Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Subendometrialinen injektio verrattuna kohdun sisäiseen infuusioon rikastetusta verihiutaleplasmasta toistuvasti epäonnistuneeseen istutukseen alttiina oleville naisille. Prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

maanantai 9. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mohamed mouner saber, Minia University

Subendometrialinen injektio verrattuna kohdun sisäiseen valtimoidun veren plasma-infusioon toistuvan implantaatioepäonnistumisen kokeneille naisille. Prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata endomeerialaiseen PRP-ruiskeeseen ja kohtuun suoritettavaan PRP-infuusioon toistuvasti epäonnistuneiden implantaatioiden kanssa kamppailevilla naisilla verrattuna kontrolliryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan yksityisissä IVF-keskuksissa Minian kuvernementissä tammikuusta 2024 joulukuuhun 2025, kun se on saanut hyväksynnän paikalliselta eettiseltä komitealta osastolta, ja osallistujilta saatava kirjallinen tietoon perustuva suostumus.

Osallistumiskriteerit: tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on seuraavat osallistumiskriteerit: Tutkimukseen rekrytoitiin naisia, joilla on selittämättömän toistuvan implantointiepäonnistumisen (RIF) historia ja jotka ovat jäädytetyn alkion siirron (FET) aikana, mukaan lukien seuraavat kriteerit:

  1. Ikä 18–40 vuotta
  2. Painoindeksi (BMI) < 30 kg/m²
  3. IVF-toimenpide, joka tuottaa vähintään yhden huippulaatuisen alkion
  4. Vähintään yksi alkion siirron peruutus historia ohueen kohdun limakalvoon liittyen (epäonnistuminen saavuttaa 7 mm kohdun limakalvon paksuus syklissä) jäädytetyn alkion siirron (FET) sykleissä saadun vakiintuneen hormonihoitojakson jälkeen.
  5. Naisilla on ollut historia raskauden saavuttamisen epäonnistumisesta kahden tai useamman korkealaatuisen alkion siirron jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

naiset, joilla on muita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa implantoitumisen onnistumiseen, suljetaan pois: ; BMI > 30 kg/m², hoitamattomat kohdun poikkeavuudet, hoitamattomat hydrosalpingit, trombofilia, kontrolloimattomat endokrinopatiat, vakava miespuolinen hedelmättömyys, vaikea alkion siirto, vain huonolaatuisia alkioita saatavilla, sekä parit, joilla on kromosomipoikkeavuuksia. Hematologiset häiriöt (verisyöpä, trombosytopenia). Hormonaaliset häiriöt (diabetes, kilpirauhashäiriöt). Immunologiset häiriöt (antifosfolipidi-oireyhtymä), munuaisten vajaatoiminta. Geneettiset, kromosomipoikkeavuudet.

Kaikille potilaille neuvotaan osallistumisesta tähän tutkimukseen, ja jokaiselta potilaalta otetaan kirjallinen tietoon perustuva suostumus ennen osallistumista tähän tutkimukseen.

Rekrytoidut potilaat jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään käyttäen läpinäkymättömiä suljettuja kirjekuoria.

Otoskoko:

Perustuen aiempien tutkimusten ja GPower-ohjelmiston version 3.1.9.6 (Franz Faul, Kielin yliopisto, Saksa) otoskokolaskelman avulla, ja asettamalla β 95%:iin ja α 0.05:een. Tämä tekee otoskoosta 47 jokaisessa ryhmässä. Tämä luku pyöristetään 25:een. Olettaen 12%:n keskeyttämisprosentin, tämä tekee otoskoosta 60 jokaisessa ryhmässä.

(Ryhmä 1) - (subendometriaalinen PRP-ryhmä) SE-PRP (n=60): Tähän ryhmään ruiskutetaan 4 ml PRP:ää subendometriaaliseen tilaan (1–2 ml) kohdun limakalvon alle useassa kohdassa transvaginaalisesti ja kohdunkaulan kautta cuscow-spekulaarin asennuksen jälkeen munasolunpoiston neulan avulla ultraääniohjauksessa edellisen FET-syklin luteaalivaiheessa.

(Ryhmä 2) - (intrauteriini PRP-ryhmä) IU-PRP (n=60) Intrauteriini-infuusio 4 ml PRP:stä tehdään FET-syklin aikana, kun kohdun limakalvo saavuttaa 7 mm.

(RYHMÄ 3) Kontrolliryhmä (n=60) käy läpi vakiintuneen FET:n ilman interventiota, vain hormonaalisen valmistelun.

Kohdun limakalvon valmistelu:

Kaikille ryhmille kohdun limakalvo valmistellaan yhdistetyllä estrogeeni- ja progesteroniprotokollalla, kuten IVF-keskukset ovat hyväksyneet. Estradiolivaleraattia aloitetaan FET-syklin päivänä 2/3 annoksella 6 mg, ja kohdun limakalvon paksuutta mitataan syklin 10. päivänä ja joka 48. tunti. Kun kohdun limakalvo on >7 mm, tarjotaan progesteronivaginaalipessaria 400 mg kahdesti päivässä luteaalituelle 3–5 päivän ajan, sitten kaikille potilaille siirretään sama määrä ja sama laatu (A-luokan huippulaatuiset alkiot) alkioita. Estradiolia ja progesteronia jatketaan siirron jälkeen raskauden 12. viikkoon asti, jos raskaus ilmenee.

FET-sykli peruutetaan, jos kohdun limakalvon paksuus ei saavuta 7 mm tai enemmän kaikissa ryhmissä viimeistään 17. syklipäivään mennessä.

PRP:n valmistelu:

PRP valmistetaan autologisesta verestä käyttäen modifioitua kaksivaiheista sentrifugointiprosessia. 8,5 ml perifeeristä laskimoverta otetaan ruiskuun, joka sisälsi 1,5 ml sitruunahappositraattiantikoagulanttiliuosta (ACD-A), ja sentrifugoidaan välittömästi 1600 g:llä 10 minuuttia. Veri jakautuu kolmeen kerrokseen: punasolut pohjalla, solullinen plasma yläkerroksessa ja buffy coat -kerros niiden välissä. Plasmakerros ja buffy coat kerätään toiseen putkeen ja sentrifugoidaan uudelleen 3500 g:llä 5 minuuttia saadakseen 1,5 ml PRP:ää, joka on 4–5 kertaa keskitetympi.

Implantoitumisprosentti määriteltiin raskaudensäkkeiden suhteena siirrettyjen alkioiden määrään.

Kemiallinen raskaus määriteltiin seerumin B-hCG 50 IU/L 14 päivää alkion siirron jälkeen.

Kliininen raskaus määriteltiin raskaudensäkkeen läsnäolona sydämenlyönnillä ultraäänitutkimuksessa 5 viikkoa alkion siirron jälkeen.

Tuloksen mittarit:

Päätuloksen mittarit ovat:

implantoitumisprosentti. Kemiallinen raskausprosentti. Kliininen raskausprosentti.

Kaikkia verrataan kaikkien potilasryhmien kesken.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
180

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Minya, Egypti
        • Minia University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

- 1-Ikä 18-40 vuotta 2-BMI<30 kg/m² 3-IVF-prosessi, joka johtaa vähintään yhteen huippulaatuiseen alkioon 4-Vähintään yksi alkionsiirron peruutushistoria ohut endometrium (epäonnistuminen saavuttaa 7 mm endometriumpaksuus syklissä) jäädytetyn alkionsiirron (FET) sykleissä saadun vakiintuneen hormonihoidon jälkeen.

5-Naisilla on ollut epäonnistumishistoria raskauden saavuttamisessa kahden tai useamman korkealaatuisen alkionsiirron jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joilla on muita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa istutukseen, suljetaan pois:

    • BMI >30 kg/m²,
    • Hoitamattomat kohdun epänormaaliudet, hoitamattomat hydrosalpinksit,
    • Trombofilia, kontrolloimaton endokrinopatia
    • vakava miespuolinen hedelmättömyys, vaikea alkionsiirto, vain huonolaatuisia alkioita saatavilla & *pariskunta kromosomipoikkeavuuksilla
    • Hematologiset häiriöt (verisyöpä, trombosytopenia)
    • Hormonaaliset häiriöt (DM, kilpirauhashäiriöt) Immunologiset häiriöt (antifosfolipidi oireyhtymä), munuaisten vajaatoiminta
    • Geneettiset, kromosomipoikkeavuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Subendometrialinen PRP-ryhmä
4 ml PRP:tä ruiskutetaan tähän ryhmään subendometriaaliseen tilaan (1-2 ml) endometriumin alapuolelle useaan kohtaan transvaginaalisesti ja kohdunkaulan kautta sen jälkeen, kun cuscow-spekula on asetettu paikalleen munasarjasta munasolun poimon neulalla ultraääniohjauksessa edellisen kierroksen luteaalivaiheessa FET:ää varten.
Biologinen: Trombosyyttirikas plasma
Autologinen verihiutaleista rikastettu plasma, joka valmistetaan perifeerisestä verestä ja annetaan joko endometriumin alakerroksen injektiona tai kohdun sisäisenä infuusiona ennen alkion siirtoa.
Active Comparator: Intrauteriini-infusio-ryhmä
Intrauteriini-infusio 4 ml PRP:sta tehdään FET-syklin aikana, kun endometrium saavuttaa 7 mm.
Biologinen: Trombosyyttirikas plasma
Autologinen verihiutaleista rikastettu plasma, joka valmistetaan perifeerisestä verestä ja annetaan joko endometriumin alakerroksen injektiona tai kohdun sisäisenä infuusiona ennen alkion siirtoa.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
läpikäy standardin FET:n ilman interventiota vain hormonaalisella valmistelulla.
Muut: Ei interventiota /tavallinen hoito
Osallistujat saavat standardin IVF/ICSI-hoitoa ilman verihiutalearikkaan plasman antamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Implantaatioaste
Aikaikkuna: 5 viikkoa alkion siirron jälkeen
siitöspussien lukumäärän suhde siirrettyjen alkioiden määrään.
5 viikkoa alkion siirron jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kemiallinen raskausaste
Aikaikkuna: 14 päivää alkion siirron jälkeen
seerumin B-hCG 50 IU/L 14 päivää alkion siirron jälkeen.
14 päivää alkion siirron jälkeen
Kliininen raskausprosentti
Aikaikkuna: 5 viikkoa alkionsiirron jälkeen
alkion siirron jälkeen 5 viikkoa ultraäänitutkimuksella havaittu sikiökalvon ja sydämen sykkeen läsnäolo.
5 viikkoa alkionsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Minia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Sunnuntai 14. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 14. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 29. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1551991

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia