Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iparomlimabin ja Tuvonralimabin ruiske yhdistettynä GemOX:ään ja Lenvatiniibiin konversiohoitona alun perin mahdollisesti resektoitavalle intrahepaattiselle kolangiokarsinoomalle ja sappirakkosyöpälle

sunnuntai 23. marraskuuta 2025 päivittänyt: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Yksihaarainen, yksikeskuksinen kliininen tutkimus Iparomlimabin ja Tuvonralimabin pistoksesta yhdistettynä GemOX:iin ja Lenvatiniibiin konversiona terapiaksi alkuperäisesti mahdollisesti resektoitavalle intrahepaattiselle kolangiokarsinoomalle ja sappirakkosyövälle

Pääasiallinen tavoite on arvioida Iparomlimabin ja Tuvonralimab-injektion (QL1706, Anti-PD-1/CTLA-4-yhdistelmäantikeho) yhdistettynä GemOX:iin ja lenvatinibiin muuntoterapiana alkuperäisesti mahdollisesti resektoitavassa intrahepaattisessa kolangiokarsinoomassa ja sappirakkosyövän hoidossa tehoa ja turvallisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä yksihaarainen, yksikeskuksinen kliininen tutkimus pyrkii arvioimaan Iparomlimabin ja Tuvonralimabin injektion (QL1706, Anti-PD-1/CTLA-4 -yhdistelmäantitappi) yhdistettynä GemOX:iin ja lenvatiiniin tehoa ja turvallisuutta konversiohoidossa alkuvaiheen mahdollisesti resektoitavissa olevaan intrahepaattiseen kolangiokarsinoomaan ja sappirakkosyöpään.
Tutkimus koostuu kolmesta vaiheesta: seulonta, hoito ja seuranta.
Tehon arviointi ja turvallisuuden valvonta tulee suorittaa koko tutkimuksen ajan.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
29

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kiina, 300000
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta, mies tai nainen.
  • Histologisesti tai sytologisesti varmistettu paikallisesti edistynyt tai mahdollisesti resektiokelpoinen intrahepaattinen koolangiokarsinooma tai sappirakkosyöpä, määriteltynä T2b-T4 tai N1 M0 AJCC 8. painoksen mukaisesti.
  • Odotettu elinajanodote ≥ 12 viikkoa.
  • Ei aikaisempaa systeemistä hoitoa sappitiehyensyövälle ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
  • Ainakin yksi RECIST 1.1 -kriteerien mukaan mitattava leesio.
  • ECOG suorituskykytila 0 tai 1.
  • Riittävä elinten toiminta ilman vakavia hematologisen, kardiologisen, pulmonaalisen, hepatisen, renaalisen, luuytimen tai immuunijärjestelmän toimintahäiriöitä.
  • Laboratoriotutkimukset täyttävät seuraavat vaatimukset: Lisääntymiskykyisillä naisilla on oltava negatiivinen raskautustesti (seerumi tai virtsa) 14 päivän sisällä ennen osallistumista ja heidän on vapaaehtoisesti käytettävä riittävää ehkäisyä seuranta-aikana sekä 8 viikkoa viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen. Miehiltä vaaditaan kirurginen sterilisaatio tai suostumus riittävän ehkäisyn käyttöön seuranta-aikana sekä 8 viikkoa viimeisen tutkimuslääkkeen annoksen jälkeen.
  • Potilas osallistuu vapaaehtoisesti ja antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen.
  • Hyvää yhteistyöhalukkuutta odotetaan, mikä mahdollistaa tehokkuuden ja haittatapahtumien seurannan tutkimussuunnitelman mukaisesti.

Erottamiskriteerit:

  • Koehenkilö on saanut aikaisempaa minkäänlaista antikasvainhoitoa tai tutkimuksellisia syöpälääkkeitä.
  • Aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairauksien historia (esim. interstitiaalinen keuhkokuume, uveiitti, enteriitti, hepatiitti, hypofysiitti, vaskuliitti, myokardiitti, nefriitti, hypertyreoosi, hypotyreoosi [voidaan ottaa mukaan, jos vakaa hormonikorvaushoidolla]). Lapsuusiästä täysin aikuisiällä ilman hoitoa parantuneilla astmapotilailla tai vitiligolla voidaan ottaa mukaan. Potilaat, jotka tarvitsevat lääketieteellistä hoitoa bronkodilataattoreilla, eivät ole kelvollisia.
  • Tunnettu synnynnäinen tai hankittu immunologinen puutos, kuten HIV-infektio.
  • Hallitsemattomat kardiologiset kliiniset oireet tai sairaudet, esim. NYHA luokan II tai ylempi sydämen vajaatoiminta, epävakaa angina pectoris, sydäninfarkti viimeisen vuoden aikana tai potilaat, joilla on kliinisesti merkittäviä supraventrikulaarisia tai ventrikulaarisia arytmioita, jotka vaativat kliinistä hoitoa.
  • Vakava samanaikainen infektio 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta (esim. vaatii intravenoosia antibiootteja, sienilääkkeitä tai virustusvastaisia lääkkeitä) tai selittämätön kuume >38,5°C seulonnan aikana/ennen ensimmäistä annosta.
  • Tunnettu historia allogeenisesta elinsiirrosta tai allogeenisestä hematopoieettisesta kantasolusiirrosta.
  • Elävän heikennetyn rokotteen antaminen 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta tai suunniteltu antaminen tutkimusjakson aikana.
  • Muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 5 vuoden aikana (pois lukien riittävästi hoidettu ihon basalisolukarsinooma, kohdunkaulan carcinoma in situ ja munasarjasyöpä).
  • Ruoansulatuskanavan verenvuototapahtuma tai aktiivinen hemoptysi 28 päivän sisällä ennen ensimmäistä annosta.
  • Mahdolliset tai ruokatorven suonikohjut, jotka vaativat hoitoa.
  • Aktiiviset pahanlaatuiset kasvaimet 36 kuukauden sisällä ennen osallistumista.
  • Tunnettu allergia mihin tahansa tutkimuslääkkeen ainesosista.
  • Huonosti hallittu psyykkinen sairaus.
  • Ylävaltimon laskimotukos, ryhmän 16 imusolmukkeiden etäpesäkkeet tai etäpesäkkeet muihin elimiin / biologiset tekijät: vatsakalvon etäpesäkkeet, suora tunkeutuminen viereisiin elimiin jne. / elinten (haima, mahalaukku, pohjukaissuoli, paksusuoli) osallistuminen, joita ei voida poistaa kokonaisuudessaan.
  • Mikä tahansa muu tutkijan arvioimana sopimaton tila osallistumiselle. Tämä sisältää, mutta ei rajoitu, aiemmin olemassa olevat keskushermoston etäpesäkkeet, vakavat laboratorioepänormaalit arvot tai perhe-/sosiaaliset tekijät, jotka voivat vaarantaa koehenkilön turvallisuuden tai tiedon/näytteenkeruun.
  • Potilaat, joilla on laajoja maksan etäpesäkkeitä, jotka kattavat koko maksan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Iparomlimabin ja tuvonralimabin ruiske yhdistettynä GemOX:aan ja lenvatiiniin
Iparomlimabin ja Tuvonralimabin ruiskutus yhdistettynä GemOX:ään ja lenvatiiniin
Lääke: Iparomlimab- ja Tuvonralimab-injektio yhdistettynä GemOX:aan ja lenvatinibiin

Iparomlimabin ja Tuvonralimabin injektio: 5 mg/kg, laskimonsisäinen infuusio 3 viikon syklin (q3w) päivänä 1; 4–6 sykliä.

Lenvatiniibi: 8–12 mg, suun kautta kerran päivässä (qd). Annos määräytyy painon perusteella: 8 mg suun kautta qd, kun paino < 60 kg; 12 mg suun kautta qd, kun paino ≥ 60 kg.

GemOX-hoitosuunnitelma:

Oksaliplatiini: 85 mg/m², laskimonsisäinen infuusio 3 viikon syklin (q3w) päivänä 1; enintään 6 sykliä.

Gemtsitabiini: 1000 mg/m², laskimonsisäinen infuusio 3 viikon syklin (q3w) päivänä 1 ja päivänä 8; enintään 6 sykliä.

Leikkauksen jälkeinen hoito onnistuneen konversion saaneille potilaille:

Iparomlimabin ja Tuvonralimabin injektio: 5 mg/kg, laskimonsisäinen infuusio 3 viikon syklin (q3w) päivänä 1; 8 sykliä.

Potilaille, joilla konversio ei onnistu:

Seuraavat hoitosuunnitelmat määritetään tutkijan toimesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
R0-resektioaste
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
jopa 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen eloonjääminen
Aikaikkuna: enintään 36 kuukautta
OS määritettiin ajankohtana ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi.
enintään 36 kuukautta
Konversioaste
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
jopa 12 kuukautta
Objektiivinen vasteaste
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
analyysipopulaatiossa olevien osallistujien prosenttiosuus, joilla oli CR (kaikkien kohdekappaleiden häviäminen) tai PR (≥30 % vähenemä kohdekappaleiden SOD:ssa) käyttäen RECIST 1.1 -kriteerejä tutkijan arvioinnin perusteella.
jopa 12 kuukautta
Edistymätön elinaika
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
PFS määriteltiin ajanjaksona ensimmäisen tutkimushoidon annoksen antamisesta ensimmäiseen dokumentoituun tautikehitykseen (PD) RECIST 1.1 -kriteerein tutkimuslääkärin arvioimana tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn, kumpi sattui ensin.
jopa 12 kuukautta
patologinen täydellinen vaste
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
jopa 12 kuukautta
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: jopa 36 kuukautta
Haittailmiö määriteltiin minkä tahansa lääkevalmistetta koskevana epäedullisena lääketieteellisenä tapahtumana, jolla ei välttämättä tarvitse olla syy-yhteyttä tähän hoitoon.
jopa 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 31. maaliskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • E20251152

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia