Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Pause, Learn, and Activate Yourself (PLAY) (PLAY)

maanantai 16. helmikuuta 2026 päivittänyt: Matteo Vandoni, University of Pavia

Aktiiviset tauot koulussa: Tauko, Opi ja Aktivoi Itsesi (PLAY) -ryhmäsatunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Monet lapset viettävät suuren osan koulupäivästään istuen, mikä voi rajoittaa heidän mahdollisuuksiaan liikkua säännöllisesti. Säännöllinen fyysinen aktiivisuus on tärkeää lasten fyysiselle terveydelle, mielenterveydelle ja positiiviselle asenteelle liikuntaa kohtaan. Koulut edustavat ihanteellista ympäristöä terveiden tapojen edistämiseen, koska ne saavuttavat lähes kaikki lapset päivittäin.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lyhyiden, luokkahuoneisiin perustuvien aktiivisten taukojen vaikutuksia alakoulussa opiskeleviin lapsiin. Aktiiviset tauot ovat lyhyitä fyysisen aktiivisuuden jaksoja, jotka integroidaan säännöllisiin luokkahuonetunneihin. Nämä aktiviteetit on suunniteltu olemaan hauskoja, turvallisia ja helppoja suorittaa luokkahuoneessa vähentämättä opetusaikaa.

Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida, parantaako aktiivisiin taukoihin osallistuminen lasten nautintoa fyysisestä aktiivisuudesta. Nautinto on tärkeä tekijä, koska lapset, jotka pitävät fyysisestä aktiivisuudesta, ovat todennäköisemmin pitkäaikaisesti aktiivisia. Tutkimus tarkastelee myös, vaikuttavatko aktiiviset tauot fyysisen aktiivisuuden tasoon, perusmotorisiin taitoihin, fyysisen kunnon kokemukseen, keskittymiskykyyn ja suorittaviin toimintoihin, elinvoimaan sekä elämänlaatuun.

Interventio kestää 12 viikkoa ja toteutetaan normaalin kouluaikataulun puitteissa. Interventioryhmässä lapset suorittavat yhden aktiivisen tauon jokaista koulutuntia kohden. Jokainen tauko kestää noin 5 minuuttia ja sisältää leikkimielisiä aerobisia ja voimapohjaisia liikkeitä, jotka vaativat vähän tai ei ollenkaan välineitä. Aktiviteetteja ohjaavat luokanopettajat, jotka saavat erityiskoulutuksen ja materiaalit ennen tutkimuksen alkua. Vertailuryhmä jatkaa tavanomaista luokkahuonerutiinia ilman aktiivisia taukoja.

Osallistuminen tutkimukseen on vapaaehtoista. Vanhemmat tai huoltajat antavat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, ja lapset antavat suullisen suostumuksen. Kaikki aktiviteetit ovat sopivia alakoululaisille ja toteutetaan turvallisessa ja valvotussa ympäristössä. Lapset voivat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa ilman seuraamuksia.

Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa kouluja ja päättäjiä ymmärtämään, voivatko yksinkertaiset ja edulliset strategiat kuten aktiiviset tauot edistää terveellisempiä ja aktiivisempia koulupäiviä lapsille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

810

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Säännöllinen osallistuminen koulun toimintoihin ja liikuntatunneille.
  • Kyky ymmärtää ja noudattaa tutkimusprotokollaan liittyviä ohjeita.
  • Osallistuminen tutkimukseen lapsen suullisen suostumuksen ja vanhemman tai laillisen huoltajan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen kautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa lääketieteellinen este liikuntatoimintaan osallistumiselle.
  • Liikunta- ja tukikudostenvammat, jotka ovat tapahtuneet kolmen kuukauden kuluessa perustason arvioinnista.
  • Fyysiset tai kognitiiviset rajoitukset, jotka estävät osallistumisen suunniteltuihin toimintoihin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen rutiini
Kokeellinen: Video-ohjeistetut aktiiviset tauot

Interventio koostuu luokkahuonepohjaisista aktiivisista tauoista (AB), jotka toteutetaan esinauhoitettujen ohjevideojen avulla, jotka on integroitu tavallisiin koulutunneille. Aktiiviset tauot ovat lyhyitä fyysisen aktiivisuuden jaksoja, joiden tarkoituksena on vähentää istuma-aikaa ja edistää kohtalaisesta voimakkaaseen fyysistä aktiivisuutta vähentämättä opetus-aikaa.

Interventio kestää 12 viikkoa ja toteutetaan kerran jokaisella koulutunnilla. Jokainen aktiivinen tauko kestää noin 5 minuuttia ja sitä edeltää lyhyt johdanto-osio videossa. Toiminnot suoritetaan tavallisen koulun aikataulun mukaisesti peruskoulun luokkahuoneissa.

Video-ohjattujen aktiivisten taukojen sisältöön kuuluu standardoituja, leikkimielisiä aerobisia ja lihasvoimaa vahvistavia harjoituksia, jotka vaativat vähän tai ei lainkaan välineitä ja jotka on sopeutettavissa luokkahuonetiloihin. Toiminnot ovat kognitiivisesti motivoivia ja korostavat nautintoa, osallistumista ja osallisuutta suorituskyvyn sijaan. Luokanopettajat helpottavat siirtymiä, mutta eivät aktiivisesti johda harjoituksia.

Kokeellinen: Opettajajohtoiset aktiiviset tauot

Interventio koostuu luokkahuonepohjaisista, opettajan johdattamista Aktiivisista Tauoista (AB), jotka integroidaan tavallisiin koulutunneille. AB:t ovat lyhyitä fyysisen aktiivisuuden jaksoja, joiden tavoitteena on vähentää istuma-aikaa ja edistää kohtalaisesta voimakkaaseen fyysistä aktiivisuutta vähentämättä opetusaikaa.

Interventio kestää 12 viikkoa ja toteutetaan kerran jokaisella koulutunnilla. Jokainen AB kestää noin 5 minuuttia. Kaikki aktiviteetit tapahtuvat tavallisen koulun aikataulun mukaisesti alakoulun luokkahuoneissa.

AB:t sisältävät standardoituja, leikkimielisiä aerobisia ja lihasvoimaa vahvistavia harjoituksia, jotka vaativat vähän tai ei ollenkaan välineitä ja jotka voidaan mukauttaa luokkahuonetiloihin. Aktiviteetit ovat kognitiivisesti mukaansatempaavia ja korostavat nautintoa, osallistumista ja inklusiivisuutta suorituskyvyn sijaan. Luokanopettajat toteuttavat AB:t livenä saadessaan standardoidun koulutuksen ja opetusmateriaalit varmistaakseen yhtenäisen toteutuksen video-ohjatun ryhmän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu fyysisen aktiivisuuden nautinto
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 12 viikon kohdalla
Fyysisen aktiivisuuden koettua nautintoa arvioidaan käyttämällä Physical Activity Enjoyment Scale (PACES) -kyselylomaketta. Tuloksena on muutos PACES-kokonaispisteissä (yksikkö: kyselypisteet) lähtöarvosta (viikko 0) interventiojälkeiseen mittaukseen (viikko 12).
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 12 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Motorinen kompetenssi
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 12 viikon kohdalla
Motorinen kompetenssi arvioidaan käyttämällä Motorische Basiskompetenzen (MOBAK) -testipatteria. Tuloksena on kokonais-MOBAK-pisteen muutos (yksikkö: pistettä) lähtötasosta interventiojälkeiseen mittaukseen. MOBAK arvioi perusmotorisia kompetensseja sekä esineiden hallinnan että itseliikkeen alueilla, ja sen kokonaispistemäärä vaihtelee 0–16 pisteen välillä ikään sopivilla versioilla.
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 12 viikon kohdalla
Objektiivisesti mitattu fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoitojakson viimeiseen viikkoon 11 viikon kohdalla
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan objektiivisesti FIBION-käyttöönottosensoreiden avulla. Tuloksena on muutos kohtalaisesta tai korkeasta fyysisestä aktiivisuudesta (MVPA) käytetyssä ajassa (yksikkö: minuuttia päivässä) lähtöarvosta interventiojälkeiseen aikaan, joka on johdettu kiihtyvyysanturipohjaisista sensoriaineistoista.
Rekisteröitymisestä hoitojakson viimeiseen viikkoon 11 viikon kohdalla
Koettu motorinen kompetenssi
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Motorista kompetenssia arvioidaan SEMOK-kyselyllä. Tuloksena on SEMOK-pisteiden muutos (yksikkö: kyselypisteet) alkuarvosta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Osallistujien valinnasta hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista 12 viikon hoidon loppuun
Fyysinen kunto arvioidaan kenttäpohjaisella testipatterilla, joka sisältää pituushyppyn paikalta, käsivoiman, lääkepallon heiton ja 4×10 metrin sukkulajuoksun. Tuloksena on muutos yhdistetyssä fyysisen kunnon pisteessä (yksikkö: standardoitu piste) vertailuajankohdasta interventiojälkeiseen ajankohtaan.
Osallistujien rekrytoinnista 12 viikon hoidon loppuun
Objektiivisesti mitattu unenlaatu
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitoprosessin loppuun 12 viikon kohdalla
Unen laadun arvioidaan objektiivisesti kiihtyvyysanturidatasta, joka käsitellään GGIR-paketilla. Unen laatua mitataan heräämisenä unen alkamisen jälkeen (WASO) (yksikkö: minuuttia yössä), ja tuloksena on WASO:n muutos perusarvosta interventiojälkeiseen vaiheeseen.
Osallistumisesta hoitoprosessin loppuun 12 viikon kohdalla
Alaraajojen räjähtävä lihasvoima
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 12 viikon kohdalla
Alaraajojen räjähdysmäistä voimaa arvioidaan pystysuorassa leveyshypyssä. Tuloksena on hypyn pituuden muutos (yksikkö: senttimetrit, cm) lähtöarvosta interventiojälkeiseen mittaustulokseen.
Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 12 viikon kohdalla
Yläraajan räjähtävä voima
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
Yläraajien räjähdysmäistä voimaa arvioidaan käyttämällä lääkepallon heittoa. Tuloksena on heitetyn matkan muutos (yksikkö: senttimetriä, cm) lähtöarvosta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
Yläraajan voimakkuus
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden päättymiseen 12 viikon jälkeen
Yläraajan voimaa arvioidaan kädenpuristusvoimatestillä. Testi suoritetaan kaksi kertaa kummallekin kädelle ja lopputuloksena on molempien käsien parhaiden tulosten muutos (yksikkö: kilogrammat, kg) perusmittauksesta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Osallistumisesta hoitokauden päättymiseen 12 viikon jälkeen
Nopeus-ketteryys
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 12 viikon kohdalla
Nopeus-ketteryyttä arvioidaan käyttämällä 4×10 m sukkulajuoksua. Tuloksena on testin suorituskyvyn muutos (yksikkö: sekuntia, s) alkuperäisestä mittauksesta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 12 viikon kohdalla
Antropometriset ominaisuudet
Aikaikkuna: Osallistujien rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 12 viikon kuluttua
Antropometriset ominaisuudet arvioidaan kansainvälisten kinantropometrian edistämisseuran (ISAK) ohjeiden mukaisesti. Tuloksiin kuuluvat muutokset ruumiinpainossa (kg), pituudessa (cm), istumapituudessa (cm), vyötärön ja lantion ympäryksissä (cm) sekä BMI z-pisteessä lähtöarvosta intervention jälkeen.
Osallistujien rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 12 viikon kuluttua
Paino
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
Paino mitataan kansainvälisten kinantropometrian edistämisen seuran (ISAK) ohjeiden mukaisesti kalibroidulla digitaalisella vaa'alla. Tuloksena on painon muutos (yksikkö: kilogrammaa) lähtöarvosta interventioajanjakson jälkeen.
Osallistumisesta hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
Pituus
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Pituus mitataan International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) -ohjeistuksen mukaisesti stadiometrillä. Tuloksena on pituuden muutos (yksikkö: senttimetriä) vertailuarvosta interventiovaiheen jälkeen.
Rekisteröitymisestä hoidon loppuun 12 viikon kohdalla
Vyötärönympärys
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 12 viikon jälkeen
Vyötärön ympärysmitta arvioidaan International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) -ohjeistuksen mukaisesti käyttäen kumittomasta mittanauhasta standardoidussa anatomisessa mittauspisteessä. Tuloksena on vyötärönympäryksen muutos (yksikkö: senttimetriä) lähtöarvosta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 12 viikon jälkeen
Lonkan ympärys
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden loppuun 12 viikon jälkeen
Lantion ympärys mitataan International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) -ohjeiden mukaisesti käyttäen joustamatonta mittanauhaa standardoidussa anatomiassa merkittävästä kohdasta. Tuloksena on lantion ympäryksen muutos (yksikkö: senttimetritä) lähtöarvosta interventiojälkeiseen mittaukseen.
Osallistumisesta hoitokauden loppuun 12 viikon jälkeen
Painoindeksin z-pisteet (BMI z-pisteet)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
BMI z-pisteet johdetaan käyttäen ikä- ja sukupuolikohtaisia viitearvoja. Tuloksena on muutos BMI z-pisteissä (yksikkö: z-piste) vertailuarvosta interventiojälkeiseen vaiheeseen.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
Vyötärön-lantion suhde
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla
Vyötärön ja lantion suhde lasketaan jakamalla vyötärönympärys lantionympäryksellä. Tuloksena on vyötärön ja lantion suhteen muutos (yksikkö: suhde) lähtötilanteesta interventiojälkeiseen tilanteeseen.
Rekisteröitymisestä hoidon päättymiseen 12 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Matteo Vandoni, University of Pavia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLAY-IC-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .