Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Sanhuang Jingshiming-pillereiden tehoa ja turvallisuutta märän ikärappeuman (nAMD) hoidossa

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Fase III -satunnainen, kaksoissokko, lumelääkekontrolloitu, ranibizumab-injektio lataus, monikeskustutkimus, joka vertailee Sanhuang Jingshiming-pillereiden tehoa ja turvallisuutta nAMD-potilailla

TSL-TCM-SHJSMW-Ⅲ -tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Sanhuang Jingshiming -pillereiden tehoa ja turvallisuutta verkkokalvon ikärappeuman aiheuttaman uusverisuonituksen sairastavilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
450

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Beijing Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Mukaanottokriteerit:

  1. Ikä 50–85 vuotta (mukaan lukien 50 ja 85 vuotta)
  2. Täyttää länsimaisen lääketieteen diagnostiset kriteerit neovaskulaariselle ikäperäiselle makuladegeneraatiolle
  3. Täyttää kiinalaisen perinteisen lääketieteen syndrooman erottelukriteerit Qi-Yin-puutokselle flegma-veren seisoskeleen sekoittuneella syndroomalla
  4. Tutkittava silmä on diagnosoitu nAMD:lla ja tauti on aktiivisessa vaiheessa
  5. Tutkittavan silmän BCVA, arvioitu ETDRS-näöntarkkuustaulukolla, vaihtelee 25–78 kirjainta
  6. Osallistuu vapaaehtoisesti kliiniseen tutkimukseen, allekirjoittaa ICF:n ja kykenee ymmärtämään ja noudattamaan tutkimusmenettelyjä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tutkittava silmä on komplisoitunut patologisella myopialla, korkealla myopialla tai toissijaisella MNV:llä muiden selkeiden sairauksien aiheuttamana, glaukooma, diabeteettinen retinopatia, verkkokalvon valtimon/laskimon tukos, optinen neuropatia (optinen neuriitti, optinen atrofia, papilloödeema), makulareikä, silmän sisäisen tulehduksen akuutti vaihe tai muut silmäsairaudet
  2. Potilaat, joilla on tutkittavassa silmässä puhdas PED
  3. Potilaat, joilla on tutkittavassa silmässä subfoveaalinen rakenteellinen tuhoutuminen tai subfoveaalinen fibroosi/arpeumat/RPE-repeämä/GA
  4. Potilaat, joiden tutkittavan silmän FP osoittaa kokonaismakulavaurion alueen > 9 kiekon aluetta (kokonaisvaurioalue määritellään MNV:n, atrofian, arpeumien ja fibroosin alueiden summana); tai potilaat, joiden tutkittavan silmän FP osoittaa maksimimakulaverenvuodon alueen > 4 kiekon aluetta
  5. Potilaat, joilla on tutkittavassa silmässä CRT ≥ 700 μm OCT-arvioinnin mukaan
  6. Potilaat, joilla on tutkittavassa silmässä läpikuultamattomia taittovälineitä (esim. lasiaisverenvuoto, kaihi), jotka estävät riittävän pohjan visualisoinnin, tai joilla on lasiaispoiston historiaa
  7. Potilaat, jotka aikovat suorittaa mitä tahansa silmänsisäistä leikkausta tutkittavassa silmässä tutkimusjakson aikana
  8. Potilaat, jotka saivat lääkehoitoa nAMD:lle 2 viikkoa ennen randomisointia
  9. Potilaat, jotka saivat intravitreaalista anti-vaskulaarisen endoteliaalisen kasvutekijän hoitoa tutkittavassa silmässä 4 kuukautta ennen randomisointia
  10. Potilaat, jotka saivat fotodynaamista hoitoa, laserfotokoagulaatiota, makulaleikkausta, transpupillaarista lämpöhoitoa tai kortikosteroidihoitoa tutkittavassa silmässä 6 kuukautta ennen randomisointia
  11. Potilaat, joille suoritettiin mitä tahansa silmänsisäistä tai silmän ympäristön leikkausta (paitsi luomileikkaus) tutkittavassa silmässä 3 kuukautta ennen randomisointia
  12. Hallitsematon hypertonia (systolinen verenpaine ≥ 160 mmHg tai diastolinen verenpaine ≥ 100 mmHg säännöllisellä antihypertonialääkityksellä)
  13. Suurten sydän- ja verisuonitautien tai aivoverisuonitautien historia, mukaan lukien mutta ei rajoittuen: ① sydäninfarktin (MI), sepelvaltimon angioplastian tai ohitusleikkauksen, sydänlihas- tai -läpän korjauksen, kliinisesti merkittävän ja hoitoa vaativan rytmihäiriön, epästabiilin angina pectoriksen, ohimenevän iskemian (TIA), aivoverenkiertohäiriön (CVA) jne. historia 6 kuukautta ennen randomisointia; ② kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF) New York Heart Association (NYHA) luokituksella luokka Ⅱ tai Ⅲ
