A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zhaoyu Jin, Ph.D
- Puhelinnumero: 010-60709130
- Sähköposti: pr@futuregenbiopharm.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Shanghai, Kiina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Xianjun Yu
- Puhelinnumero: +86-021-64175590
- Sähköposti: yuxianjun@fudanpci.org
-
Ottaa yhteyttä:
- Jian Zhang
- Puhelinnumero: +86-021-64175590
- Sähköposti: syner2000@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
- ECOG performance status of 0 or 1;
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
- Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
- Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
- Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
- Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
- Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
- Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
- Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
- Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
- Have a history of severe respiratory disease;
- Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
- Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
- The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
- Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
- Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
- Are pregnant or breastfeeding;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Kokeellinen: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Kokeellinen: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
|
Kokeellinen: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuus arvioituna haittatapahtumien (AEs) perusteella
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta
|
AE on mikä tahansa kliinisen tutkimuksen aikana tapahtuva haitallinen lääketieteellinen tapahtuma, olipa se lääkkeeseen liittyvä tai ei, mukaan lukien merkit, oireet, poikkeavat laboratoriotutkimustulokset ja sairaudet.
Kliinisen tutkimuksen aikana tapahtuvien AE:iden esiintymistiheys ja vakavuus kirjataan ja analysoidaan.
|
Enintään 24 kuukautta
|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Aikaikkuna: 21 days
|
MTD
|
21 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta
|
OS määritellään ajaksi satunnaistamisesta kuolemaan mihin tahansa syyhyn.
|
Enintään 24 kuukautta
|
|
Edistymätön elossaolo (PFS)
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta
|
PFS määritellään ajankohdaksi satunnaistamisesta ensimmäiseen kuvantamistodistukseen etenevästä sairaudesta tutkijan arvioimana RECIST 1.1:n mukaisesti tai kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi (kumpi tahansa tapahtuu ensin).
|
Enintään 24 kuukautta
|
|
Objektiivisen vasteasteen (ORR)
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
|
ORR määritellään osallistujien osuudeksi, joiden paras kokonaisvaste on täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR), arvioituna tutkijan arvioinnin perusteella RECIST 1.1:n mukaisesti.
|
Jopa 24 kuukautta
|
|
Sairaudenhallinnan määrä (DCR)
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta
|
DCR määritellään osallistujien osuutena, joilla on tutkijan arvioiman RECIST 1.1 -kriteerien mukaisesti paras kokonaisvastaus täydellinen vaste (CR), osittainen vaste (PR) tai pysyvä tauti (SD).
|
Enintään 24 kuukautta
|
|
Vastauksen Kesto (DOR)
Aikaikkuna: Enintään 24 kuukautta
|
DOR määritellään ajanjaksona ensimmäisen vastauksen (CR/PR) päivämäärästä sairastumisen etenemispäivämäärään tutkijan arvioimana RECIST 1.1 -kriteerein tai kuolemaan minkä tahansa syyn vuoksi (kumpi tapahtuu ensin).
|
Enintään 24 kuukautta
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Aikaikkuna: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Aikaikkuna: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901
Aikaikkuna: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- FG-B901-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .