Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikäsyrjinnän vähentäminen organisaatioissa: Tutkimusprotokolla (ageism)

maanantai 16. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Sara Jiménez García-Tizón, University of Salamanca

Ikäsyrjinnän vähentäminen työpaikalla: Psykoedukatiivisen ohjelman protokolla satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa

Tausta: Tässä artikkelissa esitellään satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen protokolla, joka on suunniteltu kehittämään ja arvioimaan psykokoulutusinterventiota, jonka tavoitteena on vähentää ikäsyrjintää työpaikalla, parantaa asenteita vanhempia työntekijöitä kohtaan sekä erilaisia hyvinvointiin ja psykososiaaliseen toimintaan liittyviä indikaattoreita ammatillisessa kontekstissa.

Menetelmät: Tutkimus toteutetaan Salamancan yliopiston psykologian tiedekunnassa (Espanja). Tutkimukseen rekrytoidaan henkilöitä, jotka ovat tällä hetkellä työssä ja joilla on vähintään viiden vuoden työkokemus organisaatiossa tai kyseisellä sektorilla sekä jotka tekevät tehtäviä, joissa he työskentelevät säännöllisesti eri sukupolvien kollegoiden kanssa. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään: interventioryhmään, joka osallistuu 12 sessiota käsittävään psykokoulutusohjelmaan kolmen kuukauden aikana; ja kontrolliryhmään, joka saa yhden sessioon kestävän koulutusohjelman. Kaikki osallistujat suorittavat alku- ja loppuarvioinnit sekä kolmen kuukauden seurantatutkimuksen, jossa kerätään sosiodemografisia tietoja ja käytetään erilaisia psykologisia, sosiaalisia ja terveyteen liittyviä arviointimenetelmiä.

Keskustelu: Tämä protokolla kuvaa kattavan psykokoulutusintervention, jonka tavoitteena on vähentää vanhempia työntekijöitä koskevia kielteisiä stereotypioita ja parantaa organisaatioympäristössä tärkeitä psykososiaalisia muuttujia, kuten työtyytyväisyyttä, psykologista joustavuutta, koettua sosiaalista tukea, koettua terveyttä ja itseuskottavuutta sukupolvien välisissä työtilanteissa. Tutkimuksessa saatava tieto ohjaa tulevia interventioita, käytäntöjä ja koulutusohjelmia työntekijöiden ja tiimien valmentamiseksi useilla keskeisillä alueilla, kuten ikään liittyvien stereotypioiden tunnistamisessa ja haastamisessa, empatian kehittämisessä eri sukupolvien kollegoita kohtaan, inklusiivisten käytäntöjen edistämisessä päivittäisessä vuorovaikutuksessa ja työyhteistyössä sekä tasapuolisemman ja kunnioittavamman organisaatiokulttuurin luomisessa kaikkia ikäryhmiä kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Mukaanottokriteerit:

  • Työskentelee tällä hetkellä vähintään viiden vuoden kokemuksella organisaatiossa tai asiaankuuluvalla sektorilla. Tässä vaiheessa uraansa asenteet eri sukupolvien kollegoja kohtaan katsotaan todennäköisemmin syvälle juurtuneiksi, mikä tekee tästä profiilista erityisen sopivan interventiolle.
  • Suorittaa tehtäviä, jotka edellyttävät säännöllistä yhteistyötä eri sukupolvien kollegojen kanssa.
  • Kyky ja halukkuus osallistua ohjelman istuntoihin säännöllisesti.

Poissulkemiskriteerit:

Työntekijät, jotka täyttävät minkä tahansa seuraavista ehdoista, suljetaan tutkimuksesta pois:

  • Merkittävät lukemisen tai kielellisen ymmärtämisen vaikeudet, jotka estävät heitä osallistumasta riittävästi psykokoulutuksen istuntoihin tai täyttämästä arviointityökaluja.
  • Vakavat ja horjuttavat lääketieteelliset tai psykologiset häiriöt, jotka voivat häiritä ohjelman normaalia kehitystä (esim. vakavat hoitamattomat masennusjaksoit, rajoittavat neurologiset häiriöt).
  • Mukaanottokriteerien täyttämättä jättäminen, erityisesti se, ettei ole työskennellyt yrityksessä vähintään viittä vuotta tai ei osallistu sukupolvienvälisiin tiimeihin.
  • Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumuslomaketta tai kyvyttömyys osallistua ohjelman istuntoihin säännöllisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Active Comparator: Koulutusohjelma

Tavoite: Osallistujat saavat yleistä tietoa ja suosituksia, joilla edistetään myönteisiä asenteita ikääntyviä työntekijöitä kohtaan ja edistetään positiivista sukupolvien välistä työympäristöä. Tämä minimaalisesti aktiivinen interventio tarjoaa perustason tukea ilman psykokoulutusohjelman rakennettuja istuntoja, helpottaen ryhmien välisen vaikutusten vertailua.

Materiaalit: Dossieri, jossa on ohjeita ja suosituksia osallisuudesta ja sukupolvien välinen tietoisuudesta työpaikalla.

Menettelyt: Osallistujat saavat dossierin, jossa on tietoa: ikästereotyyppien tunnistamisesta, hyvistä käytännöistä ikääntyvien työntekijöiden työpaikan osallisuudelle ja perusstrategioista kunnioittavan ja tasa-arvoisen työympäristön edistämiseksi.
Käyttäytyminen: Koulutusohjelma
Osallistujat saavat yleistä tietoa ja suosituksia ikääntyneiden työntekijöiden osalta inklusiivisten asenteiden edistämiseksi ja myönteisen sukupolvien välisen työympäristön edistämiseksi. Tämä minimaalisesti aktiivinen interventio tarjoaa perustason tukea ilman psykokoulutusohjelman rakenteellisia istuntoja, helpottaen ryhmien välisen vaikutusten vertailua.
Kokeellinen: Psykoedukatiivinen ohjelma

Tavoite: Ohjelman tavoitteena on vähentää stereotypioita ja negatiivisia asenteita ikääntyviä työntekijöitä kohtaan edistämällä inklusiivista ja sukupolvien monimuotoista työympäristöä. Sen tavoitteisiin kuuluvat parantaa: asenteita ikääntyviä työntekijöitä kohtaan, psykologista joustavuutta, koettua sosiaalista tukea, hyvinvointia työssä, koettua terveyttä sekä itsetehokkuutta sukupolvien välisiä tiimejä hallitessa.

Materiaalit: Projektori, tietokone, näyttö, esitykset, paperitavarat, tuolit, pöydät ja kotitehtäväloki. Menettelyt: Ohjelma yhdistää rakennetun koulutuksen psykokoulutusaktiviteetteihin. Kuka toteuttaa sen: Kaikki istunnot johtavat psykologit, joilla on kokemusta sukupolvien monimuotoisuudesta ja ikääntymisestä työelämässä, ja kolmen ammattilaisen välillä vuorotellen varmistaakseen johdonmukaisuuden, teemojen tarkkuuden ja personoidun huomion.
Käyttäytyminen: Psykoedukatiivinen ohjelma
Ohjelman tavoitteena on vähentää stereotypioita ja negatiivisia asenteita vanhempia työntekijöitä kohtaan, edistää inklusiivista ja sukupolvikirjavaa työympäristöä. Sen tavoitteisiin kuuluu parantaa: asenteita vanhempia työntekijöitä kohtaan, psykologista joustavuutta, koettua sosiaalista tukea, hyvinvointia työssä, koettua terveyttä ja itsetehokkuutta sukupolvien välisiä tiimejä hallinnoidessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet vanhempia työntekijöitä kohtaan
Aikaikkuna: Perustaso; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Mitattu Stereotypes toward Aging at Work -kyselyllä (CETV-T), joka on sovitettu CENVE:stä (Blanca et al., 2005). Se koostuu 20 itse täytettävästä kysymyksestä, joissa on 7-portainen Likert-asteikko (1=täysin eri mieltä, 7=täysin samaa mieltä). Se arvioi neljää negatiivisiin eläkkeelle jäämistä koskeviin asenteisiin liittyvää ulottuvuutta: (1) terveys, (2) talous, (3) asema ja (4) vapaa-aika/perhe. Lopulliset pisteet osoittavat sitä negatiivisempia asenteita, mitä korkeampi saatu arvo on. Koko asteikolla Cronbachin alfa on 0,80, tekijöiden saadut arvot ovat: Vapaa-aika/perhe alfalla 0,836, talous 0,791, asema 0,78 ja terveys 0,69 (vaikka tällä tekijällä on alhaisin arvo, sitä pidetään silti hyväksyttävänä psykometristen tutkimusstandardien puitteissa).
Perustaso; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työtyytyväisyys ja hyvinvointi työpaikalla
Aikaikkuna: Perustaso; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Mitattu käyttäen työtyytyväisyysasteikkoa (JSS), joka on sovitettu espanjaksi (Lukas Mujika ym., 2016). ESL koostuu 15 itse täytettävästä kysymyksestä, joihin vastataan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa työtyytyväisyyttä ja positiivisempaa näkemystä inklusiivisesta ja sukupolvien välisestä työympäristöstä. Asteikko osoittaa hyvää luotettavuutta (Cronbachin alfa = 0,802) ja se on validoitu käyttäen eksploratiivista ja konfirmatorista faktorianalyysiä.
Perustaso; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Psykologinen joustavuus
Aikaikkuna: Alkutilanne; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Arvioitu hyväksymis- ja toimintakyselyllä II (AAQ-II) (Bond ym., 2011). AAQ-II on 7 kohdasta koostuva kysely, joka on suunniteltu arvioimaan kokemusvälttämistä ja psykologista joustamattomuutta. Osallistujia pyydettiin arvioimaan samastumistaan kuhunkin väittämään 7-asteikolla, vaihdellen 1 (ei lainkaan totta) ja 7 (täysin totta). Tämän mittarin luotettavuus otoksessamme oli korkea (Cronbachin α = 0.949).
Alkutilanne; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Koettu sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: Perustaso; jopa 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Arvioitiin käyttäen MOS-kyselyä koetusta sosiaalisesta tuesta (Sherbourne & Stewart, 1991). Se arvioi koettua sosiaalista tukea. Se koostuu 20 kohteesta. Se koostuu viidestä tekijästä: tukiverkosto, emotionaalinen/informaatiollinen sosiaalinen tuki, instrumentaalinen tuki, positiivinen sosiaalinen vuorovaikutus ja affektiivinen tuki. Siinä on Likert-tyyppinen vastausmuoto 1 (ei koskaan) - 5 (aina) pistettä. Kokonaispisteet vaihtelevat 20–100 pisteen välillä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä enemmän sosiaalista tukea henkilö kokee. Siinä on Cronbachin alfa -luotettavuuskerroin 0,97.
Perustaso; jopa 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Koettu terveydentila
Aikaikkuna: Alkutilanne; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Arviointi suoritettiin Goldbergin yleisen terveyskyselyn (GHQ-12) avulla (Goldberg & Williams, 1988; espanjankielinen versio Sánchez-López & Dresch, 2008). Sen avulla voidaan mitata koettua terveyttä. Siinä on 12 kohdetta, joissa on 4 vastausvaihtoehtoa vaihdellen 0 (paremmin kuin tavallisesti) - 3 (paljon enemmän kuin tavallisesti). Korkeammat pisteet vastaavat korkeampaa koetun terveyden tasoa. Sillä on hyvä sisäinen johdonmukaisuus, Cronbachin alfakertoimet vaihtelevat 0,82 ja 0,86 välillä (Goldberg & Williams, 1988); ja espanjalaisessa validointitutkimuksessa Cronbachin alfakerroin on 0,76 (Sánchez-López & Dresch, 2008).
Alkutilanne; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Omatoimisuus
Aikaikkuna: Perustaso; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta
Arviointi suoritettiin Escala de Autoeficacia Generalizada (EAG) -asteikolla (Baessler & Schwarzer, 1996). Se arvioi vakaan tunteen henkilökohtaisesta pätevyydestä selviytyä tehokkaasti monenlaisista stressaavista tilanteista. Se koostuu 10 eri kysymyksestä, joissa on neljä Likert-tyyppistä vastausvaihtoehtoa asteikolla 1 (väärin) - 4 (totta). Pistemäärät vaihtelevat 10 ja 40 pisteen välillä. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetehokkuuden tasoa. Asteikon Cronbachin alfa oli 0.81.
Perustaso; enintään 24 viikkoa; 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Salamanca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 16. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • USAL ageism

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Ne tullaan tekemään tutkijoiden käyttöön saataviksi Salamancan yliopiston, Espanjan asiakirja-arkistossa "GREDOS".

IPD-jaon aikakehys

Data on saatavilla tutkimuksen päätyttyä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Avoin pääsy tutkijoille.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia