Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseutin johtaman diabetes-hoitopolun toteutus ja arviointi Albertan yhteisöapteekeissa (D-PATH)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Alberta

Farmaaseille johtaman diabeteshoitopolun toteutus ja arviointi Albertan yhteisön apteekeissa.

Vuonna 2024 yhdeksän prosenttia albertalaisista elää tyypin 2 diabeteksen kanssa, mikä lisää heidän riskiään saada sydän- ja verisuonitauteja, aivohalvauksia, sokeutumista ja munuaisten vajaatoimintaa. Valitettavasti vähemmän kuin puolella potilaista on tyypin 2 diabetes hallinnassa. Tunnemme hyvin tekijät, jotka johtavat diabeteksen pahenemiseen, mutta meidän on annettava ihmisille enemmän tukea heidän diabeteksen hallinnassaan. Farmaseutit ovat arvostettuja terveydenhuollon ammattilaisia, joita on usein helpompi nähdä kuin lääkäreitä, ja he voivat auttaa diabeetikoita pysymään mahdollisimman terveinä.

Tämän tutkimushankkeen tavoitteena on selvittää, voiko farmaseutin palvelu parantaa diabeteksen hallintaa tyypin 2 diabeetikoilla verrattuna heidän perhelääkärin tai hoitajan antamaan tavanomaiseen hoitoon. Tämän hankkeen mahdollinen vaikutus on valtaistaa tyypin 2 diabeetikot ymmärtämään sairautensa, sen hoidon ja saavuttamaan tavoitteena olevat verensokeritasot, mikä lopulta vähentää diabetesliittyvien komplikaatioiden riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
600

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Stephanie Gysel, BScPharm, PharmD
  • Puhelinnumero: 403-993-6678
  • Sähköposti: sgysel@ualberta.ca

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Ross Tsuyuki, BScPharm, PharmD, MSc
  • Puhelinnumero: 780-492-8526
  • Sähköposti: rtsuyuki@ualberta.ca

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada
        • Rekrytointi
        • University of Alberta
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ross Tsuyuki, BScPharm, PharmD, MSc.
          • Puhelinnumero: 780-994-8772
          • Sähköposti: rtsuyuki@ualberta.ca
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Henkilöt, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  2. Henkilöt, joilla on tyypin 2 diabetes.
  3. Henkilöt, joilla on tyypin 2 diabetes ja joiden HbA1c-taso ei saavuta alle 7,0% tavoitetta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on tyypin 1 diabetes, raskausdiabetes tai muun tyyppinen diabetes kuin tyypin 2 diabetes.
  2. Raskaana olevat henkilöt.
  3. Henkilöt, jotka ovat saavuttaneet HbA1c-tavoitteensa (HbA1c alle 7,0%) tai joilla on rajallinen elinajanodote, heikkous tai alentunut hypoglykemian havaitseminen (eli henkilöt, joiden A1c-tavoite on yli 7,0%).
  4. Henkilöt, jotka eivät kykene antamaan suostumusta tai eivät ole halukkaita osallistumaan seurantakäynneille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Apteekkarin johtama hoitopolku
Interventioryhmän osallistujat saavat hoitoa farmaseutin hoitopolun kautta, joka perustuu yhteiseen päätöksentekoon ja on suunniteltu ohjaamaan tyypin 2 diabeteksen hoitoa tavoitteena A1C-tasojen saavuttaminen ja diabetesliittyvien komplikaatioiden riskin vähentäminen. Farmaseutin hoitopolku perustuu Kanadan diabetesyhdistyksen suosituksiin. Tämä polku (työkalu) integroidaan tietokonepohjaiseen verkkosovellukseen ja sisältää vaiheittaisen, algoritmiohjautuvan potilasarvioinnin tavoitteena A1C-tasojen saavuttaminen ja diabetesliittyvien komplikaatioiden riskin vähentäminen. Tämä toteutetaan kuuden kuukauden aikana tapahtuvien, kuuden viikon välein järjestettävien seurantatapaamisten kautta.
Muut: Apteekkarin johtama diabeteshoitopolku
Interventioryhmän osallistujat saavat hoitoa farmaseuttisella hoitopolulla, joka perustuu jaettuun päätöksentekoon ja joka on suunniteltu ohjaamaan tyypin 2 diabeteksen hoitoa tavoitteena A1C-tasojen saavuttaminen sekä diabeteskomplikaatioiden riskin vähentäminen. Farmaseuttinen hoitopolku on mallinnettu Kanadan diabetesyhdistyksen suositusten mukaan22. Tämä hoitopolku (työkalu) rakennetaan tietokonepohjaiseen verkkosovellukseen ja sisältää vaiheittaisen, algoritmiohjautuvan potilasarvioinnin tavoitteena A1C-tasojen saavuttaminen sekä diabeteskomplikaatioiden riskin vähentäminen. Tämä toteutuu kuuden kuukauden aikana tapahtuvien, kuuden viikon välein toistuvien seurantatapaamisten kautta.
Ei väliintuloa: Tavanomainen hoito
Vertailuryhmässä tieto välitetään osallistujien perhelääkärille tai sairaanhoitajalle. Vertailuryhmän osallistujien apteekkari kerää tiedot, jotka kertovat potilaan nykyisestä diabeteksen hoidosta. Osallistujille annetaan sitten kirje, joka sisältää heidän A1C-arvonsa, ja heitä neuvotaan esittämään se perhelääkärilleen tai sairaanhoitajalleen. Kirjeessä ei anneta erityisiä ehdotuksia diabeteksen hoidosta. Jos potilaalla ei ole perhelääkäriä tai sairaanhoitajaa, hänet ohjataan lääkärin vastaanotolle ilman ajanvarausta. Kaikille vertailuryhmän osallistujille varataan seurantatapaaminen 3 kuukauden kuluttua keskustellakseen ruokavalion ja elämäntapojen muutoksista tyypin 2 diabeteksen hoidossa osallistujien kiinnostuksen ylläpitämiseksi tutkimukseen ja uudelleen 6 kuukauden kuluttua viimeiselle käynnille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
A1C-muutos
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta
Ensisijainen lopputulos on A1C-muutoksen ero laskettuna lähtötasosta tutkimuksen loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteisen päätöksenteko
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta.
Jaetun päätöksenteon laajuus interventiossa mitattuna validoidulla Shared Decision Making 9-item Questionnaire (SDM-Q-9) -työkalulla. Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 45, missä korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa yhteisen päätöksenteon subjektiivista tasoa.
Jopa 6 kuukautta.
Arvioitu sydän- ja verisuonitautiriski
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ensisijainen lopputulos on interventio- ja kontrolliryhmien välinen ero arvioidun sydän- ja verisuonitautiriskiarvon muutoksessa lähtöarvosta tutkimuksen loppuun (enintään kuusi kuukautta).
Enintään 6 kuukautta.
Verenpaine
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero verenpaineen muutoksessa lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (jopa kuuteen kuukauteen) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
LDL-kolesterolipitoisuus
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero seerumin LDL-kolesterolipitoisuuden muutoksessa lähtöarvosta tutkimuksen loppuun (jopa kuuteen kuukauteen) interventio- ja kontrolliryhmien välillä
Enintään 6 kuukautta.
Influenssarokotus
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero siinä osuudessa osallistujista, jotka saavat influenssarokotuksensa lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (jopa kuuteen kuukauteen) väliinterventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Pneumokokkirokotus
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Ero osallistujien osuudessa, jotka saavat pneumokokkirokotuksensa lähtötasosta tutkimuksen loppuun (enintään kuuden kuukauden ajan), interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Jopa 6 kuukautta
Jalkojen tutkimus
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä oleva ero osallistujien osuudessa, jotka suorittavat jalkatutkimuksen lähtötasosta tutkimuksen loppuun saakka (enintään kuusi kuukautta).
Enintään 6 kuukautta
Silmätutkimus
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero osallistujien osuudessa, jotka suorittavat silmätutkimukset lähtötasolta tutkimuksen loppuun (enintään kuuden kuukauden aikana), interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Munuaisten toiminnan seulonta
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero osallistujien osuudessa, jotka suorittavat munuaistoiminnan seulonnan (glomerulaarinen filtraatiokerroin, albumin-kreatiininsuhde) lähtötasosta tutkimuksen loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Vaskulaarinen suojaus
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero osallistujien osuudessa, joilla on kliinisten suositusten mukainen verisuojatoimenpide käytössä, aloitushetkestä tutkimuksen loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Apteekkari määräämät reseptilääkkeet
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Apteekkarin määrääminen tai lääkkeiden annoksen muuttaminen lähtötasosta tutkimuksen loppuun (jopa kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Farmaseutti antoi opetusta elämäntapatekijöistä
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta
Elämäntapatekijöistä (tupakoinnin lopettaminen, ruokavalio, liikunta) annettu koulutus tutkimuksen alusta loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta
Apteekkari antoi ohjeita lääkkeistä ja noudattamisen tärkeydestä.
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
Apteekkarin interventio, joka käsittää lääkeneuvontaa ja noudattamisen tärkeyden koulutuksen tutkimuksen alusta loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Jopa 6 kuukautta
Laboratorion seuranta
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero osallistujien osuudessa, jotka saapuvat laboratorioon säännölliseen seurantaan lähtötilanteesta tutkimuksen loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Jatkuva verensokerin seuranta
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Ero niiden osallistujien osuudessa, jotka käyttävät jatkuvaa glukoosiseurantalaitetta, lähtöarvosta tutkimuksen loppuun (enintään kuusi kuukautta) interventio- ja kontrolliryhmien välillä.
Enintään 6 kuukautta.
Rekrytointimenetelmien tuotto
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Saatavuus kustakin käytetystä rekrytointimenetelmästä (aktiivinen tapausetsintämenetelmä vs. passiiviset menetelmät, kuten kun potilas menee apteekkiin hakemaan reseptilääkettä tai potilaan itsetunnistuksen kautta).
Enintään 6 kuukautta.
Rekrytointi saanto apteekin tyypin mukaan
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Rekrytoinnin saanto kliinisellä tai ei-kliinisellä apteekkityypillä.
Enintään 6 kuukautta.
Potilaiden tyytyväisyys - standardi
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.
Potilastyytyväisyys mitattuna diabeteshoidon tyytyväisyyskyselyn standardiversiolla (DTSQs). DTSQ:n standardiversio koostuu kahdeksasta kysymyksestä 0-6 Likert-asteikolla (jossa 0 on erittäin tyytymätön ja 6 on erittäin tyytyväinen). Vähimmäispistemäärä = 0, enimmäispistemäärä = 48.
Enintään 6 kuukautta.
Potilastyytyväisyys - muutos
Aikaikkuna: Enintään 6 kuukautta.

Potilastyytyväisyys, jota mitataan diabeteshoidon tyytyväisyyskyselyn muutosversiolla (DTSQc). Sen tarkoituksena on välttää kattoefektiä, jossa tyytyväisyys on jo korkea, mahdollistamalla tarkempi parantumisen tai heikentymisen raportointi, ja siksi sitä on käytettävä yhdessä DTSQs:n kanssa ymmärtääksesi sekä absoluuttisen tyytyväisyystason että muutoksen ajan mittaan.

DTSQ:n muutosversio koostuu kahdeksasta kysymyksestä 0–6 Likert-asteikolla (jossa 0 on erittäin tyytymätön ja 6 erittäin tyytyväinen). Minimipistemäärä = 0, maksimipistemäärä = 48.
Enintään 6 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Alberta

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ross Tsuyuki, BScPharm, PharmD, MSc, University of Alberta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Pro00145395

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia