A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhaoyu Jin, Ph.D
- Numer telefonu: 010-60709130
- E-mail: pr@futuregenbiopharm.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Xianjun Yu
- Numer telefonu: +86-021-64175590
- E-mail: yuxianjun@fudanpci.org
-
Kontakt:
- Jian Zhang
- Numer telefonu: +86-021-64175590
- E-mail: syner2000@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
- ECOG performance status of 0 or 1;
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
- Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
- Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
- Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
- Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
- Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
- Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
- Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
- Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
- Have a history of severe respiratory disease;
- Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
- Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
- The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
- Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
- Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
- Are pregnant or breastfeeding;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Eksperymentalny: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
|
|
Eksperymentalny: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
|
Eksperymentalny: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
|
Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo oceniane na podstawie zdarzeń niepożądanych (AEs)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
AE to każde niepożądane zdarzenie medyczne występujące podczas badania klinicznego, niezależnie od tego, czy jest związane z produktem leczniczym, w tym objawy, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych i choroby.
Podczas badania klinicznego rejestruje się i analizuje częstość występowania i nasilenie AE. |
Do 24 miesięcy
|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD)
Ramy czasowe: 21 days
|
MTD
|
21 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
OS definiuje się jako czas od randomizacji do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Całkowity Czas Przeżycia Bez Postępu (PFS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
PFS definiuje się jako okres od randomizacji do pierwszej obrazowej potwierdzenia progresji choroby według kryteriów RECIST 1.1 w ocenie badacza lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
|
Do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
ORR definiuje się jako odsetek uczestników, u których stwierdzono najlepszą ogólną odpowiedź w postaci całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR) według oceny badacza zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
DCR definiuje się jako odsetek uczestników, u których zaobserwowano najlepszą ogólną odpowiedź w postaci całkowitej remisji (CR), częściowej remisji (PR) lub stabilnej choroby (SD), ocenianej przez badacza zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Czas Trwania Odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
DOR definiuje się jako czas od daty pierwszej odpowiedzi (CR/PR) do daty progresji choroby ocenianej przez badacza według kryteriów RECIST 1.1 lub śmierci z dowolnej przyczyny (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
|
Do 24 miesięcy
|
|
Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
Cmax
|
Up to 24 months
|
|
Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
Tmax
|
Up to 24 months
|
|
Half-life of FG-B901
Ramy czasowe: Up to 24 months
|
T1/2
|
Up to 24 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- FG-B901-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .