Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PD-1-monoklonaalinen vasta-aine yhdistettynä gemisitabiiniin ja sisplatiiniin, jota seuraa valikoiva sädehoito leikkaamattomalle paikallisesti uusiutuneelle NPH:lle

tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hai-Qiang Mai,MD,PhD, Sun Yat-sen University

PD-1 monoklonaalinen vasta-aine yhdistettynä gemsitabiiniin ja sisplatiiniin sekä tämän jälkeen selektiivinen sädehoito leikkaamattomalle paikallisesti uusiutuneelle nielurisasyöpäkasvaimelle: monikeskuksellinen, prospektiivinen, yksihaarainen vaiheen II tutkimus

Tutkijat aikovat toteuttaa monikeskuksellisen, prospektiivisen, yksihaaraisen vaiheen II kliinisen tutkimuksen PD-1-monoklonaalisesta vasta-aineesta yhdistettynä gemisitabiiniin ja sisplatiiniin, jota seuraa selektiivinen sädehoito leikkaamattomalle paikallisesti uusiutuneelle nielun limakalvosyöpälle, jotta arvioidaan PD-1-vasta-aineen ja GP-kemoterapian yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta, jota seuraa peräkkäinen selektiivinen sädehoito potilaille, joilla on leikkaamaton paikallisesti uusiutunut sairaus ja jotka saavuttavat kasvaimen supistumisen immunokemoterapian jälkeen, tarjoten näin ollen näyttöön perustuvaa lääketieteellistä näyttöä leikkaamattoman paikallisesti uusiutuneen NPC:n hoidolle ja parantaen näiden potilaiden hoitotuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Immunoterapian lisääminen on tärkeässä roolissa taudin hallinnassa toistuvassa/metastasoivassa nielurisasyöpässä (NPC) ja on tullut korvaamattomaksi osaksi NPC:n hoitoa. Kuitenkin nykyiset tutkimukset toistuvasta/metastasoivasta NPC:stä ovat ottaneet mukaan potilaita, joilla on sekä paikallisesti toistuvaa että metastasoivaa tautia, ja useimmilla toistuvan taudin potilailla on myös kaukaisia metastaseja, kun taas paikallisesti toistuvan NPC:n potilaat muodostavat hyvin pienen osuuden (JUPITER-02: 13 %; CAPTAIN-1st: 0; RATIONALE-309: 3,8 %). Toistuvan/metastasoivan NPC:n korkean heterogeenisyyden vuoksi potilaiden ennusteet vaihtelevat suuresti, ja paikallisesti toistuvan NPC:n hoitosuunnitelmat puuttuvat vielä standardoinnista. Tutkijat suunnittelevat monikeskuksellisen, prospektiivisen, yksihaaraisen vaiheen II kliinisen tutkimuksen PD-1-monoklonaalivasta-aineesta yhdistettynä gemsitabiiniin ja sisplatiiniin, jota seuraa valikoiva sädehoito leikkaamattomalle paikallisesti toistuvalle nielurisasyöpälle, arvioidakseen PD-1-vasta-aineen plus GP-kemoterapian ja sitä seuraavan peräkkäisen valikoivan sädehoidon tehokkuutta ja turvallisuutta leikkaamattoman paikallisesti toistuvan taudin potilailla, jotka saavuttavat kasvaimen supistumisen immunokemoterapian jälkeen, tarjoten näin näyttöön perustuvan lääketieteellisen todistusaineiston leikkaamattoman paikallisesti toistuvan NPC:n hoidolle ja parantaen näiden potilaiden hoitotuloksia.

Kerro, jos tarvitset tiiviimmän version tai muutoksia.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
62

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina
        • Ei vielä rekrytointia
        • Fujian Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, Kiina
        • Ei vielä rekrytointia
        • Guangxi Medical University Cancer Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Ei vielä rekrytointia
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä 18–70 vuotta, mikä tahansa sukupuoli.
  2. Paikallinen uusiutuminen (alueellisen uusiutumisen kanssa tai ilman) yli vuosi radikaalin hoidon jälkeen ja leikkaushoidon soveltumaton.
  3. Patologisesti vahvistettu ei-keratinoiva nenänielun karsinooma (WHO-tyyppi II tai III).
  4. Täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR) saavutettu 4–6 kemoterapiajakson ja PD-1-estäjähoidon jälkeen.
  5. ECOG-toimintakykyaste 0–1.
  6. Odotettu elinaika ≥ 3 kuukautta.
  7. Ei aiempaa sädehoitoa, kemoterapiaa, immunoterapiaa tai biologista hoitoa uusiutuneelle nenänielun karsinoomalle.
  8. Ei vasta-aiheita immunoterapialle, kemoterapialle tai uudelle sädehoidolle.

  9. Riittävä elinten toiminta 14 päivän kuluessa ennen ensimmäistä annosta, määritelty seuraavasti:

    Hematologia: Hemoglobiini ≥ 90 g/L, ANC ≥ 1,5 × 10⁹/L, verihiutaleiden määrä ≥ 100 × 10⁹/L Munuaisfunktio: Kreatiniini ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistus (CrCl) / eGFR ≥ 60 mL/min Maksatoiminta: Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × ULN, AST ja ALT ≤ 2,5 × ULN tai ≤ 5 × ULN maksanmetastaasien tapauksessa

  10. INR tai PT ≤ 1,5 × ULN, paitsi jos potilas on hoidollisella antikoagulaatiolla ja arvot ovat hoidollisella alueella, APTT ≤ 1,5 × ULN, paitsi jos potilas on hoidollisella antikoagulaatiolla ja arvot ovat hoidollisella alueella.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kolmannen asteen tai korkeamman myöhäissäteilytoksisuuden (pois lukien iho, ihonalaiskudos ja limakalvo) läsnäolo uusiutumisen aikana
  2. Aiempi uusiutuneen nenänielun karsinooman vastainen hoito, mukaan lukien sädehoito, kemoterapia, leikkaushoito tai immunoterapia.
  3. Aiempi hoito PD-1/PD-L1- tai CTLA-4-estäjillä.
  4. Muu syöpäsairaus viimeisen 5 vuoden aikana, lukuun ottamatta asianmukaisesti hoidettua basaliosolukarsinoomaa, levyepiteelisolukarsinoomaa tai kohdunkaulan esiasteista syöpää.
  5. Aktiivinen autoimmuunisairaus tai autoimmuunisairauden historia, joka on vaatinut systemaattista hoitoa (esim. kortikosteroideja, immunosupressantteja) viimeisen 2 vuoden aikana, lukuun ottamatta stabiilia kilpirauhasen vajaatoimintaa, tyypin 1 diabetes mellitusia tai lapsuusiässä parantunutta astmaa/atopiaa.
  6. Tunnettu aktiivisen keuhkotuberkuloosin (TB) historia. Aktiivinen TB on suljettava pois röntgenkuvalla, yskösnäytteen tutkimuksella ja kliinisten oireiden arvioinnilla.
  7. Hepatitti B: HBsAg-positiivinen, jossa perifeerisen veren HBV-DNA ≥ 1000 kopiota/mL
  8. Hepatitti C: HCV-vasta-aine-positiivinen, kelvollinen vain, jos HCV-RNA on negatiivinen
  9. HIV-tartunta
  10. Kliinisesti merkittävä sydän- ja verisuonitauti (esim. hallitsematon korkea verenpaine, epävakaa rintakipu, sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana, kongestio sydämen vajaatoiminta ≥ NYHA-luokka II tai vakava rytmihäiriö).
  11. Interstitiaalinen keuhkosairaus, ei-infektiivinen keuhkokuume tai ≥ 2. asteen keuhkokuumeen historia.
  12. Suuri leikkaus 4 viikon kuluessa ennen osallistumista tai parantumaton leikkaushaava.
  13. Raskaana olevat tai imettävät naiset tai ne, jotka suunnittelevat raskautta tutkimusjakson aikana.
  14. Tunnettu tutkimuslääkkeisiin tai niiden apuaineisiin liittyvä allergia tai yliherkkyys.
  15. Mikä tahansa tila, joka tutkijan arvion mukaan häiritsisi tutkimukseen osallistumista tai tulosten tulkintaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Valikoiva uudelleensäteilytysryhmä
Lääke: PD-1-monoklonaalinen vasta-aine yhdistettynä gemisitabiiniin ja sisplatiiniin, jota seuraa selektiivinen sädehoito

  1. Gemcitabiini + Cisplatini-kemoterapia:

    Gemcitabiini 1000 mg/m² 1. ja 8. päivänä + Cisplatini 80 mg/m² 1. päivänä, joka 3. viikko, 4–6 sykliä.

    PD-1-monoklonaalinen vasta-aine-immunoterapia:

    Toripalimabi 240 mg 1. päivänä, joka 3. viikko, tai Tislelitsumabi 200 mg 1. päivänä, joka 3. viikko, tai Camrelitsumabi 200 mg 1. päivänä, joka 3. viikko, 4–6 sykliä.

  2. PD-1-ylläpitohoito:

Toripalimabi 240 mg 1. päivänä, joka 3. viikko, tai Tislelitsumabi 200 mg 1. päivänä, joka 3. viikko, tai Camrelitsumabi 200 mg 1. päivänä, joka 3. viikko, kunnes tauti etenee (RECIST v1.1:n mukaisesti; jos etenemistä tapahtuu nielurisassa tai kaulassa, kun etäpesäkkeet pysyvät hyvin hallinnassa, annetaan sädehoitoa nielurisalle ja kaulalle, minkä jälkeen immunoterapian ylläpitoa voidaan jatkaa, kunnes tauti etenee edelleen), sietämätön myrkyllisyys, potilaan suostumuksen peruutus tai kumulatiivisen 2 vuoden hoidon suorittaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Overall survival
Aikaikkuna: 3 years
the time from the date of maintenance treatment initiation to the date of death due to any cause.
3 years

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioitu käyttäen EORTC QLQ-C30 (v3.0)
3 vuotta
Elämänlaatu (QoL)
Aikaikkuna: 3 vuotta
Arvioitu käyttäen EORTC QLQ-H&N35 (v1.0)
3 vuotta
Progression free-survival
Aikaikkuna: 3 years
the time from the date of maintenance treatment initiation to the first objectively documented disease progression, or death from any cause, whichever occurs first.
3 years
Locoregional progression-free survival
Aikaikkuna: 3 years
the time from the date of maintenance treatment initiation to the occurrence of a locoregional progression
3 years
Distant progression-free survival
Aikaikkuna: 3 years
the time from the date of maintenance treatment initiation to the occurrence of a distant progression.
3 years
Incidence of acute and late toxicity
Aikaikkuna: 3 years
Incidence of acute toxicity is calculated for each adverse event respectively and severity is evaluated on basis of Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 6.0 criteria. Late radiation toxicities were assessed using the Radiation Therapy Oncology Group and European Organization for Research and Treatment of Cancer late radiation morbidity scoring scheme.
3 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sun Yat-sen University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 22. heinäkuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 22. heinäkuuta 2034

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • B2025-628

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia