A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Zhaoyu Jin, Ph.D
- Telefonnummer: 010-60709130
- E-post: pr@futuregenbiopharm.com
Studieorter
-
-
-
Shanghai, Kina
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Xianjun Yu
- Telefonnummer: +86-021-64175590
- E-post: yuxianjun@fudanpci.org
-
Kontakt:
- Jian Zhang
- Telefonnummer: +86-021-64175590
- E-post: syner2000@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
- ECOG performance status of 0 or 1;
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
- Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
- Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
- Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
- Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
- Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
- Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
- Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
- Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
- Have a history of severe respiratory disease;
- Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
- Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
- The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
- Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
- Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
- Are pregnant or breastfeeding;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Experimentell: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Experimentell: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
|
Experimentell: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet bedömd genom biverkningar (AEs)
Tidsram: Upp till 24 månader
|
En biverkning är varje medicinskt ofördelaktigt händelse som inträffar under en klinisk studie, oavsett om den är relaterad till läkemedlet eller inte, inklusive tecken, symptom, onormala laboratorieresultat och sjukdomar.
Förekomsten och allvarlighetsgraden av biverkningar under den kliniska studien registreras och analyseras.
|
Upp till 24 månader
|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Tidsram: 21 days
|
MTD
|
21 days
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Övergripande överlevnad (OS)
Tidsram: Upp till 24 månader
|
OS definieras som tiden från randomisering till död på grund av vilken orsak som helst.
|
Upp till 24 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till 24 månader
|
PFS definieras som tiden från randomisering till den första bildbevisningen av progressiv sjukdom enligt RECIST 1.1 vid utvärdering av undersökaren eller död av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först).
|
Upp till 24 månader
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till 24 månader
|
ORR definieras som andelen deltagare som har en bästa totalrespons (BOR) på komplett respons (CR) eller partiell respons (PR) enligt bedömning av undersökningsledaren enligt RECIST 1.1.
|
Upp till 24 månader
|
|
Sjukdomskontrollgrad (DCR)
Tidsram: Upp till 24 månader
|
DCR definieras som andelen deltagare som har ett bästa totalt svar av komplett respons (CR), partiell respons (PR) eller stabil sjukdom (SD) enligt bedömning av undersökaren enligt RECIST 1.1.
|
Upp till 24 månader
|
|
Varaktighet av svar (DOR)
Tidsram: Upp till 24 månader
|
DOR definieras som tiden från datumet för det första svaret (CR/PR) fram till datumet för progressiv sjukdom enligt utvärdering av undersökaren enligt RECIST 1.1 eller dödsfall av vilken orsak som helst (beroende på vilket som inträffar först).
|
Upp till 24 månader
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Tidsram: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Tidsram: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901
Tidsram: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- FG-B901-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .