Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannabidioli äidinmaitoon (CBD-ALLT)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Tutkimus (CBD) kulkeutumisesta rintamaitoon ja sen biologisesta vaikutuksesta rintaruokittuihin lapsiin

Tähän mennessä on julkaistu todella vähän tietoja CBD:n kulkeutumisesta äidinmaitoon. Tutkijat tiesivät, että 17,5 prosenttia 18–34-vuotiaista ranskalaisista ihmisistä kuluttaa CBD:tä, ja heistä lähes puolet on naisia. Mikään virallinen ranskalainen tieto ei kertoisi kuinka moni ranskalainen imettävä äiti kuluttaa CBD:tä. CBD on laillinen, psykoaktiivinen mutta ei psykoaddiktiivinen aine. CBD:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka saavat meidät pelkäämään, että CBD voi kulkeutua helposti äidinmaidon kautta. Ei saatavilla julkaistuja tietoja mahdollisista vaikutuksista imetettävään lapseen, ei edes mahdollisesta biologisesta kulkeutumisesta rintaruokitussa lapsessa. Hänen tutkimuksensa tavoitteena on arvioida CBD:n kulkeutumista vereen ja maitoon eri imetyksen hetkinä (äidit) ja sen mahdollista löytymistä pikkulapsen virtsasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
60

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Naiset yli 18v
  • Imettävä CBD-käyttäjä
  • Annettuaan kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, jotka eivät ymmärrä ranskaa hyvin
  • Naiset, joilla on psykiatrinen tai kaksoispatologia, joka estää asianmukaisen osallistumisen tutkimukseen,
  • Naiset suojelevan valvonnan alaisina (huoltajuus/huoltajuus),
  • Naiset oikeuden suojeluksessa,
  • Naiset, jotka eivät kuulu sosiaaliturvajärjestelmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: imettävät äidit, jotka käyttävät CBD:tä
Delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC) ja sen metaboliittien sekä kannabidiolin ja sen metaboliittien määritys verestä ja rintamaidosta nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). THC/CBD-suhteen toteutuminen; kvalitatiivinen tutkimus äidin ja imetettävän lapsen virtsasta kannabinoidien (THC, CBD ja sen metaboliitit) esiintymisen varalta.
Biologinen: Äidin ja imetyksen plasman CBD:n oton arvioiminen imetyksen eri vaiheissa
Delta-9-tetrahydrokannabinolin (THC) ja sen metaboliittien sekä kannabidiolin ja sen metaboliittien määritys verestä ja rintamaidosta nestekromatografia-tandem-massaspektrometrialla (LC-MS/MS). THC/CBD-suhteen toteutuminen; kvalitatiivinen tutkimus äidin ja imetettävän lapsen virtsasta kannabinoidien (THC, CBD ja sen metaboliitit) esiintymisen varalta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Imetettävän lapsen teoreettinen CBD-annos 24 tunnin aikana mittaamalla veren ja maidon CBD-pitoisuudet synnytyksen jälkeisten käyntien aikana.
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
CBD-metaboliittien pitoisuus äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
CBD:n pitoisuus rintamaidossa
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet äidin veressä
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
THC-pitoisuudet rintamaidossa
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
THC/CBD-suhde
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
etnisyyden vaikutus
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Niiden imettävien äitien prosenttiosuus, joilla on CBD:tä virtsassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien lasten prosenttiosuus, jolla on CBD-metaboliitteja virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Päivä 2 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Päivä 21 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Päivä 42 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta synnytyksen jälkeen
3 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: 4 kuukautta synnytyksen jälkeen
4 kuukautta synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi synnytyksen jälkeen
Kuukausi synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 9 synnytyksen jälkeen
Imettävien äitien prosenttiosuus, jolla on THC:tä virtsassa
Aikaikkuna: Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen
Kuukausi 12 synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Centre Hospitalier Régional d'Orléans

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Marie-Philippe LEBOUCHARD-MAAKAROUN, Dr, Chu Orleans

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 6. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 5. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 30. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CHUO-2024-02

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia