Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zillion: Zanubrutiniibi yhdistettynä kemoterapiaan vastediagnosoidulle aivokalvosyöpälle (Zillion)

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Zhao Weili, Ruijin Hospital

Kliininen tutkimus zanubrutinabin ja kemoterapian yhdistelmän tehosta ja turvallisuudesta uusille diagnosoiduille keskushermoston lymfoomille jatkuvana ylläpitohoitona

Potilaat, jotka täyttivät sisällytys-/poissulkemiskriteerit, otettiin mukaan koehenkilöryhmään allekirjoitettuaan tietoon perustuvan suostumuksen. Yksi Z(R)-MTX(TMZ)-hoitokurssi annettiin. Kun toisen sukupolven sekvensointitulokset raportoitiin, selinisoli lisättiin alkuperäiseen hoitosuunnitelmaan niille, joilla oli TP53-mutaatioita, ja alkuperäinen hoitosuunnitelma jatkettiin niille, joilla ei ollut TP53-mutaatioita. Jokainen hoitokurssi kestää kolme viikkoa. Välitarkastus suoritetaan kolmen hoitokurssin jälkeen, ja lopullinen arviointi suoritetaan kuuden hoitokurssin jälkeen. Välitarkastuksen tai lopullisen arvioinnin jälkeen:

Jos PR:ää ei saavuteta tai tauti etenee milloin tahansa, potilaat poistetaan ryhmästä ja he saavat pelastushoitoa.

Jos potilaat saavuttavat CR:n tai PR:n, he siirtyvät ylläpitohoitoon ja jatkavat zanubrutinibia 2 vuoden ajan. Nuorille potilaille (< 65-vuotiaille), he voivat valita, saavatko he ASCT:n konsolidointihoidoksi henkilökohtaisen tahdon mukaisesti, ja sitten seurataan ja tarkkaillaan, kunnes 3 vuotta on kulunut.

SD/PD-potilaat saavat jatkohoitoa tutkijoiden arvioitua tilanteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
19

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina, 200025
        • Ruijin Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ymmärtää täysin tämän tutkimuksen ja allekirjoittaa vapaaehtoisesti tietoon perustuvan suostumuksen.
  • Hoitumattomat potilaat, joilla on patologisesti (immunotyypitys) vahvistettu primaarinen keskushermoston lymfooma (PCNSL) vuoden 2016 WHO:n luokituksen mukaan lymfoidisista kasvaimista.
  • Keskushermostosta (CNS) lähtöisin oleva diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma (DLBCL) ilman muiden elinten osallistumista, vahvistettu PET-CT:llä tai kontrastivahvistetulla CT:llä.
  • Ennustettu elinajanodote yli 3 kuukautta.
  • Laboratoriotutkimusten tulokset täyttävät kaikki seuraavat:
  • Kreatiniinin puhdistusnopeus ≥ 50 ml/min (laskettu Cockcroft-Gaultin kaavalla).
  • Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤ 1,5 × yläraja (ULN) tai aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (aPTT) ≤ 1,5 × ULN. Warfariinia käyttävillä potilailla INR voi olla 2–3.
  • Vasemman kammion poiskuljetusfraktio (LVEF) ≥ 50 %.
  • Glomerulaarinen suodatusnopeus (GFR) ≥ 60 ml/min.
  • Sukukykyiset mies- tai naispotilaat sitoutuvat käyttämään tehokasta ehkäisyä (esim. kaksoisesteet, kondomit, suun kautta tai ruiskeena otettavat ehkäisylääkkeet, kierukka) tutkimuksen aikana ja 30 päivää viimeisen annoksen jälkeen.
  • Vaihdevuosiin päässeet naiset (> 45 vuotta ja amenorrea > 1 vuosi) tai kirurgisesti steriloidut naiset ovat vapautettuja tästä vaatimuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vastu-aihe jollekin hoitosuunnitelmaan sisältyvälle lääkkeelle.
  • Kliinisesti merkittävän maksasairauden historia, mukaan lukien virus- tai muu hepatiitti tai kirsima.
  • Hepatiitti B: Positiivinen hepatiitti B-pinta-antigeeni (HBsAg) tai hepatiitti B-ydinantigeeni (HBcAb) HBV-DNA:lla yli ULN.
  • Aktiivinen hepatiitti C: Positiivinen HCV-antigeeni havaittavissa olevalla HCV-RNA:lla.
  • Ihmisen immunikatoviruksen (HIV) infektio.
  • Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (New Yorkin sydänyhdistyksen luokka > II) tai akuutin sydäninfarktin, epävakaan anginan, aivohalvauksen tai ohimeneväisen iskeemian kohtauksen historia 6 kuukauden sisällä.
  • Perinnöllinen pitkä QT-oireyhtymä tai QTc > 480 ms (QTc laskettu Friderician kaavalla, QTcF = QT / RR^0,33).
  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta: täysin parantunutta kohdunkaulan paikallista syöpää, ihon basalisolukarsinoomaa, rinnan paikallista syöpää tai toista primaarista syöpää, joka on parantunut eikä ole uusiutunut 5 vuoden sisällä.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset tai naiset, jotka suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana.
  • Merkittävien neurologisten tai psykiatristen häiriöiden historia, mukaan lukien päihteiden tai psykotrooppisten lääkkeiden väärinkäyttö.
  • Kliinisesti merkittävä aktiivinen infektio.
  • Kyvyttömyys ottaa tai niellä suun kautta otettavia lääkkeitä tai olosuhteet, jotka vaikuttavat lääkkeen imeytymiseen (esim. krooninen ripuli, suoliston tukos).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Yksisuuntainen: Zanubrutinibi + Rituksimabi + MTX ± Selineksori

Tämä yksittäinen hoitoryhmä sisältää kuuden 21 päivän syklin induktiovaiheen, jossa osallistujat saavat:

Zanubrutinibia 160 mg suun kautta kahdesti päivässä, Rituksimapia 375 mg/m² laskimonsisäisesti päivänä 0, MTX:ää 3,5 mg/m² laskimonsisäisesti päivinä 1.

Ennen toisen syklin aloittamista TP53-mutaatiotila arvioidaan. TP53-mutaatiosta positiiviset osallistujat saavat Selineksoria 60 mg suun kautta päivinä 1 ja 3 viikoittain.

Induktion jälkeen ylläpitovaihe koostuu Zanubrutinibista 160 mg suun kautta kahdesti päivässä enintään 2 vuoden ajan tai sairauden etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen asti.

Tämä tutkimus käyttää biomarkkerilähtöistä lähestymistapaa yksittäisen ryhmän suunnittelussa ilman satunnaistamista tai vertailuryhmiä.
Lääke: Zanubrutinib + Rituximab + MTX ± Selinexor

Tämä on yksisuuntainen interventiotutkimus. Osallistujat käyvät läpi indusktiovaiheen, joka koostuu kuudesta 21 päivän syklistä. Indusktiovaiheen aikana kaikki osallistujat saavat:

Zanubrutiniinia 160 mg suun kautta kahdesti päivässä, Rituksimabbia 375 mg/m² laskimonsisäisesti päivänä 0, MTX:ää 3,5 mg/m² laskimonsisäisesti päivinä 1.

Ennen toista hoitosykliä osallistujille tehdään TP53-mutaatiotestaus. Osallistujat, joiden TP53-mutaatiotesti on positiivinen, saavat Selineksoria 40 mg suun kautta viikoittain päivinä 1 lisättynä hoitojaksoonsa.

Indusktiovaiheen jälkeen osallistujat siirtyvät ylläpitovaiheeseen, jossa he saavat:

Zanubrutiniinia 160 mg suun kautta kahdesti päivässä, jatkuen jopa 2 vuotta tai sairauden etenemiseen tai sietämättömään toksisuuteen asti.

Tämä suunnittelu mahdollistaa biomarkkeriohjautuvan hoidon muokkauksen yhdessä hoitoryhmässä ilman satunnaistamista tai erillisiä vertailuryhmiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Täydellinen remissioaste (CRR)
Aikaikkuna: Kuudennessa syklissä lopussa ja 4 viikkoa kuudennen syklin päätyttyä (jokainen sykli kestää 21 päivää).
Täydellinen remissioaste (CRR) määritellään osallistujien osuudeksi, jotka saavuttavat täydellisen remission hoidon 6. jakson lopussa ennalta määriteltyjen hematologisten ja/tai kuvantamiskriteerien perusteella.
Kuudennessa syklissä lopussa ja 4 viikkoa kuudennen syklin päätyttyä (jokainen sykli kestää 21 päivää).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: Tutkimushoidon aloittamisesta kuolemaan mihin tahansa syyhyn tai viimeiseen seurantaan, kumpi tahansa tapahtuu ensin, enintään 2 vuotta.
Overall Survival (OS) määritellään ajanjaksona tutkimushoidon aloittamisesta kuolemaan mistä tahansa syystä. Osallistujat, jotka ovat elossa analyysin ajankohtana, tulevat sensuroiduksi viimeksi elossa olleen päivämäärän kohdalla. OS esitetään yhteenvetona käyttäen Kaplan-Meier-menetelmää.
Tutkimushoidon aloittamisesta kuolemaan mihin tahansa syyhyn tai viimeiseen seurantaan, kumpi tahansa tapahtuu ensin, enintään 2 vuotta.

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, joilla on hoitoon liittyviä haittatapahtumia (AEs), arvioituna Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0:n mukaisesti
Aikaikkuna: Hoidon aloittamisesta hoidon loppuun (enintään 6 sykliä; jokainen sykli on 21 päivää).
Turvallisuutta arvioidaan seuraamalla ja tallentamalla haittatapahtumien (AEs) ja vakavien haittatapahtumien (SAEs) määrää, tyyppiä ja vakavuutta Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 mukaisesti. Hoidon aiheuttamiin haittatapahtumiin osallistuvien osallistujien määrä tiivistetään taajuuden ja vakavuusasteen mukaan.
Hoidon aloittamisesta hoidon loppuun (enintään 6 sykliä; jokainen sykli on 21 päivää).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Ruijin Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 30. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 30. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 8. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • Zillion

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia