Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Momentum SpineTM:n käyttöönotto: uusi 3D-kuvausohjelmisto idiopaattiseen skolioosiin

perjantai 10. tammikuuta 2025 päivittänyt: Marie Beausejour, St. Justine's Hospital

Lyhyt yhteenveto

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida Momentum Spine™:n, uuden 3D-kuvausohjelmiston käyttöönottoa, joka on suunniteltu parantamaan idiopaattisen skolioosin seurantaa ja hallintaa 8–14-vuotiailla lapsilla. Idiopaattista skolioosia esiintyy 1–3 prosentilla lapsiväestöstä, ja sitä seurataan tällä hetkellä sairaalakäynneillä röntgenkuvauksella 4–6 kuukauden välein, mikä altistaa potilaat kumulatiiviselle säteilylle ajan myötä. Tässä tutkimuksessa selvitetään, voiko Momentum Spine™ tarjota turvallisemman ja helpommin saatavilla olevan vaihtoehdon mahdollistamalla kotivalvonnan älypuhelimilla otettujen kliinisten valokuvien avulla.

Tärkeimmät kysymykset, joihin tämä tutkimus etsii vastausta, ovat:

Voiko Momentum Spine™ ennustaa tarkasti skolioosin etenemisen, mukaan lukien Cobbin kulman muutokset, verrattuna tavallisiin radiografisiin arviointeihin? Voiko Momentum Spine™:n käyttö vähentää tarvittavien röntgensäteiden määrää ja parantaa kliinisen seurannan ajoitusta? Vaikuttaako Momentum Spine™:n käyttö potilastyytyväisyyteen, terveydenhuollon käyttöön ja yleiseen elämänlaatuun? Tämä tutkimus on prospektiivinen, kaksihaarainen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka suoritettiin CHU Sainte-Justinessa. Osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa, johon kuuluu säännöllisiä kliinisiä käyntejä ja radiografisia arviointeja; interventioryhmä käyttää Momentum Spine™ kotona normaalihoidon rinnalla.

Intervention tiedot

Interventioryhmän osallistujat:

Käytä Momentum Spine™ -sovellusta ottaaksesi 3D-kuvia heidän vartalostaan ​​kotona kahden kuukauden välein. Nämä kuvat käsitellään Momentum Spine™ -algoritmeilla käyrän etenemisen arvioimiseksi.

Osallistujat saavat ilmoituksia ja ohjeita skannausten tekemiseen kotona. Tutkimusryhmä tukee tarkkuutta.

Ensisijaisia ​​tuloksia ovat kliiniset mitat, kuten muutokset Cobbin kulmassa 1 ja 2 vuoden kohdalla, yli 5 asteen käyrän eteneminen, saavuttaako pääkäyrä 45 astetta ja kirurgisen lähetteen tarve. Toissijaiset tulokset keskittyvät Momentum Spine™:n tarkkuuteen, herkkyyteen ja spesifisyyteen sekä potilaiden raportoimiin mittareihin, kuten terveyteen liittyvään elämänlaatuun ja hoitoon tyytyväisyyteen, ohjelmiston käyttäjien hyväksyttävyyteen, terveydenhuollon palveluiden käyttöön ja reittikustannuksiin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on myös käsitellä skolioosin hoidon keskeisiä haasteita, mukaan lukien säteilyaltistuksen vähentäminen, seuranta-ajankohdan parantaminen kasvupyrähdyksen mukaiseksi ja tasavertaisen pääsyn tarjoaminen hoitoon perheille, jotka saattavat asua kaukana erikoisklinikoista. Vahvistamalla Momentum Spine™:n suorituskyvyn tällä kokeella on potentiaalia muuttaa skolioosin hallintaa ja varmistaa turvallisemmat ja tehokkaammat hoitoreitit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan Momentum Spine™:n käyttöönottoa, uutta 3D-kuvaustekniikkaa, joka mahdollistaa idiopaattista skolioosia sairastavien potilaiden seurannan kotona. Tavoitteena on selvittää, onko Momentum Spine™ yhtä tehokas kuin tavalliset röntgentutkimukset skolioosin etenemisen seurannassa, samalla kun se vähentää säteilyaltistusta ja parantaa seuranta-aikaa.

Tutkimuksen perusteet ja tausta:

Idiopaattista skolioosia esiintyy noin 1–3 prosentilla lapsiväestöstä, ja sitä seurataan tyypillisesti röntgenkuvauksella 4–6 kuukauden välein. Tämä perinteinen lähestymistapa kuitenkin altistaa lapset merkittävälle kumulatiiviselle säteilylle ajan myötä, ja siihen liittyy menetettyjä mahdollisuuksia ajoissa puuttua erityisesti kasvupyrähdyksen aikana. Momentum Spine™ käyttää älypuhelimilla otettuja kliinisiä valokuvia luodakseen 3D-topografisia malleja vartalosta. Nämä mallit mahdollistavat Cobb-kulman laskemisen ja käyrän etenemisen havaitsemisen ilman toistuvia röntgenkuvia.

Opintosuunnitelma:

Tämä tutkimus on kaksihaarainen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka suoritettiin CHU Sainte-Justinessa. Osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään:

Kontrolliryhmä: Osallistujat saavat normaalia hoitoa, mukaan lukien radiografiset arvioinnit ja kliiniset käynnit nykyisen käytännön mukaisesti.

Interventioryhmä: Osallistujat käyttävät Momentum Spine™ 3D -kuvausohjelmistoa yhdessä tavallisen hoidon kanssa. Heitä pyydetään suorittamaan kotiskannaukset kahden kuukauden välein Momentum Spine™ -sovelluksella. Nämä skannaukset tarkistetaan skolioosin etenemisen seuraamiseksi ja niitä verrataan tavallisiin kliinisiin arviointeihin.

Opintojen tavoitteet:

Ensisijainen tavoite: Vertaa kliinisiä tuloksia tavanomaista hoitoa saavien osallistujien ja Momentum Spine™ -hoidon lisäksi normaalihoitoa saavien potilaiden välillä. Keskeisiä tuloksia ovat Cobb-kulman muutokset ja käyrän eteneminen 24 kuukauden seurannassa.

Toissijainen tavoite: Arvioi Momentum Spine™ -algoritmin tarkkuus verrattuna radiografisiin arviointeihin, vältettävissä olevien röntgensäteiden osuutta ja potilaiden tyytyväisyyttä seurantajakson aikana.

Opiskelumenettelyt:

Interventioryhmän osallistujat saavat koulutusta Momentum Spine™:n käytöstä 3D-topografisten skannausten tallentamiseen kotona kahden kuukauden välein. Skannaukset lähetetään suojattujen palvelimien kautta Momentum Healthille automaattista analysointia varten. Jos skannaukset osoittavat yli 6 asteen etenemistä Cobbin kulmassa, tutkimuksen koordinaattori ottaa osallistujiin yhteyttä vahvistusta varten. Tulokset jaetaan hoitavien ortopedien kanssa sen määrittämiseksi, tarvitaanko edistyneitä toimenpiteitä.

Molempien ryhmien hoidon standardi sisältää kliiniset käynnit säännöllisin väliajoin (4-6 kuukauden välein) skolioosin etenemisen arvioimiseksi ja tavanomaiset kliiniset hoitovaihtoehdot, mukaan lukien havainnointi, tuki, fysioterapia tai tarvittaessa kirurginen lähete.

Osallistujan turvallisuus:

Kaikki osallistujat noudattavat tavanomaisia ​​skolioosin hoitoprotokollia terveydenhuollon tarjoajiensa suosittelemana. Topografiset skannaukset ja Momentum Spine™ -arvioinnit on tarkoitettu täydentämään tavallista hoitoa tarjoamalla skolioosin etenemisen havaitsemisen aikaisemmassa vaiheessa ja minimoimalla turhan säteilyaltistuksen. Tietojen yksityisyyttä ja luottamuksellisuutta ylläpidetään tarkasti salaamalla kuvat ja anonymisoimalla kaikki Momentum Healthin analysoimat skannaukset.

Odotetut tulokset:

Tutkimuksessa arvioidaan, voiko Momentum Spine™ ennustaa tarkasti pääkäyrän Cobb-kulman ja käyttääkö sitä skolioosin merkittävän etenemisen havaitsemiseen. Se tutkii myös niiden radiografioiden määrää, jotka olisi voitu välttää, jos ennuste olisi ollut riittävä. Lisäksi tutkimuksessa arvioidaan potilaiden raportoimia kokemuksia, jotka liittyvät hoitotyytyväisyyteen, elämänlaatuun ja yleiseen terveydenhuoltojärjestelmän käyttöön.

Tämä tutkimus voisi johtaa uuteen, ei-invasiiviseen lähestymistapaan skolioosin seurantaan ja hoitoon, mikä voisi parantaa potilaiden tuloksia ja vähentää samalla tavallisten kuvantamismenetelmien kumulatiiviseen säteilyaltistukseen liittyviä riskejä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
142

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, joilla on diagnosoitu idiopaattinen skolioosi.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 8–14-vuotiaat lapset, joilla on vahvistettu röntgendiagnoosi idiopaattinen skolioosi, joille ei ole tehty selkä- tai rintakehäleikkausta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka voivat olla raskaana. Potilaat, joilla on toinen epämuodostuma tai mikä tahansa muu hermo-lihassairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ohjausvarsi
Normaalihoitoa tarjotaan kontrolliryhmälle. Tämä sisältää tavanomaiset 4–6 kuukauden konsultaatiot ortopedien kanssa, seurantastandardin mukaiset röntgentutkimukset (lateral and posterioanterior), rungon kiertokulman ja Cobb-kulmien mittaukset, topografiset skannaukset, jotka tutkimuskoordinaattori suorittaa Momentum Healthin avulla. TM-sovellus jokaisella kliinisellä käynnillä.
Interventio käsi
Tavanomaisen hoidon lisäksi tutkimuksen interventioryhmään satunnaistetut potilaat suorittavat Momentum SpineTM -arvioinnin kotona 2 kuukauden välein 24 kuukauden tutkimusseurannan aikana. Jos eteneminen havaitaan Momentum SpineTM:llä, osallistujaa pyydetään välittömästi hankkimaan toinen skannaussarja vahvistusta varten. Jos eteneminen varmistetaan toistuvien skannausten kuvilla, skannaustulokset lähetetään paikalliselle ortopedille.
Muut: Kodin topografiset skannaukset
Tutkimuksen Interventio-osioon satunnaistetut potilaat käyttävät lisäksi Momentum SpineTM -arviointia kotoa 2 kuukauden välein. Jos eteneminen havaitaan Momentum SpineTM:llä, osallistujaa pyydetään välittömästi hankkimaan toinen skannaussarja vahvistusta varten. Jos eteneminen varmistetaan toistuvien skannausten kuvilla, skannaustulokset lähetetään paikalliselle ortopedille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cobb-kulma
Aikaikkuna: 1 ja 2 vuotta
Ensisijaiset tulokset ovat kliininen eteneminen, mukaan lukien: pääkäyrän Cobb-kulma 1 ja 2 vuoden seurannassa, Cobb-kulman eteneminen yli 5 astetta, saavuttaako pääkäyrä seurannan aikana 45 astetta vai onko potilas viittasi leikkaukseen.
1 ja 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjelmiston suorituskyky
Aikaikkuna: Koko ajan
Toissijaiset tulokset liittyvät ohjelmiston suorituskykyyn: tarkkuus, virhemarginaali, herkkyys, spesifisyys, AUC, yleinen yhteensopivuus röntgenkuvien kanssa; sekä nopeutettujen kliinisten käyntien osuus ja vältettävissä olevien röntgenkuvausten osuus. Lisätuloksia kerätään arvioimalla potilaaseen ja järjestelmään liittyviä tuloksia, mukaan lukien terveyteen liittyvä elämänlaatu ja hoitotyytyväisyys, käyttäjien hyväksyttävyys ohjelmistolle, terveydenhuollon palvelujen käyttö ja kulkureittien kustannukset.
Koko ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
St. Justine's Hospital

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Université de Sherbrooke
Mitacs
Université Clermont-Auvergne, France
Ministère de l'économie, de l'innovation et de l'énergie du Québec
Momentum Health Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 10. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • St. Justine's Hospital

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia