Prospektiivinen, vaiheen II kliininen tutkimus HIPEC-yhdistelmästä NIPS- ja tislelizumab-muuntohoidon kanssa positiivisella sytologialla yksin tai PCI-pisteellä ≤10 omaavalle vatsasyövälle peritoneaalimetastaaseilla
Prospektiivinen, vaiheen II kliininen tutkimus HIPEC-yhdistelmä hoidosta NIPS:llä ja Tislelizumab-konversiohoidosta mahasyövälle, jossa on peritoneaalimetastaaseja, joissa on pelkästään positiivinen sytologia tai PCI-pistemäärä ≤10
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kiina
- Fourth Affiliated Hospital of Hebei Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Qun Zhao
- Puhelinnumero: 13930162111
- Sähköposti: zhaoqun516@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inkluusio-kriteerit:
- Hoitokokemattomat potilaat, jotka eivät ole saaneet kemoterapiaa, sädehoitoa tai mitään muuta kasvainta vastaan suunnattua hoitoa ennen kliinisen tutkimuksen alkua;
- Ikä 18 ja 75 vuoden välillä;
- Mies tai ei-raskaana oleva, ei-imettävä nainen;
- Mahalaukun tai mahalaukun-ruokatorven liitoksen adenokarsinooma, joka on vahvistettu gastroskopialla ja patologisella diagnoosilla;
- HER-2 negatiivinen immunohistokemiallisesti (IHC), ja PD-L1 CPS ≥1;
- Laparoskopinen tutkimus vahvistaa joko pelkästään positiivisen sytologian (P0CY1) tai peritoneaalisen metastasin (PCI-pistemäärä ≤10);
- Ei muita kaukaisia metastaseja;
- Hematologiset kriteerit: valkosolujen määrä ≥3,5×10⁹/L, neutrofiilien määrä ≥1,5×10⁹/L, verihiutaleiden määrä ≥100×10⁹/L, hemoglobiini ≥90 g/L;
- Biokemialliset kriteerit: ALT ≤2,5×ULN, AST ≤2,5×ULN, kokonaisbilirubiini ≤1,5×ULN, seerumin kreatiniini ≤1,5×ULN;
- Vasemman kammion ejektiofraktio ≥50%;
- ECOG-toimintakykyaste 0-1;
- Kyky noudattaa tutkimusprotokollaa ja antaa vapaaehtoisesti allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus.
Ekskluusio-kriteerit:
- Kyvyttömyys noudattaa tutkimusprotokollaa tai -menettelyjä;
- Tunnettu HER2-positiivinen tila;
- Tunnettu diagnoosi levyepiteelisoluista karsinoomasta, erilaistumattomasta karsinoomasta tai muista mahasyövän histologisista tyypeistä, tai adenokarsinooma sekoittuneena muihin histologisiin tyyppeihin;
- Nykyiset tilat tai sairaudet, jotka vaikuttavat lääkkeen imeytymiseen;
- Potilaat, jotka on ennen leikkausta vahvistettu soveltumattomiksi konversiohoidolle;
- Vakavat sydän- ja verisuonitaudit, kuten hallitsematon sydämen vajaatoiminta, sepelvaltimotauti, rytmihäiriöt tai hallitsematon korkea verenpaine;
- Oireilevat aktiiviset keskushermoston metastasit (esim. kliiniset oireet, aivoödeema, selkäydinpuristus, karsinoomameningiitti, leptomeningeaalitauti ja/tai etenevä kasvu);
- Tunnettu allergia tutkittavaan lääkkeeseen/lääkkeisiin;
- Aiempi hoito anti-PD-1/PD-L1-vasta-aineilla, anti-PD-L2-vasta-aineilla, anti-CD137-vasta-aineilla, anti-CTLA-4-vasta-aineilla tai muilla T-solujen yhteisärsykettä tai tarkistuspisteitä kohdistavilla lääkkeillä/vasta-aineilla;
- Kliinisesti hallitsemattomat aktiiviset infektiot, kuten keuhkokuume, aktiivinen hepatiitti B tai C (HBV-DNA ≥1×10⁴ kopiota/mL tai >2000 IU/mL huolimatta aiemmasta antiviraalisesta hoidosta); Tunnettu primaarinen immunovajaus tai aktiivinen tuberkuloosi; Historia allogeenisesta elinsiirrosta tai allogeenisesta hematopoieettisesta kantasolusiirrosta; Tunnettu historia HI-viruksen (HIV) infektiosta (HIV-vasta-aine positiivinen);
- Merkittävä aliravitsemus (painonpudotus ≥5% 1 kuukauden sisällä tai >15% 3 kuukauden sisällä ennen tietoon perustuvaa suostumusta, tai ruoan saanti vähentynyt ≥50% 1 viikon sisällä), ellei korjattu ≥4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkittavan lääkkeen annosta;
Historia muista primaarisista maligniteeteista, paitsi:
- Maligniteetit täydellisessä remissiossa vähintään 2 vuotta ennen rekisteröintiä, ilman vaadittua hoitoa tutkimuksen aikana;
- Riittävästi hoidettu ei-melanooma ihosyöpä tai maligni lentigo ilman toistumisen merkkejä;
- Riittävästi hoidettu karsinooma in situ ilman toistumisen merkkejä;
- Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat;
- Mikä tahansa samanaikainen sairaus, joka tutkijan arvion mukaan vakavasti vaarantaa potilaan turvallisuuden tai vaikuttaa tutkimuksen suorittamiseen;
- Tutkijan arvion mukaan tutkimukseen soveltumattomiksi katsotut potilaat.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi A
|
HIPEC-protokolla: Paklitakseli-injektio, 75 mg/m², D1, D3, D5, kolmen syklin ajan, jota seuraa kahden viikon lepojakso ennen NIPS:n aloittamista yhdistettynä systemaattiseen hoitoon.
Paclitaxel-injektio intraperitoneaalisena perfuusiona annoksella 20 mg/m² päivinä D1 ja D8; Q3W.
Paclitaxel-injektio: 50 mg/m², iv, D1, D8; Q3W; Tegafur Gimeracil Oteracil-kaliumkapselit (S-1): Kehon pinta-alalle (BSA) <1,25, 40 mg per annos; BSA ≥1,25 - <1,5, 50 mg per annos; BSA ≥1,5, 60 mg per annos; po, bid, D1-D14; Q3W; Tislelitsumabi: 200 mg per annos, laskimotippa yli 30 minuutin aikana (ei vähemmän kuin 20 minuuttia eikä yli 60 minuuttia), D1, Q3W.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurginen muuntoprosentti
Aikaikkuna: Leikkauspäivä
|
R0-resektion saaneiden potilaiden osuus ITT-populaatiossa
|
Leikkauspäivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
|
1-vuoden PFS-taso
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Potilaiden osuus, joilla ei ole sairastumisen etenemistä tai kuolemaa vähintään 1 vuoden ajan hoidon aloittamisesta
|
1 vuosi
|
|
2-vuoden kokonaistautiinastelu
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Potilaiden osuus, jotka selviävät vähintään 2 vuotta hoidon aloittamisesta
|
2 vuotta
|
|
Progression-vapaa selviytyminen(PFS)
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Aika rekrytoinnista sairauden etenemiseen tai kuolemaan
|
3 vuotta
|
|
Haittatapahtumat
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Haittatapahtumien (AEs) ja vakavien haittatapahtumien (SAEs) esiintyvyyden ja vakavuuden arviointi NCI-CTCAE v5.0 -kriteerien mukaisesti; elintoimintojen ja laboratoriotutkimusten poikkeavuudet
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Orgaaniset kemikaalit
- Terapeuttiset lääkkeet
- Lääkehoito
- Hiilivety
- Sykloparaffiinit
- Hiilivedyt, aliisykliset
- Hiilivedyt, sykliset
- Terpeenit
- Taksoidit
- Syklodekaanit
- Diterpeenit
- Hypertermia, indusoitu
- Yhdistetty modaalisuushoito
- Kemoterapia, adjuvantti
- Paklitakseli
- tislelitsumabi
- S 1 (yhdistelmä)
- Hyperterminen intraperitoneaalinen kemoterapia
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HIPEC-NIPS-T Trial
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .