Ulkoinen sädehoito, jota seuraa kaksispesifinen vasta-aineterapia relapsoituneessa/refraktaarisessa DLBCL:ssä (REBEL)
REBEL: Fasi 1b-tutkimus ulkoisen sädehoidon turvallisuudesta ja toteuttamiskelpoisuudesta, jota seuraa kaksispesifistä vasta-ainohoitoa uusiutuneeseen/refraktaariseen DLBCL:ään
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: David Samuel
- Puhelinnumero: 801-587-4713
- Sähköposti: david.samuel@hci.utah.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Allison Bock, MD
- Puhelinnumero: 801-585-0255
- Sähköposti: Allison.Bock@hci.utah.edu
Opiskelupaikat
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
- Rekrytointi
- Huntsman Cancer Institute at University of Utah
-
Ottaa yhteyttä:
- David Samuel
- Puhelinnumero: 801-587-4713
- Sähköposti: david.samuel@hci.utah.edu
-
Päätutkija:
- Allison Bock, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Osallistujan ikä ≥ 18 vuotta
Sairauskriteerit:
- Histologisesti vahvistettu suuren B-solulymfooman (LBCL) diagnoosi, mukaan lukien DLBCL ilman tarkempaa spesifikaatiota, mukaan lukien indolentista lymfoomasta kehittynyt DLBCL, ja korkea-asteinen B-solulymfooma, jolla on:
- Uusiutunut tai refraktaarinen tauti, jossa on vähintään kaksi aiempaa systemaattista hoitoa
- On oltava sädehoidon ehdokas jopa 20 Gy:lle. Sädehoitoa jopa kolmeen leesioon sallitaan.
- On oltava vähintään kaksi Lugano 2014 -kriteereiden mukaisesti arvioitavaa tautipesäkettä, mukaan lukien yksi pesäke, jota ei sädehditä tässä tutkimuksessa eikä ole saanut sädehoitoa aiemmin.
- ECOG-toimintakyky ≤ 3
Riittävä elinjärjestelmien toiminta määriteltynä seuraavasti
--Hematologinen:
- Absoluuttinen neutrofiilimäärä ≥ 1000/mm3 (Huom: G-CSF:n käyttö on sallittu)
- Trombosyytit ≥ 50 000/mm3 (Huom: Trombosyytittransfuusioiden käyttö on sallittu)
Hemoglobiini ≥ 7 g/dL (Huom: Verensiirrot ovat sallittuja)
--Hepaattinen:
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 × laitoksen yläraja (ULN)
AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3 × laitoksen ULN ----Maksametastaaseilla olevat osallistujat voidaan ottaa mukaan, jos AST- ja ALT-tasot ovat ≤ 5 × ULN.
--Renaalinen:
- Arvioitu kreatiniinipuhdistus ≥ 40 mL/min Cockcroft-Gault-kaavan mukaisesti.
Osallistujien on noudatettava seuraavia sukupuoli- ja ehkäisy-/estevaatimuksia:
- Jos osallistuja on hedelmällisessä iässä, hänellä on oltava negatiivinen raskaustesti
- Osallistujille, jotka eivät ole hedelmällisessä iässä: Vaihdevuodet määritellään amenorreaksi 12 kuukauden ajan ilman lääketieteellistä syytä. Seuraavat ikäkohtaiset vaatimukset koskevat:
< 50 vuoden ikä: ---Amenorrea ≥ 12 kuukautta eksogeenisen hormonihoitojen lopettamisen jälkeen; ja
- Luteinisoiva hormoni ja follikkelia stimuloiva hormoni laitoksen vaihdevuosivälillä --≥ 50 vuoden ikä:
- Amenorrea 12 kuukautta tai enemmän kaikkien eksogeenisten hormonihoitojen lopettamisen jälkeen; tai
- Säteilyindusoitu vaihdevuosien alku viimeisestä kuukautisesta >1 vuotta sitten; tai
- Kemoterapiaindusoitu vaihdevuosien alku viimeisestä kuukautisesta >1 vuotta sitten
- Luteinisoiva hormoni ja follikkelia stimuloiva hormoni laitoksen vaihdevuosivälillä
- Hedelmällisessä iässä olevien osallistujien ja hedelmällisessä iässä olevan seksuaalisen kumppanin omaavien osallistujien on sovittava käyttävänsä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää ja imetysvaatimuksia kuten kohdissa 5.4.1 ja 5.4.2 kuvattu.
- Merkittävät kliiniset haittavaikutukset mistä tahansa aiemmasta onkologisesta hoidosta (esim. aiempi leikkaus, sädehoito tai muu antineoplastinen hoito) on oltava ratkenneet tai tutkijan mukaan kliinisesti vakaita.
- Kykenevä antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja halukas allekirjoittamaan hyväksytyn suostumuslomakkeen, joka noudattaa liittovaltion ja laitoksen ohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Saa tällä hetkellä mitä tahansa muuta hyväksyttyä tai tutkittavaa hoitoa, jota pidetään lymfooman hoidoksi, lukuun ottamatta kortikosteroideja.
Edellisen CD20 x CD3 -bispesifisen vasta-aineen aikana tapahtunut tautin eteneminen
--Huom: Aiempi hoito CD20 x CD3 -bispesifisellä vasta-aineella on sallittu.
- Aiempi systemaattinen syöpähoito, jolla voi olla viivästyneitä hoitovaikutuksia (esim. immunoterapia) ≤ 14 päivää tai viiden puoliintumisajan sisällä ennen tutkimushoidon alkua, kumpi on lyhyempi.
- Toisen pahanlaatuisen kasvaimen diagnoosi, joka tutkijan mielestä todennäköisesti vaikuttaa negatiivisesti osallistujan turvallisuuteen tai kykyyn osallistua tutkimukseen.
Tunnettuja aivometastaaseja tai kraniaalista epiduraalista tautia.
--Huom: Aivometastaasit tai kraniaalinen epiduraalinen tauti, jotka on hoidettu riittävästi sädehoidolla ja/tai leikkauksella ja olleet vakaat vähintään 4 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimushoidon annosta, sallitaan tutkimukseen. Osallistujien on oltava neurologisesti vakaita ja saavan vakaan tai vähenevän kortikosteroidiannoksen tutkimukseen osallistuessa
- Merkittävät lääketieteelliset sairaudet tai muut olosuhteet, jotka tutkijan arvion mukaan merkittävästi lisäisivät riski-hyöty-suhdetta tutkimukseen osallistumisessa.
- Aktiivinen systemaattista hoitoa vaativa bakteeri-, virus-, sieni- tai muu infektio seulontavaiheessa.
Tunnettu HIV-infektio, jossa on havaittavissa oleva viruskuorma 6 kuukauden sisällä hoidon odotetusta aloituksesta.
--Huom: Osallistujat, joilla on tehokas antiretroviraalinen hoito ja havaitsematon viruskuorma 6 kuukauden sisällä hoidon odotetusta aloituksesta, ovat oikeutettuja tähän tutkimukseen.
Hepatiitti B (tunnettu positiivinen HBV-pinta-antigeeni (HBsAg) -tulos) tai hepatiitti C.
--Huom: Osallistujat, joilla on aiempi tai parantunut HBV-infektio (määriteltynä hepatiitti B -ytinantigeenin [anti-HBc] läsnäolona ja HBsAg:n puuttumisena), ovat oikeutettuja. Hepatiitti C (HCV) -vastavasta-aine positiiviset osallistujat ovat oikeutettuja vain, jos polymeraasiketjureaktio on negatiivinen HCV-RNA:lle.
- Lääketieteelliset, psykiatriset, kognitiiviset tai muut olosuhteet, jotka voivat vaarantaa osallistujan kyvyn ymmärtää osallistujatietoa, antaa tietoon perustuvan suostumuksen, noudattaa tutkimusprotokollaa tai suorittaa tutkimuksen loppuun.
- Ei kykene sietämään kortikosteroideja
- Osallistujat, jotka käyttävät kiellettyjä lääkkeitä kuten kohdassa 6.6.1 kuvattu.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Säteilyhoitoa, jota seuraa kaksispesifinen vasta-aineterapia
Tässä tutkimuksessa selvitetään 5 päivän sädehoidon ja sitä välittömästi seuraavan kaksospesifisen vasta-ainehoidon (Epkoritamab tai Glofitamab) turvallisuutta ja siedettävyyttä.
|
Epcoritamab annostellaan hoitostandardin mukaisesti.
Glofitamab annostellaan vakiintuneen hoitokäytännön mukaisesti.
Osallistujat saavat sädehoitoa 5 fraktiota, jotka suoritetaan peräkkäisinä päivinä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RT:n ja epkoritamabin tai glofitamabin hoidon aiheuttamien CRS- ja ICANS-haitallisten tapahtumien määrä ASTCT-kriteerein mitattuna.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida sädehoidon ja sitä seuraavan bispesifisen vasta-ainehoidon (Epcoritamab tai Glofitamab) turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktoarinen diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma (R/R DLBCL). Tutkimuksen mukaan yhdistelmä on turvallinen ja toteuttamiskelpoinen, jos ≤20 % potilaista kokee kolmannen tai neljännen asteen sytokiinivapautusoireyhtymän (CRS) (≤2/10 potilaasta) ja (2) ≤10 % potilaista kokee kolmannen tai neljännen asteen immuunivasteen välittäjässolujen neurotoksisuusoireyhtymän (ICANS) (≤1/10 potilaasta). |
18 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittatapahtumien (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintymistiheys luonnehdittuna tyypin mukaan.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida muiden sädehoidon ja bispesifisen vasta-ainehoidon (Epkoritamab tai Glofitamab) haittavaikutuksia potilailla, joilla on R/R DLBCL.
|
18 kuukautta
|
|
Haittatapahtumien (HT) ja vakavien haittatapahtumien (VHT) esiintymistiheys NIH CTCAE:n, versio 6.0 ja ASTCT:n määrittelemän vakavuuden mukaan luokiteltuna.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida muiden sädehoidon ja sitä seuranneen bispesifisen vasta-ainehoidon (Epcoritamab tai Glofitamab) haittavaikutuksia potilailla, joilla on R/R DLBCL.
|
18 kuukautta
|
|
Sivuvaikutusten (AEs) ja vakavien sivuvaikutusten (SAEs) esiintymistiheys, joille NIH CTCAE:n version 6.0 ja ASTCT:n määritelmän mukainen vakavuus on määritelty.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida muiden sädehoidon ja sitä seuraavan bispesifisen vasta-ainehoidon (Epcoritamab tai Glofitamab) haittatapahtumia potilailla, joilla on R/R DLBCL.
|
18 kuukautta
|
|
NIH CTCAE, versio 6.0 ja ASTCT:n määrittelemien kestojen mukaisesti luokiteltujen haittatapahtumien (AEs) ja vakavien haittatapahtumien (SAEs) esiintymistiheys.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida muiden sädehoidon ja bispesifisen vasta-ainehoidon (Epkoritamab tai Glofitamab) aiheuttamien haittavaikutusten esiintymistä R/R DLBCL-potilailla.
|
18 kuukautta
|
|
Haitallisten tapahtumien (AEs) ja vakavien haitallisten tapahtumien (SAEs) esiintymistiheys, jotka luonnehditaan NIH CTCAE, versio 6.0 ja ASTCT:n määrittelemän tutkimushoidon suhteen mukaisesti.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida muiden sädehoidon ja bispesifisen vasta-ainehoidon (Epcoritamab tai Glofitamab) haittavaikutuksia potilailla, joilla on R/R DLBCL.
|
18 kuukautta
|
|
Täysi vasteaste (CRR), joka määritellään osallistujien osuudeksi, jotka saavuttavat Luganon 2014 vastekriteereillä määritellyn vahvistetun CR:n.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Arvioida täydellisen vasteasteen (CRR) tutkimuspopulaatiossa.
|
18 kuukautta
|
|
Objektiivinen vasteaste (ORR), joka määritellään osallistujien osuudeksi, jotka saavuttavat vahvistetun osittaisen vastauksen (PR) ja täydellisen vastauksen (CR) Luganon 2014 vastauskriteerien mukaisesti.
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Tutkimuspopulaation tavoitevasteprosentin (ORR) arvioimiseksi.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- HCI198128
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .