Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lactobacillus Mucosae DPC6426:n teho veren lipideihin

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Professor Noel Caplice, University College Cork

12-viikkoinen satunnaistettu, kaksoissokkotutkimus, jossa arvioidaan Lactobacillus Mucosae DPC6426:n tehoa veren rasva-aineisiin ja kolesteroliin lievästi hyperkolesterolemian omaavilla (≥5,5mmol/L ja <8 mmol/L) terveillä aikuisilla plasebokontrolloidusti

Sydän- ja verisuonitaudit (CVD) ovat EU:n johtava kuoleman- ja sairastuvuussyö. Sydäntautien välttämiseksi suositellaan muun muassa normaalin veren kolesterolitason ylläpitämistä sydäntä suojelevan ruokavalion avulla ja tarvittaessa lääkkeiden, kuten statiinien, avulla.

Kuluttajien alhainen noudattaminen ruokavaliosuosituksia sekä lääkehoidon kustannukset ja sivuvaikutukset monille kuluttajille, yhdistettynä kuluttajien kasvaneeseen hyväksyntään ruoille, joilla on lisäterveyshyötyjä, on luonut mahdollisuuden toiminnallisille ruoille sydänterveyden alalla. Yhdysvaltojen, Britannian, Saksan, Ranskan, Espanjan, Italian, Japanin ja Australian globaali markkina-arvo sydänterveyshyötyjä tarjoaville ruoille vuonna 2009 oli 10,84 miljardia euroa (Leatherhead Food International).

Pilottitutkimuksessa 10 lievästi hyperkolesterolemian (≥5 mmol/L ja <7,5 mmol/L) omaavalle aikuismiehelle, joille annettiin päivittäin Lb. mucosae DPC6426 kuuden viikon ajan, havaittiin HDL-kolesterolin suhteen kokonaiskolesteroliin nousu tutkimuksen alusta loppuun. Tämän Lactobacillus mucosae -kannan perusteella voidaan kehittää uusia toiminnallisia ruokia ja lisäravinteita, joilla on mahdollisia sydäntä suojelevia ominaisuuksia. Lb. mucosae DPC6426 vertailtiin kasvisteroliestereihin, kauran beetaglukaaniin ja muihin probioottikantoihin (Lb. reuterii, NCIMB 30242), ja sen havaittiin olevan tehokkaampi kuin kauran beetaglukaani ja Lb. reuterii sekä vaikutukseltaan kolesterolin suhteen samankaltainen kuin kasvisteroliesterit.

Osallistujia kutsuttiin osallistumaan tähän tutkimukseen, koska heillä oli hyperkolesterolemia (määritelty kolesteroliksi 5,5 mmol/L ja 7,9 mmol/L välillä).

Osallistumisesi kesto tässä tutkimuksessa on noin 15–17 peräkkäistä viikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
94

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Irlanti
    • Co. Cork
      • Cork, Co. Cork, Irlanti

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  1. Kykenevä antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen,
  2. Ikä 20–70 vuotta,
  3. Koehenkilöillä on lievästi kohonnut kolesteroli, kokonaiskolesteroli >5,5 mmol/L ja <8 mmol/L,
  4. Koehenkilön painoindeksi (BMI) on 18,5–32 kg/m²,
  5. Vakaa paino (< 5 % muutos) viimeisen 3 kuukauden aikana, - Koehenkilö on tutkijan arvion mukaan yleisesti hyvässä kunnossa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Ikä alle 20 tai yli 70 vuotta,

  2. Naiset ovat raskaana, imettävät tai haluavat tulla raskaaksi tutkimuksen aikana. Naiskoehenkilö on tällä hetkellä joko:

    • ei-lapsiperheen perustamisen ikäinen (eli fysiologisesti kykenemätön tulemaan raskaaksi, mukaan lukien kaikki postmenopausaaliset naiset tai kaikki kirurgisesti steriloidut naiset (dokumentoidun hysterektomian tai molemminpuolisen munatorvien sitoman kautta). (Tässä tutkimuksessa postmenopausaaliseksi määritellään yksi vuosi ilman kuukautisia), TAI
    • lapsiperheen perustamisen ikäinen, koehenkilö on oikeutettu osallistumaan tähän tutkimukseen, jos hän ei imetä ja hänellä on negatiivinen virtsaraskaus testi seulontavierailulla, vierailulla 2 ja tutkimuksen päätyttyä vierailulla 7. Koehenkilön on myös suostuttava johonkin seuraavista ehkäisy menetelmistä: i. Täydellinen pidättäytyminen yhdynnästä kaksi viikkoa ennen tutkimus lääkkeen antamista, koko kliinisen tutkimuksen ajan, kunnes seuranta toimenpiteet on suoritettu tai kaksi viikkoa tutkimus lääkityksen lopettamisen jälkeen tapauksissa, joissa koehenkilö keskeyttää tutkimuksen ennenaikaisesti. (Tätä menetelmää käyttävien koehenkilöiden on suostuttava vaihtoehtoiseen ehkäisy menetelmään, jos heistä tulee seksuaalisesti aktiivisia, ja heiltä kysytään, ovatko he olleet pidättäytyneet edeltävän 2 viikon aikana, kun he saapuvat klinikalle loppukäynnille.) tai, ii. on miespuolinen seksuaalinen kumppani, joka on kirurgisesti sterilisoitu ennen seulontavierailua ja on ainoa miespuolinen seksuaalinen kumppani kyseiselle koehenkilölle tai, iii. seksuaalinen kumppani(t) on/vain naisia tai, iv. Suun kautta otettavat ehkäisy lääkkeet (joko yhdistetyt tai vain progestogeeni) kaksois este menetelmällä, joka koostuu spermatisidista ja kondomista tai kalvosta. (Lapsiperheen perustamisen ikäisten naisten, jotka käyttävät suun kautta otettavaa ehkäisy lääkettä yhdessä kaksois este menetelmän kanssa, vaaditaan jatkamaan tämän ehkäisy menetelmän käyttöä 1 viikon ajan tutkimus lääkityksen lopettamisen jälkeen), v. Kaksois este ehkäisyn käyttö, erityisesti spermatisidi plus mekaaninen este (esim. mies kondomi, naisen kuppi). Koehenkilön on käytettävä tätä menetelmää vähintään 1 viikon ajan tutkimuksen päätyttyä tai, vi. Minkä tahansa kohdun sisäisen laitteen (IUD) tai ehkäisy implantin käyttö, jossa julkaistut tiedot osoittavat, että korkein odotettu epäonnistumisprosentti on alle 1 % vuodessa. Koehenkilöllä on oltava laite asennettuna vähintään 2 viikkoa ennen ensimmäistä seulontavierailua, koko tutkimuksen ajan ja 2 viikkoa tutkimuksen päätyttyä.
  3. Koehenkilö on tupakoitsija,
  4. On yliherkkä testituotteen mille tahansa ainesosalle,
  5. On merkittävä akuutti tai krooninen, epävakaa ja hoitamaton sairaus tai mikä tahansa tila, joka tutkijan arvion mukaan estää osallistumisen tutkimukseen,
  6. Koehenkilö käyttää probioottista tai prebioottista tuotetta/lisäravinnetta tai on käyttänyt niitä kahden viikon sisällä seulontavierailusta,
  7. Koehenkilö on saanut verensiirron edellisen 6 kuukauden aikana,
  8. Koehenkilö on käyttänyt antibiootteja edellisen 3 kuukauden aikana,
  9. Koehenkilöllä on huumausaineiden ja/tai alkoholin väärinkäytön historia rekisteröitymisen aikaan,
  10. Gamma-GT on normaali alueen ulkopuolella,
  11. On aktiivinen ruoansulatuskanavan häiriö tai aiempi ruoansulatuskanavan leikkaus,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Lactobacillus mucosae DPC6426
Muut: Lactobacillus mucosae DPC6426
Lactobacillus mucosae DPC6426
Huijausvertailija: Placebo
identtinen kapseli ilman Lb. mucosae DPC6426.
Muut: Placebo
identtinen kapseli ilman Lb. mucosae DPC6426.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Perustilasta viikkoon 12
Vertailla Lactobacillus mucosae DPC6426:n vaikutusta plaseboon verrattuna kokonaiskolesterolin muutoksiin lähtöarvosta 12. viikkoon lievästi hyperkolesterolemian (> 5,5 mmol/L ja < 8 mmol/L) omaavilla aikuisilla.
Perustilasta viikkoon 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskolesteroli
Aikaikkuna: Alkutasosta viikkoon 4 ja viikkoon 8
Vertaa Lactobacillus mucosae DPC6426:n vaikutusta lumelääkkeeseen nähden kokonaiskolesterolin muutoksissa lähtötasosta 4 ja 8 viikon kohdalla lievästi hyperkolesterolemian (> 5mmol/L ja < 8mmol/L) omaavilla aikuisilla
Alkutasosta viikkoon 4 ja viikkoon 8
LDL-kolesteroli
Aikaikkuna: Perustasoista viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
Vertailtaessa Lactobacillus mucosae DPC6426:n vaikutusta LDL-kolesterolipitoisuuksien muutoksiin verrattuna lumelääkkeeseen, lähtötasosta 4, 8 ja 12 viikon kohdalla, lievästi hyperkolesterolemioivia (>5 mmol/L ja <8 mmol/L) aikuisilla.
Perustasoista viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
HDL-kolesteroli
Aikaikkuna: Perustasoista viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
Vertailla Lactobacillus mucosae DPC6426:n vaikutusta HDL-kolesterolipitoisuuksien muutoksiin verrattuna lumelääkkeeseen lähtöarvosta viikkojen 4, 8 ja 12 aikana lievästi hyperkolesterolemioituilla (>5mmol/L ja <8mmol/L) aikuisilla.
Perustasoista viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
Triglyseridit
Aikaikkuna: Perustaso viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
Vertailtaessa Lactobacillus mucosae DPC6426:n vaikutusta triglyseridipitoisuuksiin verrattuna lumelääkkeeseen, lähtötasosta 4, 8 ja 12 viikon kuluttua, lievästi hyperkolesterolemisilla (>5 mmol/l ja <8 mmol/l) aikuisilla.
Perustaso viikkoon 4, viikkoon 8 ja viikkoon 12
Haittatapahtumat
Aikaikkuna: Alkuarvosta viikkoon 12
Arvioida Lactobacillus mucosae DPC6426:n turvallisuutta verrattuna lumelääkkeeseen lievästi hyperkolesterolemian (> 5,5mmol/L ja < 8mmol/L) omaavien aikuisten haittatapahtumien esiintymisen suhteen.
Alkuarvosta viikkoon 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University College Cork

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Prof. Noel Caplice, University College Cork

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 30. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 18. tammikuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AFCRO-059

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia