O Efeito do Exercício de Relaxamento Rápido e da Aplicação de Frio na Dor, Ansiedade e Satisfação Antes da Remoção do Tubo Torácico
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Dr. Tülay KILINÇ
- Número de telefone: 05376592051
- E-mail: tlyhmsre@hotmail.com
Locais de estudo
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Erzurum, Turquia (Türkiye)
- Ataturk Unıversty
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Consciente, orientado e cooperante.
- Consegue falar e compreender turco.
- Não tem qualquer doença psiquiátrica.
- Tem um tubo torácico e está em estado geral estável.
- Submeteu-se a um procedimento de tubo torácico pela primeira vez.
- Tem 18 anos de idade ou mais.
- Não tomou analgésicos ou sedativos 4 horas antes do procedimento.
- Não tem problemas de visão ou audição.
- Voluntariou-se para participar no estudo.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes com quaisquer perturbações cognitivas ou psicológicas
- Aqueles que já tiveram um tubo torácico colocado anteriormente,
- Aqueles que estão sob ventilação mecânica (intubados),
- Aqueles com dor crónica e uso rotineiro de analgésicos,
- Aqueles com problemas de visão ou audição,
- Aqueles que estão a tomar analgésicos imediatamente antes da remoção do tubo torácico.
- Pacientes que não se voluntariaram para participar no estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Aplicação de Frio
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Os doentes receberão monitorização de rotina, tratamento farmacológico e cuidados de enfermagem na unidade onde o estudo é realizado.
Serão colocadas bolsas de gelo de aplicação fria em torno do local de inserção do tubo torácico do doente.
A bolsa de gelo, que foi mantida no frigorífico da clínica de investigação durante 72 horas, medida com um termómetro de churrasco a -10°C e distribuída uniformemente quando arrefecida, será colocada no penso do tubo torácico.
Uma vez que a temperatura da pele deve descer abaixo de 13,6°C para que a aplicação fria tenha um efeito analgésico local, a temperatura da pele do doente será medida em intervalos de um minuto durante toda a aplicação fria.
Quando a aplicação atingir 13,6°C, a aplicação será interrompida e o médico será notificado de que o doente está pronto.
Durante a aplicação fria, a área aplicada será verificada quanto a vermelhidão, irritação e descoloração.
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Experimental: Exercício de Relaxamento Rápido
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Os indivíduos no grupo de exercícios de relaxamento rápido serão conduzidos pelo investigador na sala do doente ou na sala de exames para realizar um exercício respiratório.
O exercício terá uma duração de aproximadamente 5-10 minutos.
O ambiente será silencioso, à temperatura ambiente e bem ventilado.
Os exercícios serão realizados garantindo que o doente está sentado numa posição confortável, e os seguintes passos serão seguidos.
Será pedido aos doentes que fechem os olhos e observem o movimento de cima para baixo dos seus músculos abdominais enquanto inspiram e expiram.
O mesmo exercício será repetido durante sete ciclos.
É pedido aos doentes que inspirem profundamente e lentamente para revitalizar todo o seu corpo e sentir uma sensação de leveza.
Na expiração, é-lhes pedido que relaxem completamente todos os seus músculos, fazendo o som "A" (A-Kara).
Uma vez completamente relaxados, são encorajados a piscar os olhos várias vezes.
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Sem intervenção: Cuidados padrão
No nosso estudo, nenhuma intervenção além do protocolo clínico será aplicada aos pacientes do grupo de controlo antes da remoção do tubo torácico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (EVA)
Prazo: 15 minutos
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Esta escala, desenvolvida por Price et al. (1983), começa com 0 representando "sem dor" e termina com 10 representando "dor insuportável".
O paciente é convidado a pontuar entre 0 e 10 para expressar a gravidade da dor.
O valor marcado representa a pontuação de dor do paciente.
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15 minutos
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Inventário de Ansiedade Estado
Prazo: 15 minutos
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Esta escala foi desenvolvida por Spielberger et al. (1970) para medir os níveis de ansiedade de indivíduos com 14 anos ou mais.
Este estudo utilizará a secção "Inventário de Ansiedade Estado" de 20 itens desta escala de duas secções e 40 itens.
Esta escala do tipo Likert é classificada de acordo com a gravidade da situação representada pelos itens: "nada": 1, "um pouco": 2, "muito": 3 e "completamente": 4.
Esta escala inclui afirmações diretas e invertidas (itens 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19 e 20), e as pontuações para as afirmações invertidas são calculadas convertendo-as.
As pontuações são ajustadas de modo que 1 ponto = 4, 2 pontos = 3, 3 pontos = 2 e 4 pontos = 1.
As pontuações para as outras afirmações são tomadas como estão e somadas.
A pontuação de ansiedade é obtida subtraindo a pontuação total obtida das afirmações invertidas da pontuação total obtida para as afirmações diretas e adicionando o valor constante predeterminado (o valor constante para a escala de ansiedade estado é 50).
As pontuações possíveis para este i
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15 minutos
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Escala de Avaliação da Satisfação
Prazo: 15 minutos
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Esta escala consiste numa linha vertical de 10 cm sem números para determinar o nível de satisfação de um indivíduo.
Numa extremidade da linha estão as palavras "Não estou nada satisfeito" e na outra extremidade estão as palavras "Estou muito satisfeito".
O indivíduo determina o seu nível de satisfação considerando todos os componentes que o afetam relativamente aos cuidados médicos prestados e marca o ponto na linha correspondente a este estado.
A literatura apoia a utilização desta escala para medir os níveis de satisfação e foi relatado que produz resultados mais fiáveis.
Esta escala será utilizada no estudo para determinar o nível de satisfação experienciado pelo indivíduo com a intervenção.
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15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- tulay39
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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