Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologia-avusteisen kotiin perustuvan voimaharjoitusohjelman toteutettavuus ja sitoutuminen aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja lievä kognitiivinen heikentymä

torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: The University of Texas Medical Branch, Galveston

Teknologia-avusteisen kotona suoritettavan voimaharjoitusohjelman toteutettavuus ja sitoutuminen aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes ja lievä kognitiivinen heikentymä

Tämä on yksisuuntainen toteutettavuustutkimus, jossa käytetään ennen- ja jälkeen-mittausmallia 12 viikon interventiojaksolla. Tutkimus hyödyntää etäterveydenhuollon avustamaa kotipohjaista voimaharjoitusohjelmaa, jossa on jäsennelty eteneminen valvotuista harjoituksista valvomattomiin harjoituksiin 12 viikon aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tyypin 2 diabeteksen (T2DM) ja kognitiivisen heikentymän esiintyvyys lisääntyy iän myötä, ja nämä tilat esiintyvät usein yhdessä, mikä luo monimutkaisia teryshaasteita. Fyysisellä aktiivisuudella on osoitettu olevan hyötyä sekä glukoosin säätelyyn että kognitiiviseen toimintaan ikääntyneillä aikuisilla. Perinteiset ohjatut liikuntaohjelmat kohtaavat kuitenkin esteitä, kuten kuljetusvaikeuksia, aikatauluristiriitoja ja huolia ryhmäliikunnasta, jotka ovat erityisen merkityksellisiä kognitiivisesti heikentyneille henkilöille.

Etäterveyteen perustuvat kotipohjaiset ohjelmat tarjoavat lupaavan ratkaisun tarjoamalla jäsenneltyä ohjausta samalla, kun osallistujat voivat liikkua tutussa ympäristössään. Alkuperäisen valvonnan ja siirtymän itsenäiseen harjoitteluun yhdistelmä vastaa sekä turvallisuushuoliin että kestävän käyttäytymisen muutoksen tavoitteeseen.

Tavoite:

  • Arvioida 12 viikon teknologia-avusteisen kotipohjaisen liikuntaohjelman toteuttamisen toteutettavuutta
  • Arvioida määrätyn liikuntasuunnitelman noudattamisastetta
  • Tarkastella fyysisen toiminnan, kognitiivisen toiminnan ja glukoosinsäätelyn muutoksia
  • Tunnistaa esteitä ja mahdollistajia ohjelmaan osallistumiselle laadullisten haastattelujen kautta

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
20

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555-0133
        • Rekrytointi
        • University of Texas Medical Branch, Galveston
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Mukaanottokriteerit:

  1. Ikä: 55–80 vuotta
  2. Diabetes: Diagnosoitu T2DM, kesto ≥5 vuotta
  3. Kognitiivinen tila: Lievä kognitiivinen heikentymä Petersen-kriteerien määritelmän mukaisesti ja vahvistettu Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteillä 18–25
  4. Lääkityksen vakaus: Vakaa lääkitys vähintään 3 kuukautta
  5. Fyysinen kykenevyys: Fyysisesti kykenevä osallistumaan kohtalaisen intensiiviseen liikuntaan (lääkärin lupa vaaditaan)
  6. Tukijärjestelmä: Hoitaja tai tukihahmo, joka on valmis auttamaan teknologian käytössä tarvittaessa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Liikehäiriöiden diagnoosi, kuten MS-tauti, Parkinsonin tauti
  2. Alzheimerin taudin diagnoosi,
  3. Nykyinen vakavan masennuksen diagnoosi, vakavat psykiatriset tilat kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö, psykoottinen häiriö, skitsofrenia tai alkoholismi, jotka voivat vaikuttaa kykyyn ymmärtää ja/tai täysin yhteistyöhön tutkimuksen kanssa.
  4. Merkittävä aivoverisuonitauti
  5. Samanaikaiset lääkkeet, joilla on merkittäviä kolinergisiä tai antikolinergisiä vaikutuksia tai haitallisia vaikutuksia kognitioon, mukaan lukien antipsykootit, trisykliset masennuslääkkeet, kouristuslääkkeet, rauhoittavat/unituslääkkeet, ahdistuslääkkeet, glukokortikoidit (krooniset tai tiheät ajoittaiset),
  6. Näkö-/kuulovamma, joka vaikuttaisi merkittävästi kykyyn osallistua psykometriseen testaukseen.
  7. Merkittävä sairaus tai elinten vajaatoiminta, mukaan lukien maksa- tai munuaisten vajaatoiminta, epävakaa sydäntauti,
  8. Hoitamaton B12-vajaus tai kilpirauhasen vajaatoiminta (vakaa hoito vähintään 3 kuukautta sallitaan).
  9. Hallitsematon verenpaine: yli 160 mmHg systolinen tai 100 mmHg diastolinen (vakaa hoito sallitaan).
  10. Vaihe 5 munuaisten vajaatoiminta (GFR alle 15 tai dialyysi).
  11. Osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen.
  12. Vangit.
  13. Liikunnan vasta-aiheet: Mikä tahansa tila, joka tekisi kohtalaisen intensiivisen liikunnan vaaralliseksi, kuten vakavan aorttaläpän ahtauden historia, huonosti hallittu verenpaine, rintakipu tai pyörtyminen.
  14. Tuen puute: Ei saatavilla olevaa hoitajaa tai tukihahmoa teknologia-avun tarpeeseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Harjoitusohjelma
Osallistujat suorittavat 12 viikon asteittaisen harjoitusohjelman, jossa on 50 minuutin harjoituskertoja kolme kertaa viikossa, mukaan lukien lämmittely, voimaharjoittelu ja jäähdyttely. Valvonta siirtyy ensisijaisesti kasvokkain (viikot 1-2) sekoitettuun (viikot 5-8) ja pääosin valvomattomaan virtuaalisen tuen kanssa (viikot 9-12). Viikoittaiset tarkistustapaamiset tarjotaan, ja lopullinen arviointi tapahtuu viikolla 13.
Muut: Progressiivinen harjoitusohjelma (12 viikkoa)

12-viikkoinen harjoitusohjelma, jossa siirrytään vähitellen valvotuista itsenäisiin istuntoihin. Osallistujat suorittavat 50 minuutin istuntoja 3 kertaa/viikossa, mukaan lukien:

Lämmittely (10 min) Voimaharjoittelu (35 min): ylävartalon harjoitukset, seinätyönnöt, hauiskäänteet, sivutaivutukset, kyykkytyöt, pakaransillat, lonkan ojentaminen Jäähdytys (5 min)

Valvonta:

Viikot 1-2: Enimmäkseen valvottu Viikot 5-8: Sekamuotoinen Viikot 9-12: Enimmäkseen valvomaton Zoom/Teams-tuella

Viikoittaiset henkilökunnan tarkistustapaamiset. Viikko 13: Toistetaan perustestit, kyselylomakkeet, verinäyte, DEXA-skannaus ja strukturoitu haastattelu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teknologia-avusteisen kotipohjaisen liikuntaohjelman toteutettavuus
Aikaikkuna: Viikko 13 (intervention loppu ja loppuarviointi)
Toteutettavuutta arvioidaan osallistujien osuutena, jotka suorittavat täyden 12 viikon kotiin perustuvan liikuntasuunnitelman. Suoritusprosentti lasketaan jakamalla interventioon osallistuneiden määrä rekisteröityjen osallistujien kokonaismäärällä ja ilmaistaan prosentteina (0%–100%). Suoritusprosenttia ≥80% pidetään hyväksyttävän toteutettavuuden osoittajana.
Viikko 13 (intervention loppu ja loppuarviointi)
Teknologia-avusteisen kotipohjaisen harjoitusohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Viikko 13 (intervention loppu ja loppuarviointi)
Hyväksyttävyyttä arvioidaan harjoitusnoudattamisen avulla, joka määritellään 12 viikon interventiojakson aikana suoritettujen määrättyjen harjoitusistuntojen prosenttiosuutena. Noudattamista lasketaan käyttäen teknologian seurantajärjestelmistä ja osallistujien itse raportoimista lokista kerättyjä tietoja. Noudattamisarvot vaihtelevat 0%:sta 100%:iin, ja ≥70% noudattamista pidetään hyväksyttävänä.
Viikko 13 (intervention loppu ja loppuarviointi)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainosuorituksen muutos perustasosta 13. viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 13
Tasapaino arvioidaan standardoidulla kliinisellä tasapainoarvioinnilla. Tasapainosuoritus tallennetaan käytetyn arviointityökalun pisteytysmenetelmän mukaisesti. Muutos lasketaan erotuksena lähtöarvon ja viikon 13 pistemäärien välillä. Korkeammat pistemäärät osoittavat parempaa tasapainosuoritusta.
Perustaso ja viikko 13
Kognitiivisen toiminnan muutos Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 13
Mitattu käyttäen Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) pisteytystä havaitsemaan parannuksia toimeenpanotoiminnoissa ja muistissa.
Perustaso ja viikko 13
Kognitiivisen toiminnan muutos (PROMIS Kognitiivinen toiminta)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 13
Kognitiivista toimintaa arvioidaan käyttäen PROMIS® Cognitive Function -mittaria. Pisteet raportoidaan T-pisteinä, joissa korkeammat pisteet osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa. Muutos lasketaan perustan ja viikon 13 T-pisteiden erotuksena.
Alkutilanne ja viikko 13
Muutos Timed Up and Go (TUG) -testin ajassa lähtöarvosta 13. viikkoon
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 13
Toiminnallista liikkuvuutta arvioidaan Timed Up and Go (TUG) -testillä. Tehtävän suorittamiseen käytetty aika tallennetaan sekunneissa, ja lyhyemmät ajat osoittavat parempaa toiminnallista liikkuvuutta. Muutos lasketaan TUG-ajan erotuksena perustason ja viikon 13 välillä.
Alkutilanne ja viikko 13
Muutos glukeemisen hallinnassa
Aikaikkuna: Alkutila ja viikko 13
Arvioitu muutoksilla HbA1C-tasoissa metabolisen vaikutuksen arvioimiseksi liikuntaväliintulon yhteydessä.
Alkutila ja viikko 13
Muutos kädensijapainovoimassa lähtöarvosta 13. viikkoon
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 13
Käden puristusvoimaa mitataan kalibroidulla kädynamometrillä. Puristusvoima tallennetaan kiloina (kg). Puristusvoiman muutos lasketaan erotuksena lähtötason ja 13. viikon mittausten välillä. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa lihasvoimaa ja parempaa fyysistä toimintakykyä.
Perustaso ja viikko 13
Muutos kuuden minuutin kävelytestin matkassa lähtöarvosta 13. viikkoon
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 13
Toiminnallinen liikuntakyky arvioidaan kuuden minuutin kävelytestillä. Kuudessa minuutissa kävelty kokonaismatka kirjataan metreinä. Muutos lasketaan erotuksena lähtötason ja 13 viikon kävelymatkan välillä. Suurempi kävelymatka osoittaa parempaa fyysistä kestävyyttä ja toimintakykyä.
Alkutilanne ja viikko 13
Instrumentaalisten päivittäisten toimintojen (IADL) pistemäärän muutos lähtötasosta viikkoon 13
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 13
Toiminnallinen riippumattomuus arvioidaan käyttämällä Instrumental Activities of Daily Living (IADL) -arviointia. Pisteet ilmoitetaan arviointimenetelmän pisteytysjärjestelmän mukaisesti, korkeammat pisteet osoittavat suurempaa toiminnallista riippumattomuutta. Muutos lasketaan perustason ja 13. viikon pisteiden erotuksena.
Perustaso ja viikko 13

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Mandeep Sandhu, PhD, PT, University of Texas Medial Branch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 2. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 25-0195

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia