Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suurten kielimallien käyttö ja hyväksyntä syöpäpotilaiden yhteisen päätöksenteon tukena

sunnuntai 26. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Technical University of Munich

Suurten kielimallien käyttö ja hyväksyntä onkologisessa yhteisessä päätöksenteossa potilaiden, yleisön ja terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa

Tämä tutkimus tarkastelee, kuinka syöpäpotilaat, yleinen väestö ja terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät ja kokevat suuria kielimalleja (kuten ChatGPT) terveyteen liittyvään yhteiseen päätöksentekoon onkologiassa. Poikkileikkaustutkimus suoritettiin 7 151 osallistujan keskuudessa 30 maassa käyttäen kahden kierroksen Delphi-prosessin kautta 44 asiantuntijan kehittämää ja validoimaa kyselylomaketta. Tutkimus arvioi suurten kielimallien nykyisiä käyttötapoja terveystietojen hankinnassa, käyttöönoton esteitä mukaan lukien huolenaiheet luotettavuudesta ja yksityisyydestä, tulevia odotuksia näistä työkaluista yhteisessä päätöksenteossa sekä demografisia tekijöitä, jotka ennustavat käyttöönottoa. Osallistujat rekrytoitiin Prolific-alustan kautta maaliskuun ja toukokuun 2025 välillä, käyttäen kerrostunutta otantaa kolmessa ryhmässä: viimeisen viiden vuoden aikana diagnosoidut syöpäpotilaat, Yhdysvaltojen ja Yhdistyneen kuningaskunnan yleisen väestön jäsenet sekä luvan saaneet terveydenhuollon ammattilaiset, joilla on aktiivista potilaskontaktia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Yksityiskohtainen kuvaus

Jaettu päätöksenteko on yhteistyöhön perustuva prosessi, jossa kliinikot tukevat potilaita saavuttamaan hoitopäätöksiä. Vaikka se on tärkeä onkologiassa, rakenteellinen jaettu päätöksenteko on edelleen harvinaista rutiinikliinisessä käytännössä. Suuret kielimallit tarjoavat uuden tavan potilaille päästä käsiksi ja ymmärtää lääketieteellistä tietoa, mutta vähän tiedetään siitä, miten keskeiset sidosryhmät näkevät ja käyttävät näitä työkaluja terveyspäätöksiin.

Tämä havainnointitutkimus käytti peräkkäistä monimenetelmäistä suunnittelua yhdistäen Delfoi-konsensusmenetelmän poikkileikkaustutkimuksen toteuttamiseen. 44 asiantuntijan paneeli kahdeksasta alalta (kliininen tekoäly, tekninen kehitys, onkologia, psykologia, epidemiologia, potilasedunvalvonta, etiikka ja oikeustieto) kehitti ja validoi arviointivälineen kahden Delfoi-kierroksen kautta saavuttaen konsensuksen 89 kohdasta. Lopullinen väline sisälsi 52 määrällistä kohdetta ja 8 laadullista kehotetta erottaen yleisen ja terveydenhuollon erityisen suuren kielimallin käytön.

Tutkimus rekrytoi kolme kohorttia: 2 316 syöpäpotilasta, joilla oli itse raportoitu diagnoosi viiden vuoden sisällä, 2 000 yleisen väestön jäsentä Yhdysvalloista ja Isosta-Britanniasta sekä 2 835 luvanhaltijaa terveydenhuollon ammattilaisia. Laadunvalvonta sisälsi tarkkaavaisuustarkistuksia, suoritusajan seurantaa, johdonmukaisuuden validointia ja vahvistusmenettelyjä, mikä johti 694 vastauksen (8,8 %) pois sulkemiseen alkuperäisestä 7 845:stä.

Ensisijaiset analyysit sisälsivät khiin neliö -testauksen ja ANOVA:n Bonferroni-korjauksella, monimuuttujaisen logistisen regression hierarkkisella mallinrakennuksella käyttöönoton ennustajien tunnistamiseksi sekä käyttäjäsegmentoinnin ristiintaulukoinnin ja k-keskiarvojen klusterointiyhdistelmän kautta. Tutkimus hyväksyttiin Teknillisen yliopiston institutionaalisen tarkastuslautakunnan toimesta (TUM2024-89-S-SB).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
7151

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Saksa, 81675
        • Technical University Munich

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolme kohorttia rekrytoitiin Prolific-alustan kautta: syöpäpotilaat, joilla on diagnoosi viimeisen viiden vuoden sisällä (n=2 316), Yhdysvalloista ja Yhdistyneestä kuningaskunnasta peräisin olevat yleisen väestön jäsenet (n=2 000) sekä potilaskontaktilla olevat luvan saaneet terveydenhuollon ammattilaiset (n=2 835). Kerrostetussa otannassa sovellettiin kiintiöitä iän, sukupuolen, etnisyyden ja koulutuksen osalta yleisen väestön kohortissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18 vuotta tai enemmän Englannin kielen taito Säännöllinen internet-yhteys Rekisteröity Prolific-tutkimusalustalle Syöpäpotilasryhmälle: itse raportoitu syöpädiagnoosi viimeisen viiden vuoden aikana Terveydenhuollon ammattilaisryhmälle: lisensoitu terveydenhuollon ammattilainen, jolla on aktiivinen potilaskontakti Yleisväestöryhmälle: Yhdysvaltojen tai Yhdistyneen kuningaskunnan asukas

Poissulkemiskriteerit:

Epäonnistuminen upotetuissa tarkkaavaisuustarkistuskysymyksissä (4 tarkistusta) Kyselytäytön aika sallitun alueen ulkopuolella (alle 5 minuuttia tai yli 60 minuuttia) Suoraviivainen vastausmalli havaittu johdonmukaisuuden validointialgoritmeilla Kohdeverifiointimenettelyjen epäonnistuminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Syöpäpotilaat
Aikuiset, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja joilla on itse raportoitu syöpädiagnoosi viimeisen viiden vuoden aikana, rekrytoitiin Prolific-alustan kautta, ja diagnoosi varmennettiin seulontakysymyksillä diagnoosihetkestä, syövän tyypistä ja hoidon tilasta. n=2,316.
Yleinen väestö
18 vuotta täyttäneet aikuiset Yhdysvalloista ja Yhdistyneestä kuningaskunnasta ilman erityistä terveydentilan vaatimusta, rekrytoitu Prolific-alustan kautta ikä-, sukupuoli-, etnisyys- ja koulutustason kiintiöillä. n=2 000.
Terveydenhuollon ammattilaiset
Luvan saaneet terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat 18 vuotta täyttäneet ja joilla on aktiivista potilaskontaktia, mukaan lukien lääkärit ja hoitohenkilöstö, jotka on rekrytoitu Prolific-alustan kautta Yhdysvalloista, Yhdistyneestä kuningaskunnasta ja 28 muusta maasta. n=2,835.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon suurten kielimallien käyttöaste
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arviointi, maaliskuu–toukokuu 2025)
Osallistujien osuus, jotka raportoivat suurten kielimallien käytön erityisesti terveyteen liittyvän tiedon hankkimiseen, mitattuna 5-portaisella Likertin taajuusasteikolla ja dikotomisoituna käyttöön ja ei-käyttöön.
Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arviointi, maaliskuu–toukokuu 2025)
Tulevaisuuden usko suurten kielimallien parantavan yhteistä päätöksentekoa
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämishetkellä (yksi arviointi, maaliskuu-toukokuu 2025)
Osallistujien osuus, jotka uskovat suurten kielimallien parantavan yhteisen päätöksenteon laatua onkologiassa, arvioitu Likert-asteikon vastauksilla.
Kyselyn täyttämishetkellä (yksi arviointi, maaliskuu-toukokuu 2025)
Esteet suurten kielimallien omaksumiselle
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arviointi, maaliskuu–toukokuu 2025)
Suurten kielimallien käytön aiheuttamien huolenaiheiden esiintyvyys terveyspäätöksissä, mukaan lukien luotettavuushuolenaiheet, yksityisyyshuolenaiheet ja mieltymys ihmisten väliseen vuorovaikutukseen, joista jokainen arvioidaan binäärisesti (esiintyy tai ei esiinny).
Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arviointi, maaliskuu–toukokuu 2025)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurten kielimallien käyttöönoton riippumattomat ennustajat
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämishetkellä (yksi arviointi, maaliskuu–toukokuu 2025)
Hierarkkisen monimuuttujaisen logistisen regression kertoimet, jotka tunnistavat demografisia ja terveyteen liittyviä ennustetekijöitä terveydenhuollon erityisen suurten kielimallien hyväksynnälle, mukaan lukien ikä, sukupuoli, etnisyys, koulutus, digitaalinen lukutaito ja luottamus terveystiedon ymmärtämiseen.
Kyselyn täyttämishetkellä (yksi arviointi, maaliskuu–toukokuu 2025)
Käyttäjäsegmentointi
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arviointi, maaliskuu-toukokuu 2025)
Osallistujien jakautuminen datavetoihin käyttäjäsegmentteihin, jotka on johdettu nykyisen käytön ja koetun hyödyn ristiintaulukosta, jalostettu k-means-klusterointia käyttäen: mahdolliset omaksujat, uskovaiset käyttäjät, vastahakoiset ei-käyttäjät ja skeptiset käyttäjät.
Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arviointi, maaliskuu-toukokuu 2025)
Terveydenhuollon ammattilaisten suositusten kuvio
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arvio, maaliskuu–toukokuu 2025)
Osuus terveydenhuollon ammattilaisista, jotka suosittelevat suuria kielimalleja potilaille terveystietojen hankkimiseen verrattuna heidän henkilökohtaiseen käyttöasteeseensa.
Kyselyn täyttämishetkellä (yksittäinen arvio, maaliskuu–toukokuu 2025)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Technical University of Munich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 6. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 26. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • LLM-SDM-2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei jaeta julkisesti tietosuojalainsäädännön vuoksi. Anonymisoituja kyselytietoja, jotka tukevat tämän tutkimuksen tuloksia, on saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisella pyynnöllä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia