ou específico de fraturas de costelas, excluindo a estabilização cirúrgica de fraturas de costelas. Isto inclui, mas não está limitado a, analgesia, fisioterapia, ventilação não invasiva, ventilação mecânica, suplementação de oxigênio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Na mortalidade hospitalar
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Taxa de mortalidade por lesão até a alta hospitalar inicial, binária
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
O tempo em dias que um paciente passou na unidade de terapia intensiva desde o momento da admissão hospitalar até o momento da alta hospitalar inicial.
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de intubação
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Proporção de pacientes intubados a qualquer momento
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Falência de múltiplos órgãos
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Taxa de falência de múltiplos órgãos
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Falência de órgão único
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Taxa de falência de órgão único
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Sepse
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Taxa de sepse
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Insuficiência pulmonar
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Taxa de insuficiência pulmonar
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Resultado clínico
Prazo: No momento da alta hospitalar inicial ou no momento do óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Resultado clínico de acordo com a escala de resultados de Glasgow (GOS)
No momento da alta hospitalar inicial ou no momento do óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Duração da internação hospitalar
Prazo: Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.
Duração da internação hospitalar em dias desde a lesão até a alta inicial
Desde a lesão até a alta hospitalar inicial ou óbito, o que ocorrer primeiro, avaliado em até 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Hospital Muenster

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: Steffen Rosslenbroich, PD Dr. med., Department for trauma, hand and reconstructive surgery, University hospital Muenster

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
31 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • UKM_UCH_2024_002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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