  14. Laboratoriotestipoikkeavuudet seuraavasti: ① verihiutaleiden määrä ≤ 100 × 10⁹/L; ② kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≥ 1,5; ③ kokonaisbilirubiini (TBIL) > 2 × yläraja (ULN); ④ alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 2,5 × ULN; ⑤ seerumin kreatiniini (Scr) > 1,5 × ULN
  15. Potilaat, joilla on vakavia ja epävakaita mielenterveys-, hermosto-, hengitys-, ruoansulatus-, munuais-, aineenvaihdunta-, immuuni-, veri- tai muiden järjestelmien sairauksia sekä pahanlaatuisia kasvaimia, ja joita tutkija arvioi sopimattomiksi osallistumaan tähän kliiniseen tutkimukseen
  16. Ranibisumab-injektion (Lucentis®) tai muiden anti-VEGF-injektioiden pakkausselosteessa mainittujen vasta-aiheiden läsnäolo
  17. Epäilty allergia mille tahansa tutkimuslääkkeelle
  18. Raskaana olevat tai imettävät naiset; miehet tai naiset, jotka suunnittelevat raskautta 30 päivän kuluessa ICF:n allekirjoittamisesta tutkimuksen loppuun, tai jotka eivät voi käyttää tehokkaita ehkäisykeinoja
  19. Osallistuminen toiseen interventiiviseen kliiniseen tutkimukseen 3 kuukautta ennen randomisointia
  20. Muut syyt, jotka tutkija pitää sopimattomina osallistumiseen tähän kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Koehenkilöryhmä
Sanhuang Jingshiming Pills, 1 pussi/annos, kahdesti päivässä
Lääke: Sanhuang Jingshiming/Pills placebo
Ranibizumab: 1 annos/tutkittava silmä (Seulonta/Alkutilanne), sitten PRN-injektioita
Muut nimet:
  • Ranibitsumabi
Placebo Comparator: Placeboryhmä
Placebo, 1 annospussi/annos, bid
Lääke: Sanhuang Jingshiming/Pills placebo
Ranibizumab: 1 annos/tutkittava silmä (Seulonta/Alkutilanne), sitten PRN-injektioita
Muut nimet:
  • Ranibitsumabi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Osallistujien osuus, joille annettiin ranibizumab-piikityksiä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen ranibizumab-piikitysten lukumäärä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Keskimääräinen päivien määrä toisen ranibizumab-ruiskeen ja perusarvon välillä
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Muutos BCVA:ssa lähtöarvosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Osallistujien osuus, jolla BCVA väheni ≥5/≥10/≥15 kirjainta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Muutos leesioalueen paksuudessa
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Muutos CRT:ssä lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Osa osallistujista, joilla on uusi makulaverenvuoto
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Makulan maksimaalisen verenvuotoalueen muutos
Aikaikkuna: 24 viikkoa
24 viikkoa
Osallistujien osuus TCM-oireyhtymän tehokkuuden mukaan
Aikaikkuna: 24 viikkoa
(kliininen parantuminen/merkittävä vaikutus/tehokas/tehoton)
24 viikkoa
Muutos NEI VFQ-25 -pisteissä lähtötasosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
The Visual Function Questionnaire 25（NEI VFQ-25）-kyselyn maksimipistemäärä on 100 ja minimipistemäärä 0. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi näkökyky.
24 viikkoa
TCM-syndroomapisteiden muutos lähtöarvosta
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen oireilmaisumittarissa on yhteensä 5 projektia. Mittarin suurin pistemäärä on 15 ja pienin 0. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi tauti on.
24 viikkoa
Muutos yksittäisten TCM-syndroomapisteiden osa-alueista vertailuarvoihin verrattuna
Aikaikkuna: 24 viikkoa
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen oireasteikolla on yhteensä 5 projektia. joista 2 ensisijaista oiretta pisteytetään 0–6 pisteen asteikolla ja 3 toissijaista oiretta pisteytetään 0–1 pisteen asteikolla. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampi sairaus.
24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TSL-TCM-SHJSMW-Ⅲ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia