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Implementación de Momentum SpineTM: un nuevo software de imágenes 3D para la escoliosis idiopática

10 de enero de 2025 actualizado por: Marie Beausejour, St. Justine's Hospital

Breve resumen

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la implementación de Momentum Spine™, un nuevo software de imágenes 3D diseñado para mejorar el seguimiento y el tratamiento de la escoliosis idiopática en niños de 8 a 14 años. La escoliosis idiopática afecta al 1-3% de la población pediátrica y actualmente se controla mediante visitas al hospital con imágenes radiográficas cada 4-6 meses, lo que expone a los pacientes a radiación acumulativa a lo largo del tiempo. Este estudio explora si Momentum Spine™ puede proporcionar una alternativa más segura y accesible al permitir el monitoreo en el hogar mediante fotografías clínicas tomadas con teléfonos inteligentes.

Las preguntas principales que este estudio busca responder son:

¿Puede Momentum Spine™ predecir con precisión la progresión de la escoliosis, incluidos los cambios del ángulo de Cobb, en comparación con las evaluaciones radiográficas estándar? ¿Puede el uso de Momentum Spine™ reducir la cantidad de radiografías necesarias y mejorar el momento de los seguimientos clínicos? ¿El uso de Momentum Spine™ afecta la satisfacción del paciente, la utilización de la atención médica y la calidad de vida en general? Este estudio es un ensayo controlado aleatorio prospectivo de dos brazos realizado en CHU Sainte-Justine. Los participantes se dividirán en dos grupos: el grupo de control recibirá atención estándar, que implica visitas clínicas periódicas y evaluaciones radiográficas; El grupo de intervención utilizará Momentum Spine™ en casa, junto con la atención estándar.

Detalles de la intervención

Los participantes en el grupo de intervención:

Utilice la aplicación Momentum Spine™ para capturar imágenes en 3D de su torso en casa cada dos meses. Estas imágenes serán procesadas por algoritmos Momentum Spine™ para evaluar la progresión de la curva.

Los participantes recibirán notificaciones y orientación sobre cómo realizar exploraciones en casa, con el apoyo del equipo del estudio para garantizar la precisión.

Los resultados primarios incluyen medidas clínicas como cambios en el ángulo de Cobb al año y 2 años, progresión de la curva de más de 5 grados, si la curva principal alcanza los 45 grados y la necesidad de derivación quirúrgica. Los resultados secundarios se centran en la precisión, sensibilidad y especificidad de Momentum Spine™, así como en medidas informadas por el paciente, como la calidad de vida relacionada con la salud y la satisfacción con la atención, la aceptabilidad del software por parte de los usuarios, la utilización de los servicios de atención médica y los costos de la ruta.

Este estudio también tiene como objetivo abordar desafíos clave en la atención de la escoliosis, incluida la reducción de la exposición a la radiación, mejorar el tiempo de seguimiento para alinearse con los períodos de crecimiento acelerado y brindar acceso equitativo a la atención para familias que pueden vivir lejos de clínicas especializadas. Al validar el desempeño de Momentum Spine™, este ensayo tiene el potencial de transformar el manejo de la escoliosis, garantizando vías de atención más seguras y efectivas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio evalúa la implementación de Momentum Spine ™, una novedosa tecnología de imágenes 3D que permite el seguimiento en el hogar de pacientes con escoliosis idiopática. El objetivo es determinar si Momentum Spine™ es tan eficaz como las evaluaciones radiográficas estándar para rastrear la progresión de la escoliosis y al mismo tiempo reducir la exposición a la radiación y mejorar el momento de los seguimientos.

Justificación y antecedentes del estudio:

La escoliosis idiopática afecta aproximadamente al 1-3% de la población pediátrica y generalmente se controla mediante imágenes radiográficas cada 4-6 meses. Sin embargo, este enfoque convencional expone a los niños a una radiación acumulativa significativa a lo largo del tiempo y se asocia con oportunidades perdidas para una intervención oportuna, especialmente durante los períodos de crecimiento acelerado. Momentum Spine™ utiliza fotografías clínicas tomadas con teléfonos inteligentes para generar modelos topográficos 3D del torso. Estos modelos permiten calcular el ángulo de Cobb y detectar la progresión de la curva, sin necesidad de radiografías frecuentes.

Diseño del estudio:

Este estudio es un ensayo controlado aleatorio de dos brazos realizado en CHU Sainte-Justine. Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos:

Grupo de control: los participantes recibirán atención estándar, incluidas evaluaciones radiográficas y visitas clínicas según la práctica actual.

Grupo de intervención: los participantes utilizarán el software de imágenes 3D Momentum Spine ™ en combinación con la atención estándar. Se les pedirá que realicen exploraciones en casa cada dos meses utilizando la aplicación Momentum Spine™. Estas exploraciones se revisarán para rastrear la progresión de la escoliosis y compararlas con evaluaciones clínicas estándar.

Objetivos del estudio:

Objetivo principal: comparar los resultados clínicos entre los participantes que reciben atención estándar versus aquellos que usan Momentum Spine ™ además de la atención estándar. Los resultados clave incluyen cambios en el ángulo de Cobb y la progresión de la curva durante un seguimiento de 24 meses.

Objetivo secundario: Evaluar la precisión del algoritmo de Momentum Spine ™ en comparación con las evaluaciones radiográficas, la proporción de radiografías evitables y la satisfacción del paciente durante el período de seguimiento.

Procedimientos de estudio:

Los participantes del grupo de intervención recibirán capacitación sobre el uso de Momentum Spine™ para capturar escaneos topográficos 3D en casa cada dos meses. Los escaneos se enviarán a través de servidores seguros a Momentum Health para su análisis automatizado. Si las exploraciones indican una progresión de más de 6 grados en el ángulo de Cobb, el coordinador de la investigación se comunicará con los participantes para confirmarlo. Los resultados se compartirán con los cirujanos ortopédicos tratantes para determinar si se requiere una intervención avanzada.

El estándar de atención para ambos grupos incluirá visitas clínicas a intervalos regulares (cada 4 a 6 meses) para evaluar la progresión de la escoliosis y las opciones de manejo clínico estándar, incluida la observación, aparatos ortopédicos, fisioterapia o derivación quirúrgica cuando sea necesario.

Seguridad de los participantes:

Todos los participantes seguirán los protocolos estándar de atención de la escoliosis recomendados por sus proveedores de atención médica. Las exploraciones topográficas y las evaluaciones Momentum Spine™ están destinadas a complementar la atención estándar al proporcionar una detección más temprana de la progresión de la escoliosis y al mismo tiempo minimizar la exposición innecesaria a la radiación. La privacidad y confidencialidad de los datos se mantienen rigurosamente cifrando las imágenes y anonimizando todos los escaneos analizados por Momentum Health.

Resultados esperados:

El estudio evaluará si Momentum Spine™ puede predecir con precisión el ángulo de Cobb de la curva principal y utilizarse para detectar una progresión significativa de la escoliosis. También explorará el número de radiografías que podrían haberse evitado en caso de una predicción adecuada. Además, el estudio evaluará las experiencias informadas por los pacientes relacionadas con la satisfacción con la atención, la calidad de vida y el uso general del sistema de salud.

Este estudio podría conducir a un enfoque novedoso y no invasivo para el seguimiento y la atención de la escoliosis, con el potencial de mejorar los resultados de los pacientes y al mismo tiempo reducir los riesgos asociados con la exposición acumulativa a la radiación de los métodos de imagen estándar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

142

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños con diagnóstico de escoliosis idiopática.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños entre 8 y 14 años con diagnóstico radiológico confirmado de Escoliosis Idiopática que no hayan sido sometidos a cirugía de columna ni torácica.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que puedan estar embarazadas. Pacientes con existencia de una segunda deformidad, o cualquier otra condición neuromuscular.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Brazo de control
Se proporcionará atención estándar al grupo del brazo de control. Esto incluye consultas estándar de 4 a 6 meses con cirujanos ortopédicos, exámenes de rayos X estándar (lateral y posteroanterior), medidas del ángulo de rotación del tronco y ángulos de Cobb, exploraciones topográficas realizadas por el coordinador del estudio utilizando Momentum Health. Aplicación de MT, en cada visita clínica.
Brazo de intervención
Además de la atención estándar, los pacientes asignados al azar al grupo de intervención del ensayo realizarán la evaluación Momentum SpineTM desde casa a intervalos de 2 meses durante los 24 meses de seguimiento del estudio. Si se detecta una progresión utilizando Momentum SpineTM, se invitará de inmediato al participante a adquirir un segundo conjunto de escaneos para su confirmación. En caso de confirmación de la progresión utilizando las imágenes de las exploraciones repetidas, los resultados de la exploración se enviarán a su cirujano ortopédico local.
Los pacientes asignados al azar al grupo de intervención del ensayo utilizarán además la evaluación Momentum SpineTM desde casa en intervalos de 2 meses. Si se detecta una progresión utilizando Momentum SpineTM, se invitará de inmediato al participante a adquirir un segundo conjunto de escaneos para su confirmación. En caso de confirmación de la progresión utilizando las imágenes de las exploraciones repetidas, los resultados de la exploración se enviarán a su cirujano ortopédico local.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ángulo de Cobb
Periodo de tiempo: 1 y 2 años
Los resultados primarios serán la progresión clínica, incluyendo: ángulo de Cobb de la curva principal al año y 2 años de seguimiento, progresión del ángulo de Cobb de más de 5 grados, si la curva principal alcanza los 45 grados durante el seguimiento o si el paciente está referido a cirugía.
1 y 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento del software
Periodo de tiempo: Todo el tiempo
Los resultados secundarios se relacionarán con el rendimiento del software: precisión, margen de error, sensibilidad, especificidad, AUC, concordancia general con las radiografías; así como proporción de visitas clínicas aceleradas y proporción de radiografías evitables. Se capturarán resultados adicionales evaluando los resultados relacionados con el paciente y el sistema, incluidos: calidad de vida relacionada con la salud y satisfacción con la atención, aceptabilidad del software por parte de los usuarios, utilización de los servicios de atención médica y costos de las vías.
Todo el tiempo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • St. Justine's Hospital

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .