Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aistimuksista Suoritukseen: Kattava Arvio Polven Nivelrikossa.

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

Polven nivelrikon toiminnan ymmärtäminen: Subjektiiviset ja objektiiviset näkökulmat

Polvinivelrikko (KOA) on yleisesti luonnehdittu nivelkivu, turvotuksena, jäykkyytenä ja liikelaajuuden vähenemisenä.
Nämä oireet vaikuttavat merkittävästi päivittäisiin toimintoihin ja elämänlaatuun yleisesti.
Fyysisen aktiivisuuden väheneminen voi edelleen johtaa niveltoiminnan heikkenemiseen ajan myötä.
Fysioterapian arviointi on ratkaisevassa roolissa KOA:n hoidossa.
Tällainen arviointi mahdollistaa kattavan arvion parametreista, mukaan lukien kivun voimakkuus, nivelten liikelaajuus, lihasvoima, joustavuus, toiminnallinen tila ja elämänlaatu.
Subjektiivisten ja objektiivisten arviointimenetelmien käyttö on välttämätöntä yksilöllisten ja tehokkaiden hoitosuunnitelmien kehittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Nivelrikkoon liittyvät tuloksenmittarit, kuten KOOS, WOMAC ja Lequesne Algofunctional Osteoarthritis Index, sisältävät alatasoja, jotka kyselevät kipua ja fyysistä toimintakykyä, mahdollistaen näin kivun subjektiivisen arvioinnin. Näistä mittareista KOOS mahdollistaa erityisesti urheilun ja vapaa-ajan toimintojen sekä elämänlaadun arvioinnin, WOMAC tarjoaa niveljäykkyyden arvioinnin ja Lequesne Algofunctional Osteoarthritis Index arvioi kävelymatkaa. Objektiivisesti algeometriset mittaukset mahdollistavat kipuherkkyyden määrittämisen. Lisäksi lihasvoimaa voidaan arvioida käyttämällä käsidynamometriä ja isokineettisiä laitteita; nivelproprioseptiota voidaan arvioida inklinometreillä ja isokineettisillä järjestelmillä; ja joustavuutta voidaan mitata standardoitujen joustavuustestien avulla. Objektiivisten toiminnallisten testimenetelmien joukossa 30 sekunnin istumisesta nousemisen testi tarjoaa tietoa alaraajan voimasta, kun taas Timed Up and Go -testi on toinen objektiivinen työkalu, jota käytetään alaraajan toiminnan ja tasapainon arviointiin. Kävelykapasiteetin objektiivista arviointia varten voidaan käyttää testejä, kuten 2 minuutin kävelytestia, 6 minuutin kävelytestia sekä 20 ja 40 metrin kävelytestejä. Tutkimuksemme puitteissa polvenivelen toimintaa arvioidaan käyttämällä subjektiivisia mittareita WOMAC, Lequesne Algofunctional Knee Index ja Lysholm Knee Score sekä objektiivisia mittareita, mukaan lukien 2 minuutin kävelytestia, 30 sekunnin istumisesta nousemisen testia ja 9 porrasaskeleen testia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat, joilla on diagnosoitu polven niveltulehdus

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Polven nivelrikon diagnoosi Kellgren-Lawrence asteikolla luokka 2-3,
  • Ikä 45 ja 75 vuoden välillä,
  • Vähintään 6 kuukautta kestänyt krooninen polvikipu,
  • Muiden diagnosoitujen sairauksien puuttuminen, jotka voisivat aiheuttaa polven nivelkipua,
  • Halukkuus osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Painoindeksi yli 35 kg/m²,
  • Lysholm-polvitulos yli 84,
  • Fysioterapiahoito tai nivelensisäinen pistos viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Aiempi polven nivelleikkaus,
  • Sydän- ja hengityselinten sairaus, joka estäisi toimintakokeiden suorittamisen,
  • Neuropsykiatrinen häiriö, joka häiritsisi ohjeiden noudattamista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Polven nivelrikko
Tavoitteelliset ja subjektiiviset polven arviointimenetelmät

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvin toiminnan subjektiivinen arviointi 1
Aikaikkuna: Kaikki testit suoritetaan perustasolla.
Polvinivelen toimintaa arvioidaan käyttäen Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis -indeksiä (WOMAC). Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:sta 96:een. Korkeammat pisteet osoittavat kovempaa kipua ja toiminnallista rajoitusta.
Kaikki testit suoritetaan perustasolla.
Polvitoiminnan subjektiivinen arviointi 2
Aikaikkuna: Kaikki testit suoritetaan alkuarvojen mittauksessa.
Polvinivelen toimintaa arvioidaan Lequesne Algofunktionaalisen polvi-indeksin avulla. Indeksi vaihtelee 0:sta 24:ään pisteeseen. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipua ja toiminnallista vammaisuutta. Asteikko arvioi kipua, maksimikävelymatkaa ja päivittäisiä toimintoja. Korkeampi kokonaispistemäärä kuvastaa huonompaa kliinistä tilaa.
Kaikki testit suoritetaan alkuarvojen mittauksessa.
Polven Toiminnan Subjektiivinen Arviointi 3
Aikaikkuna: Kaikki testit suoritetaan perustasolla.
Polven nivelen toimintaa arvioidaan käyttäen Lysholm-polvipisteytystä. Pisteet vaihtelevat välillä 0–100 pistettä.
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa polven toimintaa ja vähemmän oireita.
Asteikko arvioi ontumista, tukemista, lukkiutumista, epävakautta, kipua, turvotusta, portaita kiipeämistä ja kyykistymiskykyä.
Kaikki testit suoritetaan perustasolla.
Polven Toiminnan Objektiivinen Arviointi 1
Aikaikkuna: Kaikki testit suoritetaan lähtötasolla.
Polvinivelen toimintaa arvioidaan käyttämällä 2 minuutin kävelytestiä. Testi mittaa kahdessa minuutissa kävelyn suurimman etäisyyden, ilmaistuna metreinä. Suurempi kävelyetäisyys osoittaa parempaa toiminnallista harjoituskapasiteettia ja liikkuvuutta. Kiinteää maksimipisteytystä ei ole, sillä tulokset riippuvat yksilön suorituksesta.
Kaikki testit suoritetaan lähtötasolla.
Polvin toiminnan objektiivinen arviointi 2
Aikaikkuna: Kaikki testit suoritetaan perustasolla.
Polven nivelen toimintaa arvioidaan käyttäen 30 sekunnin istumisesta seisomaan -testiä, joka on yksi objektiivisista mittareista. Testi mittaa täysien seisomaan nousujen määrän istuma-asennosta 30 sekunnin aikana. Tulokset ilmaistaan toistojen lukumääränä. Korkeampi toistojen määrä osoittaa parempaa alaraajojen lihasvoimaa ja toiminnallista liikkuvuutta. Kiinteää maksimipistemäärää ei ole, sillä suorituskyky riippuu yksilöstä.
Kaikki testit suoritetaan perustasolla.
Polvin Toiminnan Objektiivinen Arviointi 3
Aikaikkuna: Kaikki testit suoritetaan lähtötilanteessa.
Polvinivelen toimintaa arvioidaan käyttäen 9-porrasportaikon testiä, joka on yksi objektiivisista mittareista. Testi mittaa ajan, joka tarvitaan yhdeksän portaan nousemiseen ja/tai laskemiseen, ilmaistuna sekunteina. Lyhyempi suoritusaika osoittaa parempaa toiminnallista liikkuvuutta, tasapainoa ja alaraajojen suorituskykyä. Kiinteää minimi- tai maksimipistemäärää ei ole, sillä tulokset riippuvat yksilön suorituksesta.
Kaikki testit suoritetaan lähtötilanteessa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Lokman Hekim University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 28. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 30. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LHU-FTR-ZSBD-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia