A Study of FG-B901 Monotherapy or Combination With Chemotherapy in Advanced or Metastatic Solid Tumors
An Open-Label, Multicenter Phase I/II Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of FG-B901 Injection as Monotherapy and in Combination With Standard or Investigator-Determined Chemotherapy in Subjects With Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhaoyu Jin, Ph.D
- Telefonnummer: 010-60709130
- E-Mail: pr@futuregenbiopharm.com
Studienorte
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Shanghai, China
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Xianjun Yu
- Telefonnummer: +86-021-64175590
- E-Mail: yuxianjun@fudanpci.org
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Kontakt:
- Jian Zhang
- Telefonnummer: +86-021-64175590
- E-Mail: syner2000@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Voluntarily sign the informed consent form, understand the study, are willing to comply with and have the ability to complete all trial procedures;
- Age 18-75 years (inclusive), any gender;
- Have histologically or cytologically confirmed locally advanced or metastatic solid tumors, and have failed standard therapy, or are intolerant to standard therapy, or for whom standard therapy is not available;
- Able to provide tumor tissue specimens and peripheral blood samples that meet testing requirements, or provide prior test reports that meet the requirements;
- ECOG performance status of 0 or 1;
- Expected survival ≥3 months;
- Have at least one measurable tumor lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Adequate cardiac, bone marrow, liver, renal function;
Exclusion Criteria:
- Have received a live vaccine within 3 months prior to randomization;
- Have received radiotherapy within 4 weeks prior to randomization;
- Have received other anti-tumor drug therapy within 4 weeks or within 5 half-lives of the anti-tumor drug prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have received any clinical study drug treatment within 4 weeks prior to randomization;
- Have undergone major surgery within 4 weeks prior to randomization;
- Have a history of other (non-study tumor) malignancies within 3 years prior to randomization;
- Have received any organ transplant or bone marrow transplant;
- Have previously received any tumor necrosis factor receptor (TNFR) agonist antibody therapy, such as anti-CD40, anti-OX40, anti-CD137, anti-CD27, anti-CD357 antibodies, etc;
- Have experienced Grade ≥3 immune-related adverse events (irAEs) from prior immunotherapy;
- Have a history of severe allergic reactions or are allergic to the investigational drug (FG-B901);
- Have a history of central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis;
- Have adverse reactions from prior treatments that have not recovered to CTCAE v5.0 Grade ≤1 (excluding alopecia and anemia) prior to randomization;
- Have a history of severe respiratory disease;
- Have experienced a clinically significant cardiac disease within 6 months before the first dose of study drug;
- Have uncontrolled systemic diseases assessed by the investigator, including diabetes, hypertension, pulmonary fibrosis, interstitial lung disease, etc.;
- The investigator judges the subject to have obvious active gastrointestinal bleeding;
- Known history of Hepatitis C or chronic active Hepatitis B;
- Have experienced systemic treatment with corticosteroids within ≤2 weeks prior to randomization;
- Any other condition of the subject (e.g., psychological, geographical, or medical condition) that does not permit compliance with the study and follow-up procedures;
- Are pregnant or breastfeeding;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Monotherapy Dose Escalation Cohort
Nine dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
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Experimental: Monotherapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
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Experimental: Combined-therapy Dose Escalation Cohort
Three dose levels of FG-B901 will be tested according to an accelerated titration method followed by a adaptive BOIN design.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
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Experimental: Combined-therapy Dose Expansion Cohort
Once the effective dose has been determined, 1~2 expansion cohorts will be opened to evaluate the efficacy and safety of the selected dose.
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Accelerated titration method, IV infusion Q3W; Adaptive BOIN design, IV infusion Q3W.
(21-day cycles)
standard or investigator-determined chemotherapy depending on the type of tumors.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sicherheit bewertet durch unerwünschte Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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Eine unerwünschte Arzneimittelwirkung (UAW) ist jedes unerwünschte medizinische Ereignis, das während einer klinischen Studie auftritt, unabhängig davon, ob es mit dem Arzneimittel zusammenhängt oder nicht, einschließlich Anzeichen, Symptomen, abnormalen Laborergebnissen und Erkrankungen.
Die Häufigkeit und Schwere der UAW während der klinischen Studie werden aufgezeichnet und analysiert.
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Bis zu 24 Monaten
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Maximum Tolerated Dose (MTD)
Zeitfenster: 21 days
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MTD
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21 days
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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OS ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Tod aus beliebiger Ursache.
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Bis zu 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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PFS ist definiert als die Dauer von der Randomisierung bis zur ersten bildgebenden Bestätigung einer progressiven Erkrankung gemäß RECIST 1.1 durch die Bewertung des Prüfarztes oder Tod aus jeglicher Ursache (je nachdem, was zuerst eintritt).
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Bis zu 24 Monaten
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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ORR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die eine beste Gesamtantwort von Vollständiger Remission (CR) oder Teilweiser Remission (PR) aufweisen, bewertet durch die Einschätzung des Prüfarztes gemäß RECIST 1.1.
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Bis zu 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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DCR ist definiert als der Anteil der Teilnehmer, die laut der Bewertung des Prüfarztes gemäß RECIST 1.1 ein bestes Gesamtansprechen von Vollständiger Remission (CR), Teilremission (PR) oder Stabile Erkrankung (SD) aufweisen.
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Bis zu 24 Monaten
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Bis zu 24 Monaten
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DOR ist definiert als die Zeit vom Datum des ersten Ansprechens (CR/PR) bis zum Datum des fortschreitenden Krankheitsverlaufs, bewertet durch den Prüfarzt gemäß RECIST 1.1, oder Tod aus irgendeiner Ursache (je nachdem, was zuerst eintritt).
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Bis zu 24 Monaten
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Maximum measured plasma concentration of FG-B901
Zeitfenster: Up to 24 months
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Cmax
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Up to 24 months
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Time to maximum plasma concentration of FG-B901
Zeitfenster: Up to 24 months
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Tmax
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Up to 24 months
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Half-life of FG-B901
Zeitfenster: Up to 24 months
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T1/2
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Up to 24 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- FG-B901-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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