Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus DM-101PX:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on koivun siitepölyallergia (BASIT)

perjantai 28. elokuuta 2026 päivittänyt: Desentum Oy

Fase 2 -tutkimus, satunnaistettu, kaksoissokko, placebolla kontrolloitu tutkimus DM-101PX-hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden tutkimiseksi nenän allergeenihaasteen aiheuttamien oireiden vähentämisessä koivuallergista riniittiä tai rinokonjunktiviittiä sairastavilla aikuisilla

Satunnaistettu, kaksoissokkokontrolloitu vaiheen 2 koe, jonka tavoitteena on tutkia DM-101-PX:n turvallisuutta ja tehokkuutta allergisten oireiden vähentämisessä, joita aiheuttaa nenän allergeenihaaste koivunsiitepölyallergisilla aikuisilla. Laajennettua pääsyä tutkimushoitoon ei ole saatavilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus suoritetaan kahdessa Kanadassa sijaitsevassa tutkimuspaikassa

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
97

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Mississauga, Ontario, Kanada, ON L4W 1A4
        • Cliantha Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Kumpaa tahansa sukupuolta ja mitä tahansa rotua oleva osallistuja, ikä 18–65 vuotta mukaan lukien.
  • Dokumentoitu kliininen historia koivunsiitepölyyn aiheutuvasta allergisesta nuhasta tai nuhanenästä, jossa oireet häiritsevät päivittäisiä toimintoja tai unta ja pysyvät häiritsevinä oireidenlievityslääkityksen käytöstä huolimatta, ja jotka ovat olleet läsnä vähintään kahdella edellisellä allergiakaudella.
  • Bet v 1 -spesifinen seerumin IgE ≥ 0,7 kAU/L.
  • Positiivinen ihotestausreaktio koivunsiitepölyallergeeniin, ihon reaktioalueen halkaisija ≥ 5 mm.
  • Paino ≥ 50 kg ja painoindeksi (BMI) välillä 18–35 kg/m² mukaan lukien.

Poissulkemiskriteerit:

  • Anamneesissä tai seulontatutkimuksen löydöksissä merkittävä sairaus tai häiriö, joka tutkijan mielestä saattaa altistaa osallistujan riskille osallistumisen vuoksi, vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin tai osallistujan kykyyn osallistua tutkimukseen.
  • Anamneesissä merkittävä nuhanenä, poskiontelontulehdus ja/tai merkittäviä hengitysoireita muiden allergeenien säännöllisen kosketuksen vuoksi, jotka eivät liity koivunsiitepölykauteen ja joiden odotetaan osuvan samaan aikaan tai mahdollisesti häiritsevän tutkimuksen allergeeniprokootin arviointeja tutkijan arvioimana.
  • Anamneesissä nenäpolyyppeja tai muita nenän tai nielun olosuhteita, jotka tutkijan arvion mukaan saattavat häiritä tutkimustulosten arviointia.
  • Anamneesissä krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, joka vaatii säännöllistä hoitoa.
  • Nykyinen diagnoosi hallitsemattomasta, osittain hallitusta tai pysyvästä astmasta, joka vaatii säännöllistä (> 6 viikkoa vuodessa) inhalaatiokortikoidien ylläpitokäyttöä. Anamneesissä vakava astma siitepölykaudella. Anamneesissä astman heikentyminen, joka johti hätähoitoon tai sairaalahoitoon 12 kuukauden kuluessa seulonnasta, tai hengelle vaarallinen astmakohtaus milloin tahansa aiemmin.
  • Pakotettu erityssekunti (FEV1) < 75 % ennustetusta. Anamneesissä vakava lääkeallergia, vakava angioödeema tai järjestelmäallerginen reaktio tasoltaan 3 tai korkeampi Maailman Allergiajärjestön (WAO) asteikon mukaan minkä tahansa syyn vuoksi.
  • Anamneesissä siedättymättömyys tutkittavaan tuotteeseen, systeemisten allergisten reaktioiden hätälääkkeisiin (esim. adrenaliini, antihistamiini, glukokortikoidit ja beeta-2-agonistit kuten salbutamoli) tai niiden aineosiin.
  • Anamneesissä akuutti yliherkkyys ja/tai anafylaksia proteiinilääkkeisiin tai valmisteaineisiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: DM-101PX
nousuvahvuisia DM-101PX-annoksia 10 viikon ajan kerran viikossa ihonalaisesti annosteltuna
Biologinen: DM-101PX
DM-101PX:n ihonalainen injektio
Placebo Comparator: Placebo
viikoittainen ihonalainen annostelu Plaseboa 10 viikon ajan
Biologinen: Placebo
Placebo, joka vastaa DM-101PX:ää ja joka annetaan ihonalaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kokonaisnenäoirepisteissä (TNSS) hoidon jälkeen
Aikaikkuna: Alkuarvosta 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
Muutos TNSS:n AUC:ssa lähtöarvosta hoitojälkeiseen kontrollikäyntiin. TNSS on oirepisteet, joka koostuu 4 nenäoireesta, joista kukin arvioidaan seuraavasti: 0 (ei lainkaan), 1 (lievä), 2 (kohtalainen), 3 (vaikea). TNSS-pisteet voivat vaihdella välillä 0-12.
Alkuarvosta 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitalliset tapahtumat (HT)
Aikaikkuna: hoidon alusta aina viimeisen annoksen jälkeiseen kolmanteen viikkoon
Sivuvaikutusten esiintyvyys ja ominaisuudet hoidon alusta post-hoitovaiheen NAC-käyntiin.
hoidon alusta aina viimeisen annoksen jälkeiseen kolmanteen viikkoon
Laboratorioturvallisuuden arvioinnit
Aikaikkuna: hoidon alusta 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
Osallistujien määrä ja prosenttiosuus, joilla ilmenee uusia kliinisesti merkittäviä poikkeamia (tutkijan arvioimana) laboratoriaturvallisuusarvioinneissa
hoidon alusta 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
Vitalsignaalit
Aikaikkuna: Hoidon alusta 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
Osallistujien lukumäärä ja prosenttiosuus, joilla ilmenee uusia kliinisesti merkittäviä poikkeavuuksia (tutkijan arvioimana) elintoiminnoissa
Hoidon alusta 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen
Erityisen kiinnostuksen kohteena olevat haittatapahtumat (AESIs)
Aikaikkuna: Hoidon alusta viimeisen annoksen jälkeen 3 viikkoa
AESI-oireiden ilmaantuvuus ja ominaisuudet: paikalliset pistoskohtaiset reaktiot ja systeemiset allergiset reaktiot
Hoidon alusta viimeisen annoksen jälkeen 3 viikkoa
Muutos TNSS:ssä seuranta-ajanjakson jälkeen
Aikaikkuna: alkuperäisestä tasosta 20–30 viikon kuluessa viimeisestä annoksesta
Muutos AUC:ssa TNSS:stä lähtötasosta jatkoseurantakäyntiin.
alkuperäisestä tasosta 20–30 viikon kuluessa viimeisestä annoksesta
Muutos kokonaissymptomipisteissä (TSS)
Aikaikkuna: Perusarvosta 1) 3 viikon, 2) 20–30 viikon kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutos TSS:n AUC:ssa lähtötasosta 1) hoidon jälkeen, 2) seurantakäynnillä
Perusarvosta 1) 3 viikon, 2) 20–30 viikon kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutos nenäsisäänhengityksen huippuvirtauksessa (PNIF)
Aikaikkuna: alkuperäisarvosta 1) 3 viikon, 2) 20–30 viikon kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutos AUC:ssa PNIF:lle perusarvosta 1) hoitokäynnin jälkeen, 2) seurantakäynnillä
alkuperäisarvosta 1) 3 viikon, 2) 20–30 viikon kuluttua viimeisestä annoksesta
Muutos veren allergia-biomarkkerien tasoissa
Aikaikkuna: Alkutasosta 7. injektioon, 10. injektioon, 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen ja 20–30 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.
Muutos perustasosta 7. ruiskutukseen, 10. ruiskutukseen, hoidon jälkeiseen ja seurantakäyntiin Bet v 1-spesifisen IgE:n, IgG1:n ja IgG4:n tasoissa.
Alkutasosta 7. injektioon, 10. injektioon, 3 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen ja 20–30 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Desentum Oy

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Dirk-Jan Opstelten, PhD, Desentum Oy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 26. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 10. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 23. syyskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 28. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 31. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 28. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DM-101-C-004

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkia yksittäisiä osallistujatietoja, jotka muodostavat julkisesti saatavilla olevien tulosten taustan, harkitaan jaettavaksi.

Anonymisoituja osallistujatietoja harkitaan jaettavaksi, kun indikaatio on saanut luvan sääntelyviranomaiselta, jos on laillinen valtuutus tietojen jakamiseen eikä osallistujan tunnistamisen todennäköisyyttä ole kohtuudella.

IPD-jaon aikakehys

Anonymisoitujen osallistujien dataa harkitaan jaettavaksi, kun tuote ja indikaatio on saanut hyväksynnän sääntelyviranomaiselta, mikäli dataa voidaan jakaa oikeudellisen vallan nojalla eikä osallistujien tunnistamista todennäköisesti tapahdu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pätevät tutkijat voivat pyytää pääsyä potilastason tietoihin ja liittyviin tutkimusasiakirjoihin: potilastason tiedot anonymisoidaan ja tutkimusasiakirjat redaktoidaan koehenkilöiden yksityisyyden suojaamiseksi. Potilastason tiedot anonymisoidaan ja tutkimusasiakirjat redaktoidaan koehenkilöiden yksityisyyden suojaamiseksi sen jälkeen, kun Desentum on saanut markkinoillelupaamisen suurilta terveysviranomaisilta (esim. FDA, EMA), sillä on laillinen valtuutus jakaa tiedot, ja se on tehnyt tutkimustulokset julkisesti saatavilla oleviksi.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia