Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intermountain Hallinnointi Yhteisön Avohoitoympäristöissä - Resurssit & Osallistuminen - Lastentautioppi (SCORE-Peds)

keskiviikko 25. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Intermountain Health Care, Inc.

Intermountainin hallintamalli yhteisön avohoidon asetuksissa - Resurssit & Osallistuminen - Lastentautioppi

Tämän toteutusprojektin tavoitteena on kuvata yksityiskohtaisesti parhaan käytännön mukaisen antibioottien käytön ohjauksen toteuttaminen lasten väestössä Intermountain Health -terveysjärjestelmän kautta. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Miten suuri terveydenhuoltojärjestelmä voi saavuttaa korkean noudattamisen antibioottien käytön ohjauksesta laajan ja monimuotoisen määrän toimipisteiden yli?
  • Miten toteutuksen määräävät tekijät ja tarvittavat strategiat vaihtelevat kontekstin mukaan?
  • Mikä on korkeamman resurssin toteutusyrityksen (nimeltään "Boost") hyöty, joka keskittyy poikkeaviin toimipisteisiin?

Tietoja kerätään saavutettujen lasten määrästä, noudattamisen muutoksista ajan myötä, käytettyjen toteutusstrategioiden tyypeistä sekä toimipisteiden, määrääjien ja potilaiden ominaisuuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
259000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Utah
      • Murray, Utah, Yhdysvallat, 84107
        • Intermountain Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki lapset, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit ja joita hoidetaan missä tahansa Intermountain-alueen määritellyssä laitoksessa (aalto 1 & aalto 2) 1.1.2026 ja 31.12.2028 välisenä aikana.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 6 kuukautta - 17 vuotta
  • ARTI-diagnoosi (välikorvatulehdus (AOM), A-streptokokki-infektion aiheuttama nielutulehdus (GAS), äkillinen poskiontelontulehdus ja yhteisössä hankittu keuhkokuume (CAP))

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä <6 kuukautta tai >18 vuotta
  • Ei ARTI-diagnoosia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Lapset AVI-tautien kanssa, Aalto 1
Alle 18-vuotiaat lapset, joita hoidettiin antibioottien käytön ohjauksen ensimmäisessä vaiheessa seuraavien sairauksien osalta: akuutti välikorvatulehdus (AOM), A-ryhmän streptokokki-faryngiitti, akuutti sinusitti ja yhteisössä hankittu keuhkokuume (CAP)
Muut: Toteutusstrategiat, joihin kuuluvat koulutus ja opetus, EMR-työkalut, tarkastus- ja palauteraportit sekä helpottaminen
Jotta ohjeistuksen mukaisia lääkemääräyksiä voitaisiin paremmin noudattaa, suunnittelemme käyttöön erilaisia toimeenpanostrategioita, joita sovelletaan rinnakkain. Näihin kuuluvat koulutus ja opetus, EMR-työkalut (esim. Smart-sarjat, pikaradat, suosikkiluettelot), tarkastus- ja palauteraportit sekä kojetaulut sekä helpotuskeinot.
Lapset, joilla on ylähengitystieinfektioita, Aalto 2
Alle 18-vuotiaat lapset, joita hoidettiin antibioottihoidon toisessa aallossa seuraavista sairauksista: akuutti välikorvatulehdus (AOM), A-ryhmän streptokokki (GAS) aiheuttama nielutulehdus, akuutti poskiontelontulehdus ja yhteisöperäinen keuhkokuume (CAP)
Muut: Toteutusstrategiat, joihin kuuluvat koulutus ja opetus, EMR-työkalut, tarkastus- ja palauteraportit sekä helpottaminen
Jotta ohjeistuksen mukaisia lääkemääräyksiä voitaisiin paremmin noudattaa, suunnittelemme käyttöön erilaisia toimeenpanostrategioita, joita sovelletaan rinnakkain. Näihin kuuluvat koulutus ja opetus, EMR-työkalut (esim. Smart-sarjat, pikaradat, suosikkiluettelot), tarkastus- ja palauteraportit sekä kojetaulut sekä helpotuskeinot.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ohjeiden mukainen laaja- vs. kapea-alainen antibioottien määrääminen
Aikaikkuna: Peruskuukauden noudattaminen ja toimeenpanon jälkeinen aika (12 kuukautta). Ylläpitojakso on 6 kuukautta toimeenpanon jälkeen.
Kapean kirjon antibioottien (AB) määräyksien määrät kaikkien määrättyjen antibioottien osuutena yhteensä ja kussakin näistä diagnooseista: akuutti välikorvatulehdus, A-ryhmän streptokokkikurkku­tulehdus, akuutti poskiontelotulehdus ja keuhkokuume.
Peruskuukauden noudattaminen ja toimeenpanon jälkeinen aika (12 kuukautta). Ylläpitojakso on 6 kuukautta toimeenpanon jälkeen.
Ohjeiden mukainen mikrobilääkityksen kesto
Aikaikkuna: Perustason kuukausittainen noudattaminen ja toteutuksen jälkeen (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen.
AB-reseptien osuus, jossa lääkityspäivien määrä on ohjeiden mukainen, suhteessa kaikkiin AB-resepteihin yhteensä ja kullekin kohde-ARTI-diagnoosille.
Perustason kuukausittainen noudattaminen ja toteutuksen jälkeen (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon epäonnistumisen määrä
Aikaikkuna: Alkuperäinen kuukausittainen noudattaminen ja toteutuksen jälkeinen aika (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen
Kliininen kohtaaminen saman diagnoosin vuoksi 2–14 päivän kuluttua indeksikohtaamisesta ja vaihtoehtoisen antibiootin saanti samaan hengityselinten diagnoosiin paluukäynnin aikana.
Alkuperäinen kuukausittainen noudattaminen ja toteutuksen jälkeinen aika (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen
Omaksuminen (Henkilökunta): Protokollojen noudattaminen
Aikaikkuna: Peruskuukauden noudattaminen ja toteutuksen jälkeen (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen
Lukumäärä ja osuus reseptoijista, jotka noudattavat ohjeistuksen mukaisia reseptiohjeita laaja- vs. kapea-alaisille antibiooteille sekä niiden käyttöajalle.
Peruskuukauden noudattaminen ja toteutuksen jälkeen (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen
Omaksuminen (Organisaatio): Protokollojen noudattaminen
Aikaikkuna: Alkukuukauden noudattaminen ja toteutuksen jälkeinen aika (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen.
Niiden toimipisteiden lukumäärä ja osuus, joissa 60 % määrääjistä noudattaa ohjeistusta.
Alkukuukauden noudattaminen ja toteutuksen jälkeinen aika (12 kuukautta). Ylläpitokausi on 6 kuukautta toteutuksen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Intermountain Health Care, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 15. tammikuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 15. tammikuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HSII_IHC_IMP-PS2

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä on toteutustutkimus, jossa käytetään havainnointitietoja suostumusvapauden turvin. Siksi suostumusta yksityiskohtaisten potilastietojen jakamiseen ei ole.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia