Pikatason rentoutusharjoituksen ja kylmäsovelluksen vaikutus kivun, ahdistuksen ja tyytyväisyyden tasoon ennen rintakehän putken poistoa
Nopean rentoutumisen harjoituksen ja kylmäsovelluksen vaikutus kipuun, ahdistukseen ja tyytyväisyyteen rintakehän putken poiston yhteydessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dr. Tülay KILINÇ
- Puhelinnumero: 05376592051
- Sähköposti: tlyhmsre@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Erzurum, Turkki (Türkiye)
- Ataturk Unıversty
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tajunnassa, orientoitunut ja yhteistyökykyinen.
- Osaa puhua ja ymmärtää turkkia.
- Ei ole minkäänlaista psykiatrista sairautta.
- Rintakehän putki paikallaan ja yleinen kunto vakaa.
- On ensimmäistä kertaa rintakehän putkihoidossa.
- On 18-vuotias tai vanhempi.
- Ei ole ottanut kipulääkkeitä tai rauhoittavia 4 tuntia ennen toimenpidettä.
- Ei ole näkö- tai kuulovaikeuksia.
- Osallistuu tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kognitiivisia tai psykologisia häiriöitä
- Ne, joille on aiemmin asetettu rintakehän putki,
- Ne, jotka ovat mekaanisella hengityslaitteella (intuboitu),
- Ne, joilla on kroonista kipua ja säännöllistä kipulääkkeiden käyttöä,
- Ne, joilla on näkö- tai kuulovaikeuksia,
- Ne, jotka ottavat kipulääkkeitä välittömästi ennen rintakehän putken poistamista.
- Potilaat, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kylmäsovellus
|
Potilaat saavat rutiinimonitorointia, farmakologista hoitoa ja hoitotyötä yksikössä, jossa tutkimus suoritetaan.
Kylmäsovelluksen jääpussit asetetaan potilaan rintaputken asettamiskohdan ympärille.
Jääpussi, joka on säilytetty tutkimusklinikan jääkaapissa 72 tuntia, mitattu grilliympärillä olevalla lämpömittarilla -10°C:ssa ja jaettu tasaisesti jäähtyessään, asetetaan rintaputken sidokselle.
Koska ihon lämpötilan on laskettava alle 13,6°C, jotta kylmäsovelluksella on paikallinen kipua lievittävä vaikutus, potilaan ihon lämpötilaa mitataan yhden minuutin välein koko kylmäsovelluksen ajan.
Kun sovellus saavuttaa 13,6°C, sovellus lopetetaan ja lääkärille ilmoitetaan, että potilas on valmis.
Kylmäsovelluksen aikana sovellusalue tarkistetaan punoituksen, ärtymyksen ja värinmuutoksen varalta.
|
|
Kokeellinen: Nopea Rentoutusharjoitus
|
Nopean rentoutusharjoituksen ryhmässä olevia henkilöitä tutkija johtaa potilashuoneessa tai tutkimushuoneessa suorittamaan hengitysharjoituksen.
Harjoitus kestää noin 5–10 minuuttia.
Ympäristö on hiljainen, huonelämpöinen ja hyvin ilmastoitu.
Harjoitukset suoritetaan varmistamalla, että potilas istuu mukavassa asennossa, ja seuraavia vaiheita noudatetaan.
Potilaita pyydetään sulkemaan silmänsä ja tarkkailemaan vatsalihasten ylös-alas-liikettä heidän hengittäessään sisään ja ulos.
Sama harjoitus toistetaan seitsemän sykliä.
Potilaita pyydetään hengittämään syvään ja hitaasti elvyttääkseen koko kehonsa ja tunteakseen keveyden tunteen.
Uloshengityksellä heitä pyydetään rentouttamaan kaikki lihaksensa täysin ääntämällä ääni "A" (A-Kara).
Kun he ovat täysin rentoutuneita, heitä rohkaistaan räpyttelemään silmiään useita kertoja.
|
|
Ei väliintuloa: Vakiohoito
Tutkimuksessamme mihinkään muuhun toimenpiteeseen kuin kliiniseen potilasohjelmaan ei ryhdytä kontrolliryhmän potilaille ennen rinta-putken poistoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen Analogiaskaala (VAS)
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Tämä asteikko, jonka kehittivät Price ym. (1983), alkaa 0:sta, joka edustaa "ei kipua", ja päättyy 10:een, joka edustaa "sietokyvyn ylittävää kipua". Potilasta pyydetään antamaan pistemäärä 0–10 välillä ilmaistakseen kivun vakavuutta. Merkitty arvo edustaa potilaan kivun pistemäärää.
|
15 minuuttia
|
|
Valtion ahdistusinventaario
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Tämä asteikko kehitettiin Spielberger et al. (1970) mittaamaan 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien henkilöiden ahdistustasoja.
Tässä tutkimuksessa käytetään tämän kaksiosaisen, 40-kohdaisen asteikon 20-kohdasta "Tilan ahdistusasteikko" -osiota.
Tämä Likert-tyyppinen asteikko arvioidaan kohdissa esitettyjen tilanteiden vakavuuden mukaan: "ei lainkaan": 1, "hieman": 2, "melko paljon": 3 ja "täysin": 4.
Tämä asteikko sisältää suoria ja käänteisiä lausuntoja (kohdat 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 ja 20), ja käänteisten lausuntojen pisteet lasketaan muuntamalla ne.
Pisteet muunnetaan siten, että 1 piste = 4, 2 pistettä = 3, 3 pistettä = 2 ja 4 pistettä = 1.
Muiden lausuntojen pisteet otetaan sellaisinaan ja lasketaan yhteen.
Ahdistuspisteet saadaan vähentämällä käänteisistä lausunnoista saatu kokonaispistemäärä suorista lausunnoista saadusta kokonaispistemäärästä ja lisäämällä ennalta määrätty vakioarvo (tilan ahdistusasteikon vakioarvo on 50).
Mahdolliset pisteet tässä i
|
15 minuuttia
|
|
Tyydytyksen Arviointiasteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
Tämä asteikko koostuu 10 cm pituisesta pystysuorasta viivasta ilman numeroita, jolla määritetään yksilön tyytyväisyystaso.
Toisessa päässä viivaa on sanat "En ole tyytyväinen ollenkaan" ja toisessa päässä on sanat "Olen erittäin tyytyväinen".
Yksilö määrittää tyytyväisyystasonsa harkitsemalla kaikkia häneen vaikuttavia komponentteja annetusta lääketieteellisestä hoidosta ja merkitsee viivalle kohtaan, joka vastaa tätä tilaa.
Kirjallisuus tukee tämän asteikon käyttöä tyytyväisyystasojen mittaamiseen ja sen on raportoitu antavan luotettavampia tuloksia.
Tätä asteikkoa käytetään tutkimuksessa määrittämään yksilön kokema tyytyväisyystaso interventioon.
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- tulay39
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .