Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR:n vaikutus kipuun, ahdistukseen ja pelkoon lasten laskimopunktion aikana (VR)

maanantai 29. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Dilek Zengin, Ege University

Virtuaalitodellisuuden vaikutus kipuun, ahdistukseen ja pelkoon 6–12-vuotiaiden lasten laskimopunktion aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Ei-farmakologisten sovellusten, kuten virtuaalitodellisuuden, ja kuplien käyttöä suositellaan suonensisäisissä interventioissa. Ei-farmakologisten sovellusten vaikutusta suonensisäiseen lokalisointiin on hyvin vähän. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Arvioitiin virtuaalitodellisuuden ja kuplasovelluksen vaikutuksia kipuun, pelkoon, ahdistukseen, toimenpideaikaan ja itkuaikaan suonensisäisessä asetuksessa. 6-12-vuotiaat lapset (105), joita hoidettiin lastensairaalassa ja joutuivat suonensisäiseen sijoitukseen, satunnaistettiin virtuaalitodellisuuteen, kupliin ja kontrolliryhmiin. Kontrolliryhmän lasten kanssa käytettiin häiriötekijöitä, kuten kysymysten esittämistä ja puhumista. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä Child Anxiety Scale-Conditioning (CAS-D), Child Fear Scale- ja Visual Analogue Scales (VAS) -asteikkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Suonensisäisissä interventioissa suositellaan ei-farmakologisten sovellusten, kuten virtuaalitodellisuuden, ja kuplien käyttöä. Ei-farmakologisten sovellusten vaikutusta suonensisäiseen lokalisointiin on hyvin vähän. Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi. Arvioitiin virtuaalitodellisuuden ja kuplasovelluksen vaikutuksia kipuun, pelkoon, ahdistukseen, toimenpideaikaan ja itkuaikaan suonensisäisessä asetuksessa. 6-12-vuotiaat lapset (105), joita hoidettiin lastensairaalassa ja joutuivat suonensisäiseen sijoitukseen, satunnaistettiin virtuaalitodellisuuteen, kupliin ja kontrolliryhmiin. Kontrolliryhmän lasten kanssa käytettiin häiriötekijöitä, kuten kysymysten esittämistä ja puhumista. Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä Child Anxiety Scale-Conditioning (CAS-D), Child Fear Scale- ja Visual Analogue Scales (VAS) -asteikkoja.

Virtuaalitodellisuus: Lapselle annettiin mukava asento. Tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ennen toimenpidettä. Lapselle laitettiin virtuaalitodellisuuslasit ja näytettiin video lapsen valinnasta. Yksi videoista oli video vierailusta eläintarhassa, kun taas toinen video oli akvaariovideo, joka sisälsi värikkäitä kaloja ja meren alla olevia olentoja. Eläintarhakäyntivideo on 3 minuuttia 51 sekuntia ja akvaariokäyntivideo 11 minuuttia 55 sekuntia. Kaksi minuuttia sen jälkeen, kun lapsi aloitti videon katselun, perifeerisen katetrin asettaminen aloitettiin. Toimenpiteen aikana sama tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja kirjasi toimenpiteen keston ja lapsen itku (kuinka sekuntia se kesti)

Kuplat: Lapselle annettiin mukava asento. Tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ennen toimenpidettä. Lapselle annettiin värikäs, valaistu kuplapistooli. Kaksi minuuttia sen jälkeen, kun lapsi käytti värivalokuplapistoolia, perifeerisen katetrin asettaminen aloitettiin. Toimenpiteen aikana sama tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja kirjasi toimenpiteen keston ja lapsen itku (kuinka monta sekuntia se kesti).

Valvonta: Lapselle annettiin mukava asento. Tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ennen toimenpidettä. Perifeerisen katetrin asettaminen aloitettiin. Toimenpiteen aikana käytettiin häiriötekijöitä, kuten kysymysten esittämistä ja puhumista. Toimenpiteen aikana sama tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapsen ahdistusasteikolla (CAS-D), lapsen pelkoasteikolla ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla ja kirjasi toimenpiteen keston ja itkun. lapsen tila (kuinka monta sekuntia se kesti).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
105

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki
        • Ege university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Lapsi hoidettiin Egen yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan lastensairaalassa, 6-12-vuotiaana, Perifeerisen katetrin asettaminen Sekä vanhemmat että he itse puhuvat ja ymmärtävät turkkia, ja tutkimukseen osallistuminen määritettiin vapaaehtoiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

Alle 6-vuotiaat tai yli 12-vuotiaat Lapset, joita hoidetaan kipulääkkeillä Rauhoitetut lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Lapselle annettiin mukava asento. Tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ennen toimenpidettä. Lapselle laitettiin virtuaalitodellisuuslasit ja näytettiin video lapsen valinnasta. Yksi videoista oli video vierailusta eläintarhassa, kun taas toinen video oli akvaariovideo, joka sisälsi värikkäitä kaloja ja meren alla olevia olentoja. Eläintarhakäyntivideo on 3 minuuttia 51 sekuntia ja akvaariokäyntivideo 11 minuuttia 55 sekuntia. Kaksi minuuttia sen jälkeen, kun lapsi aloitti videon katselun, perifeerisen katetrin asettaminen aloitettiin. Toimenpiteen aikana sama tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja kirjasi toimenpiteen keston ja lapsen itku (kuinka monta sekuntia se kesti).
Laite: Virtuaalitodellisuus
VR on interaktiivinen, moniulotteinen, tietokonesimuloitu ympäristö, johon pääsee päähän kiinnitetyn laitteen kautta, joka estää näkymän todelliseen maailmaan. Tämä ympäristö heijastetaan käyttäjän silmien eteen hienostuneiden päähän kiinnitettävien näyttöjen kautta, mukaan lukien laaja näkökenttä ja liikkeenseurantajärjestelmät.
Kokeellinen: Kuplia
Lapselle annettiin mukava asento. Tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ennen toimenpidettä. Lapselle annettiin värikäs, valaistu kuplapistooli. Kaksi minuuttia sen jälkeen, kun lapsi käytti värillistä valokuplapistoolia, perifeerisen katetrin asettaminen aloitettiin. Toimenpiteen aikana sama tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ja kirjasi toimenpiteen keston ja lapsen itku (kuinka monta sekuntia se kesti).
Laite: Kuplia
Värikästä valokuplapistoolia käytettiin kuplaterapiaan, joka on yksi häiriön häiriömenetelmistä.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Lapselle annettiin mukava asento. Tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapselle lapsen ahdistuneisuusasteikon (CAS-D), lapsen pelkoasteikon ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) ennen toimenpidettä. Perifeerisen katetrin asettaminen aloitettiin. Toimenpiteen aikana käytettiin häiriötekijöitä, kuten kysymysten esittämistä ja puhumista. Toimenpiteen aikana sama tutkimuksesta riippumaton sairaanhoitaja arvioi lapsen ahdistuneisuusasteikolla (CAS-D), lapsen pelkoasteikolla ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla ja kirjasi toimenpiteen keston ja itkutilan. lapsesta (kuinka monta sekuntia se kesti).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toimenpide Kipu
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Visual Analogue Scale (VAS): Suositellaan käytettäväksi 7-vuotiaille ja sitä vanhemmille lapsille. Lapsia pyydetään merkitsemään 10 cm:n viivaimella tunnetun kivun taso välillä "0 - ei kipua" - "10 - pahin kipu". Vaakaa voidaan käyttää joko vaaka- tai pystyasennossa.
Kuusi kuukautta
Ahdistus
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Lasten ahdistuneisuusasteikko (CAS-D): CAS-D on lämpömittarin muotoinen, jonka alaosassa on lamppu ja vaakasuorat viivat, jotka nousevat välein. Pistemäärä voi vaihdella 0-10. Turkin validiteetti ja luotettavuus on suoritettu.
Kuusi kuukautta
Pelko
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Lapsen pelkoasteikko: Asteikkoa käytetään lapsen pelkotason mittaamiseen. Se on asteikko 0-4, joka koostuu viidestä piirretystä ilmeestä neutraalista ilmeestä (0 = ei pelkoa) peloissaan kasvoihin (4 = kova pelko). Turkin validiteetti ja luotettavuus on suoritettu.
Kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
itkun kesto
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Seurantalomake: Tällä lomakkeella seurataan lasten itkuaikaa.
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ege University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Dilek Zengin, Ege University Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 22-7T/31

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia